Neuropeptidni Y receptor Y5

Neuropeptidni Y receptor Y5
Identifikatori
Simboli NPY5R; NPYR5
Vanjski ID OMIM: 602001 MGI: 108082 HomoloGene: 21241 IUPHAR: Y5 GeneCards: NPY5R Gene
Ontologija gena
Molekularna funkcija aktivnost rodopsinu-sličnog receptora
aktivnost peptidnog YY receptora
aktivnost pankreasnog polipeptidnog receptora
receptorska aktivnost
Celularna komponenta integralno sa ćelijskom membranom
membrana
Biološki proces prenos signala
signalni put G-protein spregnutog receptora
sinaptička transmisija
Pregled RNK izražavanja
podaci
Ortolozi
Vrsta Čovek Miš
Entrez 4889 18168
Ensembl ENSG00000164129 ENSMUSG00000044014
UniProt Q15761 Q543U8
RefSeq (mRNA) NM_006174 NM_016708
RefSeq (protein) NP_006165 NP_057917
Lokacija (UCSC) Chr 4:
164.48 - 164.49 Mb
Chr 8:
69.61 - 69.62 Mb
PubMed pretraga [1] [2]

Neuropeptidni Y receptor tip 5 je protein koji je kod ljudi kodiran NPY5R genom.[1][2][3]

Selektivni ligandi

Agonisti

  • Neuropeptid Y (endogeni agonist, nije podtip selektivan)
  • BWX-46 (selektivan NPY5 agonist)
  • Peptid YY

Antagonisti

  • CGP-71683
  • FMS-586[4]
  • L-152,804
  • Lu AA-33810[5]
  • MK-0557[6]
  • NTNCB[7]

Vidi još

  • Neuropeptidni Y receptor

Literatura

  1. ^ Gerald C, Walker MW, Criscione L, Gustafson EL, Batzl-Hartmann C, Smith KE, Vaysse P, Durkin MM, Laz TM, Linemeyer DL, Schaffhauser AO, Whitebread S, Hofbauer KG, Taber RI, Branchek TA, Weinshank RL (1996). „A receptor subtype involved in neuropeptide-Y-induced food intake”. Nature. 382 (6587): 168—71. PMID 8700207. doi:10.1038/382168a0. 
  2. ^ Lutz CM, Richards JE, Scott KL, Sinha S, Yang-Feng TL, Frankel WN, Thompson DA (1998). „Neuropeptide Y receptor genes mapped in human and mouse: receptors with high affinity for pancreatic polypeptide are not clustered with receptors specific for neuropeptide Y and peptide YY”. Genomics. 46 (2): 287—90. PMID 9417917. doi:10.1006/geno.1997.5024. 
  3. ^ „Entrez Gene: NPY5R neuropeptide Y receptor Y5”. 
  4. ^ Kakui N, Tanaka J, Tabata Y, Asai K, Masuda N, Miyara T, Nakatani Y, Ohsawa F, Nishikawa N, Sugai M, Suzuki M, Aoki K, Kitaguchi H (2006). „Pharmacological characterization and feeding-suppressive property of FMS586 [3-(5,6,7,8-tetrahydro-9-isopropyl-carbazol-3-yl)-1-methyl-1-(2-pyridin-4-yl-ethyl)-urea hydrochloride], a novel, selective, and orally active antagonist for neuropeptide Y Y5 receptor”. The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 317 (2): 562—70. PMID 16436501. doi:10.1124/jpet.105.099705. 
  5. ^ Walker MW, Wolinsky TD, Jubian V, Chandrasena G, Zhong H, Huang X, Miller S, Hegde LG, Marsteller DA, Marzabadi MR, Papp M, Overstreet DH, Gerald CP, Craig DA (2009). „The novel neuropeptide Y Y5 receptor antagonist Lu AA33810 (N-([trans-4-[(4,5-dihydro[1]benzothiepino[5,4-d]thiazol-2-yl)amino]cyclohexyl]methyl)-methanesulfonamide) exerts anxiolytic- and antidepressant-like effects in rat models of stress sensitivity”. The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 328 (3): 900—11. PMID 19098165. doi:10.1124/jpet.108.144634. 
  6. ^ MacNeil DJ (2007). „NPY Y1 and Y5 receptor selective antagonists as anti-obesity drugs”. Current Topics in Medicinal Chemistry. 7 (17): 1721—33. PMID 17979781. doi:10.2174/156802607782341028. Архивирано из оригинала 12. 01. 2013. г. Приступљено 09. 10. 2018. 
  7. ^ Islam I, Dhanoa D, Finn J, Du P, Walker MW, Salon JA, Zhang J, Gluchowski C (2002). „Discovery of potent and selective small molecule NPY Y5 receptor antagonists”. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. 12 (13): 1767—9. PMID 12067557. doi:10.1016/S0960-894X(02)00287-1. 

