Norketamin
 | |
| IUPAC ime | |
|---|---|
2-Amino-2-(2-hlorofenil)cikloheksan-1-on | |
| Pravni status | |
| Pravni status |
|
| Identifikatori | |
| CAS broj | 35211-10-0 79499-59-5 (HCl) |
| ATC kod | None |
| PubChem | CID 123767 |
| ChemSpider | 110322 |
| UNII | XQY6JVF94X |
| ChEMBL | CHEMBL1039 |
| Hemijski podaci | |
| Formula | C12H14ClNO |
| Molarna masa | 223,70 g·mol−1 |
SMILES
| |
InChI
| |
Norketamin, ili N-desmetilketamin, je glavni aktivni metabolit ketamina, koji se formira uglavnom posredstvom CYP3A4.[1][2]] Slično ketaminu, norketamin deluje kao nekonkurentni antagonist NMDA receptora,[1][3] ali je oko 3-5 puta manje potentan kao anestetik u poređenju sa njim.[2][4]
Reference
- ^ а б Adams AP, Cashman JN, Grounds RM (12. 1. 2002). Recent Advances in Anaesthesia and Intensive Care. Cambridge University Press. стр. 42—. ISBN 978-1-84110-117-0. CS1 одржавање: Формат датума (веза)
- ^ а б Barceloux DG (3. 2. 2012). Medical Toxicology of Drug Abuse: Synthesized Chemicals and Psychoactive Plants. John Wiley & Sons. стр. 112—. ISBN 978-1-118-10605-1. CS1 одржавање: Формат датума (веза)
- ^ Smith HS (21. 12. 2008). Current Therapy in Pain. Elsevier Health Sciences. стр. 482—. ISBN 978-1-4377-1117-2. CS1 одржавање: Формат датума (веза)
- ^ Stanley TH, Schafer PG (6. 12. 2012). Pediatric and Obstetrical Anesthesia: Papers presented at the 40th Annual Postgraduate Course in Anesthesiology, February 1995. Springer Science & Business Media. стр. 372—. ISBN 978-94-011-0319-0. CS1 одржавање: Формат датума (веза)
- p
- r
- u
Antagonisti i/ili inhibitori | |||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| |||||||||
Triciklični i tetraciklični antidepresivi (TCA/TeCA) | |||||
|---|---|---|---|---|---|
| |||||
Inhibitori monoamin oksidaze (MAOI) | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| |||||||
Alnespiron • Aripiprazol • Befiradol • Buspiron • Eptapiron • Flesinoksan • Flibanserin • Gepiron • Ipsapiron • Oksaflozan • Tandospiron • Vilazodon • Zalospiron |
Portal:
Hemija
