NFKBIB

NFKBIB
بنى متوفرة
بنك بيانات البروتينOrtholog search: PDBe RCSB
قائمة رموز معرفات بنك بيانات البروتين

1K3Z, 1OY3

معرفات
أسماء بديلة NFKBIB, IKBB, TRIP9, NFKB inhibitor beta
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 604495 MGI: MGI:104752 HomoloGene: 37631 GeneCards: 4793
علم الوجود الجيني
وظائف جزيئية

• signal transducer activity
• ‏GO:0001105 transcription coactivator activity
• ‏GO:0001948، ‏GO:0016582 ربط بروتيني

مكونات خلوية

• سيتوبلازم
• نواة
• عصارة خلوية

عمليات حيوية

• نسخ الدنا
• cellular response to lipopolysaccharide
• ‏GO:0072468 توصيل الإشارة
• positive regulation of nucleic acid-templated transcription

المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي


المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه 4793 18036
Ensembl ‏ENSG00000282905;db=core ENSG00000104825، ‏ENSG00000282905 ENSMUSG00000030595
يونيبروت

Q15653
I3L1A4

Q60778

RefSeq (رنا مرسال.)

‏NM_001001716، ‏NM_001243116، ‏NM_002503، ‏NR_040515، ‏XM_006723226، ‏NM_001369699، ‏NM_001369700، ‏NR_161470 XM_006723227، ‏NM_001001716، ‏NM_001243116، ‏NM_002503، ‏NR_040515، ‏XM_006723226، ‏NM_001369699، ‏NM_001369700، ‏NR_161470

‏NM_001306222 NM_010908، ‏NM_001306222

RefSeq (بروتين)

‏NP_002494، ‏XP_006723289، ‏XP_006723290، ‏NP_001356628، ‏NP_001356629 NP_001230045، ‏NP_002494، ‏XP_006723289، ‏XP_006723290، ‏NP_001356628، ‏NP_001356629

‏NP_035038 NP_001293151، ‏NP_035038

الموقع (UCSC n/a Chr 7: 28.46 – 28.47 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

NFKBIB‏ (NFKB inhibitor beta) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين NFKBIB في الإنسان.[1]

الوظيفة

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

الأهمية السريرية

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

المراجع

  1. ^ Okamoto T، Ono T، Hori M، Yang JP، Tetsuka T، Kawabe T، Sonta S (نوفمبر 1998). "Assignment of the IkappaB-beta gene NFKBIB to human chromosome band 19q13.1 by in situ hybridization". Cytogenet Cell Genet. ج. 82 ع. 1–2: 105–6. DOI:10.1159/000015077. PMID:9763672.

