Niguldipin
 | |
| Nazivi | |
|---|---|
| IUPAC naziv 2,6-dimetil-4-(3-nitrofenil)-1,4-dihidropiridin-3,5-dikarboksilna kiselina O3-[3-[4,4-di(fenil)-1-piperidinil]propil] O5-metil estar | |
| Identifikacija | |
| |
3D model (Jmol) |
|
| ChemSpider |
|
| |
SMILES
| |
| Svojstva | |
| C36H39N3O6 | |
| Molarna masa | 609,71136 |
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje materijala (na 25 °C [77 °F], 100 kPa). | |
 Y verifikuj (šta je  Y Н ?) | |
| Reference infokutije | |
Niguldipin je blokator kalcijumovog kanala i antagonist a1-adrenergičkog receptora.[3]
Reference
- ^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003. уреди
- ^ Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
- ^ Boer R, Grassegger A, Schudt C, Glossmann H (1989). „(+)-Niguldipine binds with very high affinity to Ca2+ channels and to a subtype of alpha 1-adrenoceptors”. European Journal of Pharmacology. 172 (2): 131—45. PMID 2548881. doi:10.1016/0922-4106(89)90004-7.
Spoljašnje veze
Portal Hemija
- p
- r
- u
Simpatolitički (i blisko srodni) antihipertenzivi (C02)
(antagoniziraju α-adrenergičku
vazokonstrikciju)
| Centralni |
| ||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Periferalni |
|
| Serotoninski antagonist | |
|---|---|
| Endotelinski antagonist (za PH) |
| |||||