Dodatna literatura

  • Parker E, Van Heek M, Stamford A (2002). „Neuropeptide Y receptors as targets for anti-obesity drug development: perspective and current status.”. Eur. J. Pharmacol. 440 (2-3): 173—87. PMID 12007534. doi:10.1016/S0014-2999(02)01427-9. 
  • Hu Y; Bloomquist BT; Cornfield LJ; et al. (1996). „Identification of a novel hypothalamic neuropeptide Y receptor associated with feeding behavior.”. J. Biol. Chem. 271 (42): 26315—9. PMID 8824284. doi:10.1074/jbc.271.42.26315. CS1 одржавање: Експлицитна употреба et al. (веза)
  • Herzog H; Darby K; Ball H; et al. (1997). „Overlapping gene structure of the human neuropeptide Y receptor subtypes Y1 and Y5 suggests coordinate transcriptional regulation.”. Genomics. 41 (3): 315—9. PMID 9169127. doi:10.1006/geno.1997.4684. CS1 одржавање: Експлицитна употреба et al. (веза)
  • Nichol KA; Morey A; Couzens MH; et al. (1999). „Conservation of expression of neuropeptide Y5 receptor between human and rat hypothalamus and limbic regions suggests an integral role in central neuroendocrine control.”. J. Neurosci. 19 (23): 10295—304. PMID 10575027. CS1 одржавање: Експлицитна употреба et al. (веза)
  • Rodriguez M; Audinot V; Dromaint S; et al. (2003). „Molecular identification of the long isoform of the human neuropeptide Y Y5 receptor and pharmacological comparison with the short Y5 receptor isoform.”. Biochem. J. 369 (Pt 3): 667—73. PMC 1223119 Слободан приступ. PMID 12398768. doi:10.1042/BJ20020739. CS1 одржавање: Експлицитна употреба et al. (веза)
  • Strausberg RL; Feingold EA; Grouse LH; et al. (2003). „Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences.”. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 99 (26): 16899—903. PMC 139241 Слободан приступ. PMID 12477932. doi:10.1073/pnas.242603899. CS1 одржавање: Експлицитна употреба et al. (веза)
  • Berglund MM; Schober DA; Statnick MA; et al. (2003). „The use of bioluminescence resonance energy transfer 2 to study neuropeptide Y receptor agonist-induced beta-arrestin 2 interaction.”. J. Pharmacol. Exp. Ther. 306 (1): 147—56. PMID 12665544. doi:10.1124/jpet.103.051227. CS1 одржавање: Експлицитна употреба et al. (веза)
  • Beauverger P; Rodriguez M; Nicolas JP; et al. (2005). „Functional characterization of human neuropeptide Y receptor subtype five specific antagonists using a luciferase reporter gene assay.”. Cell. Signal. 17 (4): 489—96. PMID 15601626. doi:10.1016/j.cellsig.2004.09.006. CS1 одржавање: Експлицитна употреба et al. (веза)
  • Movafagh S; Hobson JP; Spiegel S; et al. (2006). „Neuropeptide Y induces migration, proliferation, and tube formation of endothelial cells bimodally via Y1, Y2, and Y5 receptors.”. FASEB J. 20 (11): 1924—6. PMID 16891622. doi:10.1096/fj.05-4770fje. CS1 одржавање: Експлицитна употреба et al. (веза)
