NR2E3

NR2E3
Наявні структури
PDBПошук ортологів: PDBe RCSB
Список кодів PDB

4LOG

Ідентифікатори
Символи NR2E3, Nr2e3, A930035N01Rik, PNR, RNR, rd7, ESCS, RP37, nuclear receptor subfamily 2 group E member 3
Зовнішні ІД OMIM: 604485 MGI: 1346317 HomoloGene: 84397 GeneCards: NR2E3
Пов'язані генетичні захворювання
enhanced S-cone syndrome, retinitis pigmentosa 37[1]
Онтологія гена
Молекулярна функція

DNA binding
GO:0001131, GO:0001151, GO:0001130, GO:0001204 DNA-binding transcription factor activity
zinc ion binding
зв'язування з іоном металу
steroid hormone receptor activity
GO:0038050, GO:0004886, GO:0038051 nuclear receptor activity
GO:0000980 RNA polymerase II cis-regulatory region sequence-specific DNA binding
GO:0001077, GO:0001212, GO:0001213, GO:0001211, GO:0001205 DNA-binding transcription activator activity, RNA polymerase II-specific
sequence-specific DNA binding

Клітинна компонента

transcription regulator complex
нуклеоплазма
клітинне ядро

Біологічний процес

phototransduction
GO:0009373 regulation of transcription, DNA-templated
відповідь на стимул
GO:1901227 negative regulation of transcription by RNA polymerase II
transcription by RNA polymerase II
transcription, DNA-templated
retina development in camera-type eye
eye photoreceptor cell development
transcription initiation from RNA polymerase II promoter
negative regulation of cell population proliferation
steroid hormone mediated signaling pathway
GO:0072468 сигнальна трансдукція
зір
intracellular receptor signaling pathway
GO:0003257, GO:0010735, GO:1901228, GO:1900622, GO:1904488 positive regulation of transcription by RNA polymerase II

Джерела:Amigo / QuickGO
Шаблон експресії
Більше даних
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
10002
23958
Ensembl
ENSG00000278570
ENSMUSG00000032292
UniProt
Q9Y5X4
Q9QXZ7
RefSeq (мРНК)
NM_001281446
NM_014249
NM_016346
NM_013708
RefSeq (білок)
NP_055064
NP_057430
NP_038736
Локус (UCSC) Хр. 15: 71.79 – 71.82 Mb Хр. 9: 59.85 – 59.87 Mb
PubMed search [2] [3]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей

NR2E3 (англ. Nuclear receptor subfamily 2 group E member 3) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 15-ї хромосоми.[4] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 410 амінокислот, а молекулярна маса — 44 692[5].

Послідовність амінокислот
1020304050
METRPTALMSSTVAAAAPAAGAASRKESPGRWGLGEDPTGVSPSLQCRVC
GDSSSGKHYGIYACNGCSGFFKRSVRRRLIYRCQVGAGMCPVDKAHRNQC
QACRLKKCLQAGMNQDAVQNERQPRSTAQVHLDSMESNTESRPESLVAPP
APAGRSPRGPTPMSAARALGHHFMASLITAETCAKLEPEDADENIDVTSN
DPEFPSSPYSSSSPCGLDSIHETSARLLFMAVKWAKNLPVFSSLPFRDQV
ILLEEAWSELFLLGAIQWSLPLDSCPLLAPPEASAAGGAQGRLTLASMET
RVLQETISRFRALAVDPTEFACMKALVLFKPETRGLKDPEHVEALQDQSQ
VMLSQHSKAHHPSQPVRFGKLLLLLPSLRFITAERIELLFFRKTIGNTPM
EKLLCDMFKN

Кодований геном білок за функціями належить до репресорів, рецепторів. Задіяний у таких біологічних процесах, як транскрипція, регуляція транскрипції, альтернативний сплайсинг. Білок має сайт для зв'язування з іонами металів, іоном цинку, ДНК. Локалізований у ядрі.

Література

  • Peng G.H., Ahmad O., Ahmad F., Liu J., Chen S. (2005). The photoreceptor-specific nuclear receptor Nr2e3 interacts with Crx and exerts opposing effects on the transcription of rod versus cone genes. Hum. Mol. Genet. 14: 747—764. PMID 15689355 DOI:10.1093/hmg/ddi070
  • Sharon D., Sandberg M.A., Caruso R.C., Berson E.L., Dryja T.P. (2003). Shared mutations in NR2E3 in enhanced S-cone syndrome, Goldmann-Favre syndrome, and many cases of clumped pigmentary retinal degeneration. Arch. Ophthalmol. 121: 1316—1323. PMID 12963616 DOI:10.1001/archopht.121.9.1316

Примітки

  1. Захворювання, генетично пов'язані з NR2E3 переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.
  2. Human PubMed Reference:.
  3. Mouse PubMed Reference:.
  4. HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:7974 (англ.) . Процитовано 11 вересня 2017.
  5. UniProt, Q9Y5X4 (англ.) . Архів оригіналу за 7 серпня 2017. Процитовано 11 вересня 2017.

Див. також

  • Хромосома 15
Молекула міоглобіну Це незавершена стаття про білки.
Ви можете допомогти проєкту, виправивши або дописавши її.

П:  Портал «Біологія» П:  Портал «Хімія»

 
Фактори транскрипції та внутрішньоклітинні рецептори
 
(1) Основні домени
(1.1) Лейцинова застібка (bZIP)
(1.2) Спіраль-петля-спіраль (bHLH)
(1.3) Спіраль-петля-спіраль
/ Лейцинова застібка
(bHLH-ZIP)
(1.4) NF-1
(1.5) RF-X
(1.6) Спіраль-інтервал-спіраль (bHSH)
 
(2) Цинк-координовані домени ДНК
(2.1)Ядерні рецептори з цинковими пальцями (Cys4)
підродина 1
підродина 2
підродина 3
підродина 4
підродина 5
підродина 6
підродина 0
(2.2) Інші цинкові пальці Cys4
(2.3) Cys2His2 з доменом цинкових пальців
(2.4) Cys6 цистеїн-цинковий кластер
(2.5) Цинкові пальці іншого складу
(2.6) WRKY
  • WRKY
 
(3) Домени спіраль-поворот-спіраль
(3.1) Гомеобокс
(3.2) Парний бокс
(3.3) Вилкова головка / Крилата спіраль
(3.4) Фактори теплового шоку
(3.5) Триптофановий кластер
(3.6) Домен транскрипційний енхансер
 
(4) Бета-складчасті фактори з незначним жолобковим контактом
(4.1) RHR
(4.2) STAT
(4.3) p53
(4.4) MADS
(4.6) TATA
(4.7) Високомобільна група
(4.9) Grainyhead
(4.10) Домен холодового шоку
(4.11) Runt
 
(0) Інші фактори транскрипції
(0.2) HMGI(Y)
(0.3) Pocket домен
(0.5) AP2/EREBP-подібні
  • AP2
  • EREBP
  • B3
(0.6) Інші