Uterotonik
Uterotonik je agens koji se koristi za indukovanje kontrakcije ili veće toničnosti uterusa.[1] Uterotonici se koriste za indukciju porođaja, i za umanjenjenje kasnijeg krvarenja.[2]
Pojedini uterotonici deluju kao oksitocinski analozi. Oksitocin se vezuje za aktivno mesto oksitocinskog receptora (OXTR).[3][4]
Lekovi ove grupe mogu da deluju kao indirektni oksitocinergici:
- 5-HT1A receptor (5-HT1AR): protein odgovoran za indukciju sekrecije oksitocina.
- Serotonergik: lek koji deluje na serotonin i 5-HT1AR, što uzrokuje otpuštanje oksitocina (e.g., MDMA).
U ovug grupu lekova se ubrajaju: metilergonovin i prostaglandin F2.
Tokolitici imaju suprotno dejstvo, oni sprečavaju kontrakcije. Ti agensi mogu da imaju oksitocinergijski mehanizam. Na primer, atosiban deluje na taj način.
Vidi još
- Atosiban
- Karbetocin
- Demoksitocin
- L-371,257
- Oksitocin
- WAY-267,464
- p
- r
- u
Glavne grupe lekova
- Uterotonici
- Oralni kontraceptivi
- Gestageni
- Estrogeni
- Androgeni
- Gonadotropini
isključujući polne hormone i insulin (H)
i sredstva za zaštitu od insekata (P)
Reference
- ^ Sperelakis, Nicholas (2011). Cell Physiology Source Book: Essentials of Membrane Biophysics. Academic Press. стр. 288. ISBN 978-0-12-387738-3.
- ^ American Congress of Obstetricians and Gynecologists, „Five Things Physicians and Patients Should Question”, Choosing Wisely: an initiative of the ABIM Foundation, American Congress of Obstetricians and Gynecologists, Приступљено 1. 8. 2013
- ^ Gimpl G, Fahrenholz F (2001). „The oxytocin receptor system: structure, function, and regulation”. Physiological Reviews. 81 (2): 629—83. PMID 11274341.
- ^ Zingg HH, Laporte SA (2003). „The oxytocin receptor”. Trends in Endocrinology and Metabolism. 14 (5): 222—7. PMID 12826328. doi:10.1016/S1043-2760(03)00080-8.