  • Coletta DK; Schneider J; Stern MP; et al. (2007). „Association of neuropeptide Y receptor Y5 polymorphisms with dyslipidemia in Mexican Americans.”. Obesity (Silver Spring, Md.). 15 (4): 809—15. PMID 17426313. doi:10.1038/oby.2007.610. CS1 одржавање: Експлицитна употреба et al. (веза)
  • п
  • р
  • у
Klasa A: Rodopsinu slični
Neurotransmiter
Adrenergički
α1 (A, B, D) • α2 (A, B, C) • β1 • β2 • β3
Purinski
Adenozinski (A1, A2A, A2B, A3) • P2Y (1, 2, 4, 5, 6, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14)
Serotoninski
(svi osim 5-HT3) 5-HT1 (A, B, D, E, F) • 5-HT2 (A, B, C) • 5-HT (4, 5A, 6, 7)
Drugi
Acetilholin (M1, M2, M3, M4, M5) • Dopamin (D1, D2, D3, D4, D5) • Histamin (H1, H2, H3, H4) • Melatonin (1A, 1B, 1C) • TAAR (1, 2, 3, 5, 6, 8, 9)
Metaboliti i
signalni molekuli
Eikozanoidni
CysLT (1, 2) • LTB4 (1, 2) • FPRL1 • OXE • Prostaglandin (DP (1, 2), EP (1, 2, 3, 4), FP) • Prostaciklin • Tromboksan
Drugi
Žučna kiselina • Kanabinoidni (CB1, CB2, GPR (18, 55, 119)) • EBI2 • Estrogen • Slobodna masna kiselina (1, 2, 3, 4) • Laktat • Lizofosfatidna kiselina (1, 2, 3, 4, 5, 6) • Lizofosfolipid (1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8) • Niacin (1, 2) • Oksoglutarat • PAF • Sfingozin-1-fosfat (1, 2, 3, 4, 5) • Sukcinat
Peptid
Neuropeptidni
B/W (1, 2) • FF (1, 2) • S • Y (1, 2, 4, 5) • Neuromedin (B, U (1, 2)) • Neurotenzin (1, 2)
Drugi
Anafilatoksin (C3a, C5a) • Angiotenzin (1, 2) • Apelin • Bombezin (BRS3, GRPR, NMBR) • Bradikinin (B1, B2) • Hemokin • Holecistokinin (A, B) • Endotelin (A, B) • Formil peptid (1, 2, 3) • FSH • Galanin (1, 2, 3) • GHB receptor • Gonadotropin-oslobađajući hormon (1, 2) • Grelin • Kispeptin • Luteinizirajući hormon/horiogonadotropin • MAS (1, 1L, D, E, F, G, X1, X2, X3, X4) • Melanokortin (1, 2, 3, 4, 5) • MCHR (1, 2) • Motilin • Opioidni (δ, κ, μ, Nociceptin & ζ, ali ne σ) • Oreksin (1, 2) • Oksitocin • Prokineticin (1, 2) • Prolaktin-oslobađajući peptid • Relaksin (1, 2, 3, 4) • Somatostatin (1, 2, 3, 4, 5) • Tahikinin (1, 2, 3) • Tirotropin • Tirotropin-oslobađajući hormon • Urotenzin-II • Vazopresin (1A, 1B, 2)
Razno
Orfan
GPR (1, 3, 4, 6, 12, 15, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 25, 26, 27, 31, 32, 33, 34, 35, 37, 39, 42, 44, 45, 50, 52, 55, 61, 62, 63, 65, 68, 75, 77, 78, 81, 82, 83, 84, 85, 87, 88, 92, 101, 103, 109A, 109B, 119, 120, 132, 135, 137B, 139, 141, 142, 146, 148, 149, 150, 151, 152, 153, 160, 161, 162, 171, 173, 174, 176, 177, 182, 183)
Drugi
Adrenomedulin • Mirisni • Opsin (3, 4, 5, 1LW, 1MW, 1SW, RGR, RRH) • Proteazom-aktivirani (1, 2, 3, 4) • SREB (1, 2, 3)
Klasa B: Sekretinu slični
Orfan
GPR (56, 64, 97, 98, 110, 111, 112, 113, 114, 115, 116, 123, 124, 125, 126, 128, 133, 143, 144, 155, 157)
Drugi
Klasa C: Metabotropni
glutamat / feromon
Ukus
TAS1R (1, 2, 3) • TAS2R (1, 3, 4, 5, 8, 9, 10, 12, 13, 14, 16, 19, 20, 30, 31, 38, 39, 40, 41, 42, 43, 45, 46, 50)
Drugi
