Gvanetidin

Gvanetidin
IUPAC ime
2-[2-(azokan-1-il)etil]gvanidin
Klinički podaci
Drugs.comMikromedeks, detaljne potrošačke informacije
MedlinePlusa600027
Farmakokinetički podaci
Poluvreme eliminacije1,5 dana
Identifikatori
CAS broj645-43-2 ДаY
ATC kodC02CC02 (WHO) S01EX01
PubChemCID 3518
DrugBankDB01170 ДаY
ChemSpider3398 ДаY
UNII5UBY8Y002G ДаY
KEGGD08030 ДаY
ChEBICHEBI:5557 ДаY
ChEMBLCHEMBL765 ДаY
Hemijski podaci
FormulaC10H22N4
Molarna masa198,309 g/mol
SMILES
  • N(=C(\N)N)\CCN1CCCCCCC1
  • InChI=1S/C10H22N4/c11-10(12)13-6-9-14-7-4-2-1-3-5-8-14/h1-9H2,(H4,11,12,13) ДаY
  • Key:ACGDKVXYNVEAGU-UHFFFAOYSA-N ДаY

Gvanetidin je antihipertenziv koji umanjuje otpuštanje kateholamina, poput norepinefrina. Gvanetidin se transportuje kroz simpatetičke nervne membrane istim mehanizmom kojim se transportuje norepinefrin. Unos leka je esencijalan za njegovo dejstvo. Nakon ulaza gvanetidina u nerve, on se koncentruje u transmisionim vezikulama, gde zamenjuje norepinefrin.

Hemija

Početni materijal za sintezu gvanetidina, azocin se alkiluje hloroacetonitrilom. Nastali 1-azocinilacetonitril se može redukovati u 1-(2-aminoetil)azocin koristeći litijum aluminijum hidrid kao reduktant. Ovo jedinjenje reaguje sa S-metiltiourejom formirajući gvanetidin.[1][2][3]

Reference

  1. ^ R.P. Mull, U.S. Patent 2.928.829 (1960).
  2. ^ R.P. Mull, U.S. Patent 3.006.913 (1961).
  3. ^ R.P. Mull, U.S. Patent 3.055.882 (1962).

Spoljašnje veze

  • Portal Medicina
  • Portal Hemija
  • п
  • р
  • у
Ligandi receptora
α1
α2
β
NET
VMAT
Anabolizam
PAH
TH
AAAD
DBH
PNMT
Katabolizam
[Primarni-amin oksidaza
COMT
Drugi
Prekursori
Kofaktori
Drugi
  • p
  • r
  • u
Simpatolitici
(antagoniziraju α-adrenergičku
vazokonstrikciju)
Centralni
α2 agonist
Inhibitori otpuštanja adrenalina
Agonist imidazolinskog receptora
Ganglion blokirajući/nikotinski antagonist
Periferalni
Indirektni
MAOI
Inhibitor preuzimanja norepinefrina
Inhibitor tirozinske hidroksilaze
Direktni
α1 blokatori
Neselektivni α blokator
Drugi antagonisti
Serotoninski antagonist
Endotelinski antagonist (za PH)
dualni (Bosentan) * selektivni (Ambrisentan, Sitaksentan)

M: VAS

anat(h,u,c,a,l,vh,u,t,l)/fiz/razv

vabo/siva/kong/tumr, sizn/epon

proc, lek(C3,C4,C5,C9)