NUMBL

NUMBL
بنى متوفرة
بنك بيانات البروتينOrtholog search: PDBe RCSB
قائمة رموز معرفات بنك بيانات البروتين

3F0W

معرفات
أسماء بديلة NUMBL, CAG3A, CTG3a, NBL, NUMB-R, IKE, NUMBR, TNRC23, NUMB like, endocytic adaptor protein, NUMB like endocytic adaptor protein
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 604018 MGI: MGI:894702 HomoloGene: 68413 GeneCards: 9253
علم الوجود الجيني
وظائف جزيئية

• ‏GO:0001948، ‏GO:0016582 ربط بروتيني

مكونات خلوية

• سيتوبلازم

عمليات حيوية

• نمو متعدد الخلايا
• positive regulation of neurogenesis
• neuroblast proliferation
• forebrain development
• ‏GO:0044267 عملية التمثيل الغذائي للبروتين الخلوي
• adherens junction organization
• neuroblast division in subventricular zone
• axonogenesis
• lateral ventricle development
• نماء عصبي
• cytokine-mediated signaling pathway

المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه 9253 18223
Ensembl ENSG00000105245 ENSMUSG00000063160
يونيبروت

Q9Y6R0
M0QYC2

O08919

RefSeq (رنا مرسال.)

‏NM_001289980، ‏NM_004756 NM_001289979، ‏NM_001289980، ‏NM_004756

‏XM_006539615، ‏XM_006539616، ‏XM_006539617، ‏XM_011250452، ‏XM_030242207 NM_010950، ‏XM_006539615، ‏XM_006539616، ‏XM_006539617، ‏XM_011250452، ‏XM_030242207

RefSeq (بروتين)

‏NP_001276909، ‏NP_004747 NP_001276908، ‏NP_001276909، ‏NP_004747

‏XP_006539678، ‏XP_006539679، ‏XP_006539680، ‏XP_011248754، ‏XP_030098067 NP_035080، ‏XP_006539678، ‏XP_006539679، ‏XP_006539680، ‏XP_011248754، ‏XP_030098067

الموقع (UCSC n/a Chr 7: 26.96 – 26.98 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

NUMBL‏ (NUMB like, endocytic adaptor protein) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين NUMBL في الإنسان.[1][2][3]

الوظيفة

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

الأهمية السريرية

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

المراجع

  1. ^ Margolis RL، Abraham MR، Gatchell SB، Li SH، Kidwai AS، Breschel TS، Stine OC، Callahan C، McInnis MG، Ross CA (يوليو 1997). "cDNAs with long CAG trinucleotide repeats from human brain". Hum Genet. ج. 100 ع. 1: 114–22. DOI:10.1007/s004390050476. PMID:9225980.
  2. ^ Salcini AE، Confalonieri S، Doria M، Santolini E، Tassi E، Minenkova O، Cesareni G، Pelicci PG، Di Fiore PP (أكتوبر 1997). "Binding specificity and in vivo targets of the EH domain, a novel protein-protein interaction module". Genes Dev. ج. 11 ع. 17: 2239–49. DOI:10.1101/gad.11.17.2239. PMC:275390. PMID:9303539.
  3. ^ "Entrez Gene: NUMBL numb homolog (Drosophila)-like". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.

قراءة متعمقة

  • Wong WT، Schumacher C، Salcini AE، وآخرون (1995). "A protein-binding domain, EH, identified in the receptor tyrosine kinase substrate Eps15 and conserved in evolution". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 92 ع. 21: 9530–4. Bibcode:1995PNAS...92.9530W. DOI:10.1073/pnas.92.21.9530. PMC:40835. PMID:7568168.
  • Zhong W، Feder JN، Jiang MM، وآخرون (1996). "Asymmetric localization of a mammalian numb homolog during mouse cortical neurogenesis". Neuron. ج. 17 ع. 1: 43–53. DOI:10.1016/S0896-6273(00)80279-2. PMID:8755477.
  • Zhong W، Jiang MM، Weinmaster G، وآخرون (1997). "Differential expression of mammalian Numb, Numblike and Notch1 suggests distinct roles during mouse cortical neurogenesis". Development. ج. 124 ع. 10: 1887–97. PMID:9169836.
  • Roncarati R، Sestan N، Scheinfeld MH، وآخرون (2002). "The gamma-secretase-generated intracellular domain of beta-amyloid precursor protein binds Numb and inhibits Notch signaling". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 10: 7102–7. Bibcode:2002PNAS...99.7102R. DOI:10.1073/pnas.102192599. PMC:124535. PMID:12011466.
  • Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. Bibcode:2002PNAS...9916899M. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
  • Jin J، Smith FD، Stark C، وآخرون (2004). "Proteomic, functional, and domain-based analysis of in vivo 14-3-3 binding proteins involved in cytoskeletal regulation and cellular organization". Curr. Biol. ج. 14 ع. 16: 1436–50. DOI:10.1016/j.cub.2004.07.051. PMID:15324660.
  • Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
  • Lim J، Hao T، Shaw C، وآخرون (2006). "A protein-protein interaction network for human inherited ataxias and disorders of Purkinje cell degeneration". Cell. ج. 125 ع. 4: 801–14. DOI:10.1016/j.cell.2006.03.032. PMID:16713569.
  • Olsen JV، Blagoev B، Gnad F، وآخرون (2006). "Global, in vivo, and site-specific phosphorylation dynamics in signaling networks". Cell. ج. 127 ع. 3: 635–48. DOI:10.1016/j.cell.2006.09.026. PMID:17081983.
  • ع
  • ن
  • ت
جينات الكروموسوم 19
جينات الكروموسوم 19
  • أيقونة بوابةبوابة طب
  • أيقونة بوابةبوابة الكيمياء الحيوية
  • أيقونة بوابةبوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
أيقونة بذرة

هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 19 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

التصنيفات الطبية
المعرفات الخارجية