Kanamicin

Kanamicin
IUPAC ime
2-(aminomethyl)- 6-[4,6-diamino-3- [4-amino-3,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl) tetrahydropyran-2-yl]oxy- 2-hydroxy- cyclohexoxy]- tetrahydropyran- 3,4,5-triol
Klinički podaci
Kategorija trudnoće
  • D
Način primeneOralno, intravenozno, intramuskularno
Pravni status
Pravni status
  • ?
Farmakokinetički podaci
Bioraspoloživostveoma niska nakon oralne administracije
MetabolizamNepoznat
Poluvreme eliminacije2 sata 30 minuta
IzlučivanjeUrin (kao nepromenjen drug)
Identifikatori
CAS broj59-01-8
ATC kodA07AA08 (WHO) J01GB04 S01AA24
PubChemCID 6032
DrugBankAPRD00026
Hemijski podaci
FormulaC18H36N4O11
Molarna masa484.499

Kanamicin sulfat je aminoglikozidni antibiotik, dostupan u oralnoj i intravenoznoj formi. On se koristi za lečenje velikog broja infekcija. Kanamicin je izolovan iz Streptomyces kanamyceticus[1].

Farmakologija

Kanamicin interaguje sa 30S podjedinicom prokariotskih ribozoma. On uzrokuje brojne mistranslacije i indirektno inhibira translokaciju tokom sinteze proteina[2][3].

Nuspojave

Ozbiljni nepoželjni efekti obuhvataju tinitus ili gubitak sluha, toksičnost za bubrege, i alergijske reakcije na lek.[4]

Upotreba u istraživanju

Kanamicin se koristi u molekularnoj biologiji kao selektivni agens, najčešće za izolaciju bakterija (npr., E. coli) koje su stekle gene (npr. putem plazmida) zajedno sa genom za otpornost na kanamicin (prvenstveno Neomicin fosfotransferaza II [NPT II/Neo]). Bakterije koje su bile transformisane sa plazmidom koji sadrži gen za otpornost na kanamicin se nanose na kanamicin (50-100 ug/ml) agar, ili se uzgajaju u mediju koji sadrži kanamicin (50-100 ug/ml). Samo bakterije koje su uspešno stekle otpornost na kanamicin mogu da rastu pod tim uslovima. Kao prah kanamicin je bele boje i rastvoran je u vodi (50 mg/ml).

Reference

  1. ^ Antibiotic and Chemotherapy. Churchill Livingstone. 1981. стр. 131. 
  2. ^ Pestka, S. (1975). „The Use of Inhibitors in Studies on Protein Synthesis”. Methods in Enzymology. 30: 261—282. 
  3. ^ Misumi, M. & Tanaka, N. (1980). „Mechanism of Inhibition of Translocation by Kanamycin and Viomycin: A Comparative Study with Fusidic Acid”. Biochem.Biophys.Res.Commun. 92: 647—654. 
  4. ^ Consumer Drug Information: Kanamycin, 2. 4. 2008, Приступљено 4. 5. 2008 

Literatura

Spoljašnje veze

  • p
  • r
  • u
OpštiGeometrijaMonosaharidi
Trioze
  • Ketotetroze (Dihidroksiaceton)
  • Aldotrioze (Gliceraldehid)
  • Tetroze
    Pentoze
    Heksoze
    >6
    Višestruki
    Disaharidi
    Trisaharidi
    Tetrasaharid i
    Drugi oligosaharidi
    Polisaharidi
    • p
    • r
    • u
    Alimentarni trakt i metabolizam (A)
    Krv i krvotvorni organi (B)
    Kardiovaskularni sistem (C)
    Koža i potkožno tkivo (D)
    Urogenitalni sistem i polni hormoni (G)
    Hormonski preparati
    isključujući polne hormone i insulin (H)
    Infekcije (J)
    Maligne bolesti (L01-L02)
    Imunske bolesti (L03-L04)
    Mišićno-koštani sistem (M)
    Mozak i nervni sistem (N)
    Antiparazitni proizvodi, insekticidi
    i sredstva za zaštitu od insekata (P)
    Sistem organa za disanje (R)
    Čula (S)
    Ostalo (V)
    • p
    • r
    • u
    30S
    Aminoglikozidi
    (Inhibitori inicijacija)
    Streptomyces
    Micromonospora
    Tetraciklinski antibiotici
    (tRNK vezivanje)
    Tetraciklini
    Glicilciklini
    50S
    Oksazolidinon
    (Inhibitori inicijacije)
    Peptidil transferaze
    Amfenikoli
    Pleuromutilini
    MLS (transpeptidacija/translokacija)
    Makrolidi
    Linkozamidi
    Streptogramini
    EF-G
    Steroidni antibiotici

    M: BAC

    bact (clas)

    gr+f/gr+a(t)/gr-p(c)/gr-o

    drug(J1p, w, n, m, vacc)


    Molimo Vas, obratite pažnju na važno upozorenje
    u vezi sa temama iz oblasti medicine (zdravlja).
    Kanamicin na srodnim projektima Vikipedije:
    Mediji na Ostavi
    Podaci na Vikipodacima