Reproterol

Reproterol
Klinički podaci

Drugs.com	Monografija
Identifikatori
CAS broj	54063-54-6^Y
ATC kod	R03AC15 (WHO)
PubChem	CID 25654
UNII	11941YC6RN^Y
KEGG	D08474^Y
Hemijski podaci
Formula	C₁₈H₂₃N₅O₅
Molarna masa	389,406
SMILES CN1C(=O)N(C)c2ncn(CCCNCC(O)c3cc(O)cc(O)c3)c2C1=O
InChI InChI=1S/C18H23N5O5/c1-21-16-15(17(27)22(2)18(21)28)23(10-20-16)5-3-4-19-9-14(26)11-6-12(24)8-13(25)7-11/h6-8,10,14,19,24-26H,3-5,9H2,1-2H3^Y Key:WVLAAKXASPCBGT-UHFFFAOYSA-N^Y

Reproterol je organsko jedinjenje, koje sadrži 18 atoma ugljenika i ima molekulsku masu od 389,406 Da.

Osobine

Osobina	Vrednost
Broj akceptora vodonika	7
Broj donora vodonika	4
Broj rotacionih veza	7
Particioni koeficijent^[1] (ALogP)	0,2
Rastvorljivost^[2] (logS, log(mol/L))	-2,2
Polarna površina^[3] (PSA, Å²)	131,2

Stereokemija

Reproterol je kiralna, tako da sadrži stereocentar. Tako postoje dva enantiomera, oblik ( R ) i oblik ( S ). Komercijalni pripravci koji sadrže djelatnu tvar kao racemat (1: 1 smjesa enantiomera).^[4]

Enantiomeri reproterol
CAS-Nummer: 210710-33-1	CAS-Nummer: 210710-34-2

Reference

^ Ghose, A.K.; Viswanadhan V.N. & Wendoloski, J.J. (1998). „Prediction of Hydrophobic (Lipophilic) Properties of Small Organic Molecules Using Fragment Methods: An Analysis of AlogP and CLogP Methods”. J. Phys. Chem. A. 102: 3762—3772. doi:10.1021/jp980230o.
^ Tetko IV, Tanchuk VY, Kasheva TN, Villa AE (2001). „Estimation of Aqueous Solubility of Chemical Compounds Using E-State Indices”. Chem Inf. Comput. Sci. 41: 1488—1493. PMID 11749573. doi:10.1021/ci000392t.
^ Ertl P.; Rohde B.; Selzer P. (2000). „Fast calculation of molecular polar surface area as a sum of fragment based contributions and its application to the prediction of drug transport properties”. J. Med. Chem. 43: 3714—3717. PMID 11020286. doi:10.1021/jm000942e.
^ Rote Liste Service GmbH (Hrsg.): Rote Liste 2017 – Arzneimittelverzeichnis für Deutschland (einschließlich EU-Zulassungen und bestimmter Medizinprodukte). Rote Liste Service GmbH, Frankfurt/Main, 2017, Aufl. 57, ISBN 978-3-946057-10-9, S. 196.

Literatura

Hardman JG, Limbird LE, Gilman AG (2001). Goodman & Gilman's The Pharmacological Basis of Therapeutics (10. изд.). New York: McGraw-Hill. ISBN 0071354697. doi:10.1036/0071422803.
Thomas L. Lemke; David A. Williams, ур. (2007). Foye's Principles of Medicinal Chemistry (6. изд.). Baltimore: Lippincott Willams & Wilkins. ISBN 0781768799.