Fenotiazin

fenotiazin

Nazivi
IUPAC naziv 10H-fenotiazin
Drugi nazivi tiodifenilamin, dibenzotiazin, dibenzoparatiazin, 10H-dibenzo-[b,e]-1,4-tiazin, PTZ
Identifikacija
CAS broj	92-84-2 Y
3D model (Jmol)	interaktivna slika
ChEBI	CHEBI:37931 Н
ChemSpider	21106365 Y
ECHA InfoCard	100.001.997
KEGG[1]	D02601 Y
UNII	GS9EX7QNU6 Y
SMILES c1ccc2c(c1)Nc3ccccc3S2
Svojstva
Hemijska formula	C12H9NS
Molarna masa	199,27 g/mol
Agregatno stanje	žuti rombični listići
Tačka topljenja	185 °C (365 °F; 458 K)
Tačka ključanja	371 °C (700 °F; 644 K)
Rastvorljivost u vodi	0,00051 g/L (20°C)[2]
Rastvorljivost u drugi rastvarači	benzen, etar, benzin, hloroform, vruća sirćetna kiselina, etanol (neznatno), mineralno ulje (neznatno)
Kiselost (pKa)	oko 23 u DMSO
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje materijala (na 25 °C [77 °F], 100 kPa).
Y verifikuj (šta je YН ?)
Reference infokutije

Fenotiazin je organsko jedinjenje koje se javlja u različitim antipsihotičkim i antihistaminskim lekovima. Ono ima formulu S(C₆H₄)₂NH. Ovo žuto triciklično jedinjenje je rastvorno u sirćetnoj kiselini, benzenu, i etru. Ono je srodno sa tiazinskom klasom heterocikličnih jedinjenja. Derivati ovog jedinjenje nalaze široku primenu u lekovima.

Sinteza

Ovo jedinjenje je originalno pripremio Berntsen 1883. putem reakcije difenilamina sa sumporom, dok noviji sintetički pristupi koriste ciklizaciju 2-supstituisanih difenilsulfida. Farmaceutski značajni derivati fenotiazina se obično ne pripremaju počevši od fenotiazina.^[3][4]

Reference

Literatura

• MSDS Архивирано на сајту Wayback Machine (14. јануар 2009)
• Hendricks, Christensen, J.B., and Kristiansen, Jette E. Sonderborg, Denmark. "Antibakterielle Eigenschaften der Phenothiazine: Eine Behandlungsoption für die Zukunft?" Chemotherapie Journal. 13.5. (2004): 203–205. Wissenschaftliche Verlagsgesesellschaft mbH. 21 August 2005. (PDF).
• PubChem Substance Summary: Phenothiazine National Center for Biotechnology Information.

Spoljašnje veze