قراءة متعمقة

  • Lee JW، Choi HS، Gyuris J، Brent R، Moore DD (1995). "Two classes of proteins dependent on either the presence or absence of thyroid hormone for interaction with the thyroid hormone receptor". Mol. Endocrinol. ج. 9 ع. 2: 243–54. DOI:10.1210/me.9.2.243. PMID:7776974.
  • Harhaj E، Blaney J، Millhouse S، Sun SC (1996). "Differential effects of I kappa B molecules on Tat-mediated transactivation of HIV-1 LTR". Virology. ج. 216 ع. 1: 284–7. DOI:10.1006/viro.1996.0062. PMID:8615004.
  • DiDonato J، Mercurio F، Rosette C، Wu-Li J، Suyang H، Ghosh S، Karin M (1996). "Mapping of the inducible IkappaB phosphorylation sites that signal its ubiquitination and degradation". Mol. Cell. Biol. ج. 16 ع. 4: 1295–304. PMC:231113. PMID:8657102.
  • Beauparlant P، Kwon H، Clarke M، Lin R، Sonenberg N، Wainberg M، Hiscott J (1996). "Transdominant mutants of I kappa B alpha block Tat-tumor necrosis factor synergistic activation of human immunodeficiency virus type 1 gene expression and virus multiplication". J. Virol. ج. 70 ع. 9: 5777–85. PMC:190591. PMID:8709193.
  • Suyang H، Phillips R، Douglas I، Ghosh S (1996). "Role of unphosphorylated, newly synthesized I kappa B beta in persistent activation of NF-kappa B". Mol. Cell. Biol. ج. 16 ع. 10: 5444–9. DOI:10.1128/mcb.16.10.5444. PMC:231544. PMID:8816457.
  • Whiteside ST، Epinat JC، Rice NR، Israël A (1997). "I kappa B epsilon, a novel member of the I kappa B family, controls RelA and cRel NF-kappa B activity". EMBO J. ج. 16 ع. 6: 1413–26. DOI:10.1093/emboj/16.6.1413. PMC:1169738. PMID:9135156.
  • DiDonato JA، Hayakawa M، Rothwarf DM، Zandi E، Karin M (1997). "A cytokine-responsive IkappaB kinase that activates the transcription factor NF-kappaB". Nature. ج. 388 ع. 6642: 548–54. DOI:10.1038/41493. PMID:9252186.
  • McKinsey TA، Chu ZL، Ballard DW (1997). "Phosphorylation of the PEST domain of IkappaBbeta regulates the function of NF-kappaB/IkappaBbeta complexes". J. Biol. Chem. ج. 272 ع. 36: 22377–80. DOI:10.1074/jbc.272.36.22377. PMID:9278383.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
  • Woronicz JD، Gao X، Cao Z، Rothe M، Goeddel DV (1997). "IkappaB kinase-beta: NF-kappaB activation and complex formation with IkappaB kinase-alpha and NIK". Science. ج. 278 ع. 5339: 866–9. DOI:10.1126/science.278.5339.866. PMID:9346485.
  • Na SY، Kim HJ، Lee SK، Choi HS، Na DS، Lee MO، Chung M، Moore DD، Lee JW (1998). "IkappaBbeta interacts with the retinoid X receptor and inhibits retinoid-dependent transactivation in lipopolysaccharide-treated cells". J. Biol. Chem. ج. 273 ع. 6: 3212–5. DOI:10.1074/jbc.273.6.3212. PMID:9452433.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
  • Lee FS، Peters RT، Dang LC، Maniatis T (1998). "MEKK1 activates both IκB kinase α and IκB kinase β". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 95 ع. 16: 9319–24. DOI:10.1073/pnas.95.16.9319. PMC:21336. PMID:9689078.
  • Zandi E، Chen Y، Karin M (1998). "Direct phosphorylation of IkappaB by IKKalpha and IKKbeta: discrimination between free and NF-kappaB-bound substrate". Science. ج. 281 ع. 5381: 1360–3. DOI:10.1126/science.281.5381.1360. PMID:9721103.
  • Blázquez MV، Macho A، Ortiz C، Lucena C، López-Cabrera M، Sánchez-Madrid F، Muñoz E (1999). "Extracellular HIV type 1 Tat protein induces CD69 expression through NF-kappaB activation: possible correlation with cell surface Tat-binding proteins". AIDS Res. Hum. Retroviruses. ج. 15 ع. 13: 1209–18. DOI:10.1089/088922299310304. PMID:10480634.
  • Wu C، Ghosh S (1999). "beta-TrCP mediates the signal-induced ubiquitination of IkappaBbeta". J. Biol. Chem. ج. 274 ع. 42: 29591–4. DOI:10.1074/jbc.274.42.29591. PMID:10514424.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
  • Kumar A، Dhawan S، Mukhopadhyay A، Aggarwal BB (2000). "Human immunodeficiency virus-1-tat induces matrix metalloproteinase-9 in monocytes through protein tyrosine phosphatase-mediated activation of nuclear transcription factor NF-kappaB". FEBS Lett. ج. 462 ع. 1–2: 140–4. DOI:10.1016/S0014-5793(99)01487-8. PMID:10580107.
  • Fenwick C، Na SY، Voll RE، Zhong H، Im SY، Lee JW، Ghosh S (2000). "A subclass of Ras proteins that regulate the degradation of IkappaB". Science. ج. 287 ع. 5454: 869–73. DOI:10.1126/science.287.5454.869. PMID:10657303.
  • Manna SK، Aggarwal BB (2000). "Differential requirement for p56lck in HIV-tat versus TNF-induced cellular responses: effects on NF-kappa B, activator protein-1, c-Jun N-terminal kinase, and apoptosis". J. Immunol. ج. 164 ع. 10: 5156–66. DOI:10.4049/jimmunol.164.10.5156. PMID:10799874.
  • Li X، Josef J، Marasco WA (2001). "Hiv-1 Tat can substantially enhance the capacity of NIK to induce IkappaB degradation". Biochem. Biophys. Res. Commun. ج. 286 ع. 3: 587–94. DOI:10.1006/bbrc.2001.5442. PMID:11511100.
  • Page M، Tuckerman EM، Li TC، Laird SM (2002). "Expression of nuclear factor kappa B components in human endometrium". J. Reprod. Immunol. ج. 54 ع. 1–2: 1–13. DOI:10.1016/S0165-0378(01)00122-X. PMID:11839392.
  • ع
  • ن
  • ت
جينات الكروموسوم 19
جينات الكروموسوم 19
  • أيقونة بوابةبوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
  • أيقونة بوابةبوابة الكيمياء الحيوية
  • أيقونة بوابةبوابة طب
أيقونة بذرة

هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 19 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

التصنيفات الطبية
المعرفات الخارجية