Kalcijum-detektujući receptor • GABA B (1, 2) • Glutamatni receptor (Metabotropni glutamat (1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8)) • GPRC6A • GPR (156, 158, 179) • RAIG (1, 2, 3, 4) • VNR (1, 2, 3, 5)
Klasa F:
Frizzled / Zaglađeni
Uvojiti
Frizzled (1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10)
Zaglađeni
  • p
  • r
  • u
Holecistokinin
CCKA
Agonisti: Holecistokinin • CCK-4
Antagonisti: Asperlicin • Proglumid • Lorglumid • Devazepid • Deksloksiglumid
CCKB
Agonisti: Holecistokinin • CCK-4 • Gastrin
Antagonisti: Proglumid • CI-988
CRH
CRF1
CRF2
Galanin
GAL1
Agonisti: Galanin • Galaninu-sličan peptid • Galmic • Galnon
GAL2
Agonisti: Galanin • Galaninu-sličan peptid • Galmic • Galnon
GAL3
Agonisti: Galanin • Galmic • Galnon
Grelin
Agonisti: Grelin • Kapromorelin • MK-677 • Sermorelin • SM-130,686 • Tabimorelin
MCH
MCH1
MCH2
Melanokortin
MC1
MC2
Agonisti: ACTH • Kosintropin • Tetrakosaktid
MC3
Agonisti: alfa-MSH • Bremelanotid • Melanotan II
MC4
Agonisti: alfa-MSH • Bremelanotid • Melanotan II • THIQ
Antagonisti: Agutiju srodni peptid
MC5
Agonisti: alfa-MSH • Melanotan II
Neuropeptid S
Agonisti: Neuropeptid S
Antagonisti: SHA-68
Neuropeptid Y
Y1
Agonisti: Neuropeptid Y • Peptid YY
Antagonisti: BIBP-3226
Y2
Agonisti: Neuropeptid Y • Peptid YY
Antagonisti: BIIE-0246
Y4
Agonisti: Neuropeptid Y • Pankreasni polipeptid • Peptid YY
Antagonisti: UR-AK49
Y5
Agonisti: Neuropeptid Y • Peptid YY
Antagonisti: Lu AA-33810
Neurotenzin
NTS1
Agonisti: Neurotenzin • Neuromedin N
Antagonisti: SR-48692 • SR-142,948
NTS2
Agonisti: Neurotenzin
Antagonisti: Levokabastin • SR-142,948
Opioid
vidi Opioidi
Oreksin
OX1
Agonisti: Oreksin-A
Antagonisti: Almoreksant • SB-334,867 • SB-408,124 • SB-649,868
OX2
Agonisti: Oreksin-A
Antagonisti: Almoreksant • SB-649,868 • TCS-OX2-29
Oksitocin
Agonisti: Karbetocin • Demoksitocin • Oksitocin • WAY-267,464
Antagonisti: Atosiban • L-371,257 • L-368,899
Tahikinin
NK1
Agonisti: Supstanca P
Antagonisti: Aprepitant • Befetupitant • Kasopitant • CI-1021 • CP-96,345 • CP-99,994 • CP-122,721 • Dapitant • Ezlopitant • FK-888 • Fosaprepitant • GR-203,040 • GW-597,599 • HSP-117 • L-733,060 • L-741,671 • L-743,310 • L-758,298 • Lanepitant • LY-306,740 • Maropitant • Netupitant • NKP-608 • Nolpitantium • Orvepitant • RP-67,580 • SDZ NKT 343 • Vestipitant • Vofopitant
NK2
Agonisti: Neurokinin A
Antagonisti: GR-159897 • Ibodutant • Saredutant
NK3
Agonisti: Neurokinin B
Antagonisti: Osanetant • Talnetant
Vazopresin
V1A
Agonisti: Dezmopresin • Felipresin • Ornipresin • Terlipresin • Vazopresin
Antagonisti: Konivaptan • Demeklociklin • Relkovaptan
V1B
Agonisti: Felipresin • Ornipresin • Terlipresin • Vazopresin
Antagonisti: Demeklociklin • Nelivaptan
V2
Agonisti: Dezmopresin • Ornipresin • Vazopresin
Antagonisti: Konivaptan • Demeklociklin • Liksivaptan • Mozavaptan • Satavaptan • Tolvaptan