DCDC2

DCDC2
بنى متوفرة
بنك بيانات البروتينOrtholog search: PDBe RCSB
قائمة رموز معرفات بنك بيانات البروتين

2DNF

معرفات
أسماء بديلة DCDC2, A, DFNB66, NPHP19, RU2, RU2S, doublecortin domain containing 2, NSC
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 605755 MGI: MGI:2652818 HomoloGene: 9483 GeneCards: 51473
علم الوجود الجيني
وظائف جزيئية

• ‏GO:0001948، ‏GO:0016582 ربط بروتيني
• kinesin binding

مكونات خلوية

• سيتوبلازم
• ‏GO:0035085 خيط محوري
• إسقاط خلية
• kinocilium
• هيكل خلوي
• عصارة خلوية
• هدب
• بلازم نووي
• مركز تنظيم الأنيبيبات الدقيقة
• microtubule cytoskeleton
• mitotic spindle
• أنيبيب دقيق
• cortical actin cytoskeleton

عمليات حيوية

• regulation of cilium assembly
• cellular defense response
• regulation of Wnt signaling pathway
• ‏GO:0007243 intracellular signal transduction
• neuron migration
• cell projection organization
• سمع
• positive regulation of smoothened signaling pathway
• نماء عصبي
• cilium assembly
• dendrite morphogenesis

المصادر:Amigo / QuickGO
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه 51473 195208
Ensembl ENSG00000146038 ENSMUSG00000035910
يونيبروت

Q9UHG0

Q5DU00

RefSeq (رنا مرسال.)

‏NM_001195610 NM_016356، ‏NM_001195610

‏NM_177577، ‏XM_006516604، ‏XM_011244291، ‏XM_011244292، ‏XM_011244294، ‏XM_036157923، ‏XM_036157924، ‏XM_036157925 NM_001195617، ‏NM_177577، ‏XM_006516604، ‏XM_011244291، ‏XM_011244292، ‏XM_011244294، ‏XM_036157923، ‏XM_036157924، ‏XM_036157925

RefSeq (بروتين)

‏NP_057440 NP_001182539، ‏NP_057440

‏NP_808245، ‏XP_006516667، ‏XP_011242593، ‏XP_011242594، ‏XP_011242596، ‏XP_036013816، ‏XP_036013817، ‏XP_036013818 NP_001182546، ‏NP_808245، ‏XP_006516667، ‏XP_011242593، ‏XP_011242594، ‏XP_011242596، ‏XP_036013816، ‏XP_036013817، ‏XP_036013818

الموقع (UCSC n/a Chr 13: 25.24 – 25.39 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

DCDC2‏ (Doublecortin domain containing 2) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين DCDC2 في الإنسان.[1][2][3]

الوظيفة

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

الأهمية السريرية

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

المراجع

  1. ^ Van Den Eynde BJ، Gaugler B، Probst-Kepper M، Michaux L، Devuyst O، Lorge F، Weynants P، Boon T (يناير 2000). "A new antigen recognized by cytolytic T lymphocytes on a human kidney tumor results from reverse strand transcription". J Exp Med. ج. 190 ع. 12: 1793–800. DOI:10.1084/jem.190.12.1793. PMC:2195717. PMID:10601354.
  2. ^ Hirosawa M، Nagase T، Ishikawa K، Kikuno R، Nomura N، Ohara O (يناير 2000). "Characterization of cDNA clones selected by the GeneMark analysis from size-fractionated cDNA libraries from human brain". DNA Res. ج. 6 ع. 5: 329–36. DOI:10.1093/dnares/6.5.329. PMID:10574461.
  3. ^ "Entrez Gene: DCDC2 doublecortin domain containing 2". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.

قراءة متعمقة

  • Nakajima D، Okazaki N، Yamakawa H، وآخرون (2003). "Construction of expression-ready cDNA clones for KIAA genes: manual curation of 330 KIAA cDNA clones". DNA Res. ج. 9 ع. 3: 99–106. DOI:10.1093/dnares/9.3.99. PMID:12168954.
  • Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
  • Mungall AJ، Palmer SA، Sims SK، وآخرون (2003). "The DNA sequence and analysis of human chromosome 6". Nature. ج. 425 ع. 6960: 805–11. DOI:10.1038/nature02055. PMID:14574404.
  • Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
  • Meng H، Smith SD، Hager K، وآخرون (2006). "DCDC2 is associated with reading disability and modulates neuronal development in the brain". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 102 ع. 47: 17053–8. DOI:10.1073/pnas.0508591102. PMC:1278934. PMID:16278297.
  • Schumacher J، Anthoni H، Dahdouh F، وآخرون (2006). "Strong genetic evidence of DCDC2 as a susceptibility gene for dyslexia". Am. J. Hum. Genet. ج. 78 ع. 1: 52–62. DOI:10.1086/498992. PMC:1380223. PMID:16385449.
  • Brkanac Z، Chapman NH، Matsushita MM، وآخرون (2007). "Evaluation of candidate genes for DYX1 and DYX2 in families with dyslexia". Am. J. Med. Genet. B Neuropsychiatr. Genet. ج. 144 ع. 4: 556–60. DOI:10.1002/ajmg.b.30471. PMID:17450541.
معرفات كيميائية
  • ع
  • ن
  • ت
جينات الكروموسوم 6
جينات الكروموسوم 6
  • أيقونة بوابةبوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
  • أيقونة بوابةبوابة طب
  • أيقونة بوابةبوابة الكيمياء الحيوية
أيقونة بذرة

هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 6 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

التصنيفات الطبية
المعرفات الخارجية