KCTD15

KCTD15
معرفات
أسماء بديلة KCTD15, potassium channel tetramerization domain containing 15
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 615240 MGI: MGI:2385276 HomoloGene: 11450 GeneCards: 79047
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه 79047 233107
Ensembl ENSG00000153885 ENSMUSG00000030499
يونيبروت

Q96SI1
K7EIF1

Q8K0E1

RefSeq (رنا مرسال.)

‏NM_001129994، ‏NM_001129995، ‏NM_024076، ‏XM_011527296، ‏XM_011527297، ‏XM_011527298، ‏XM_017027283، ‏XM_017027284 XR_935857، ‏NM_001129994، ‏NM_001129995، ‏NM_024076، ‏XM_011527296، ‏XM_011527297، ‏XM_011527298، ‏XM_017027283، ‏XM_017027284

‏XM_006539901، ‏XM_006539902، ‏XM_006539904، ‏XM_006539905، ‏NM_001360818، ‏NM_001360820، ‏XM_036152960 NM_146188، ‏XM_006539901، ‏XM_006539902، ‏XM_006539904، ‏XM_006539905، ‏NM_001360818، ‏NM_001360820، ‏XM_036152960

RefSeq (بروتين)

‏NP_001123467، ‏NP_076981، ‏XP_011525598، ‏XP_011525599، ‏XP_011525600، ‏XP_016882772، ‏XP_016882773 NP_001123466، ‏NP_001123467، ‏NP_076981، ‏XP_011525598، ‏XP_011525599، ‏XP_011525600، ‏XP_016882772، ‏XP_016882773

‏XP_006539964، ‏XP_006539965، ‏XP_006539967، ‏XP_006539968، ‏NP_001347747، ‏NP_001347749، ‏XP_036008853 NP_666300، ‏XP_006539964، ‏XP_006539965، ‏XP_006539967، ‏XP_006539968، ‏NP_001347747، ‏NP_001347749، ‏XP_036008853

الموقع (UCSC n/a Chr 7: 34.34 – 34.36 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

KCTD15‏ (Potassium channel tetramerization domain containing 15) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين KCTD15 في الإنسان.[1]

الوظيفة

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

الأهمية السريرية

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

المراجع

  1. ^ Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (ديسمبر 2002). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.

قراءة متعمقة

  • Stelzl U، Worm U، Lalowski M، وآخرون (2005). "A human protein-protein interaction network: a resource for annotating the proteome". Cell. ج. 122 ع. 6: 957–68. DOI:10.1016/j.cell.2005.08.029. PMID:16169070.
  • Haupt A، Thamer C، Heni M، وآخرون (2009). "Novel Obesity Risk Loci Do Not Determine Distribution of Body Fat Depots: A Whole-body MRI/MRS study". Obesity (Silver Spring). ج. 18 ع. 6: 1212–7. DOI:10.1038/oby.2009.413. PMID:19910938.
  • Li S، Zhao JH، Luan J، وآخرون (2010). "Cumulative effects and predictive value of common obesity-susceptibility variants identified by genome-wide association studies". Am. J. Clin. Nutr. ج. 91 ع. 1: 184–90. DOI:10.3945/ajcn.2009.28403. PMID:19812171.
  • Brandys MK، van Elburg AA، Loos RJ، وآخرون (2010). "Are recently identified genetic variants regulating BMI in the general population associated with anorexia nervosa?". Am. J. Med. Genet. B Neuropsychiatr. Genet. ج. 153B ع. 2: 695–9. DOI:10.1002/ajmg.b.31026. PMID:19746409.
  • Renström F، Payne F، Nordström A، وآخرون (2009). "Replication and extension of genome-wide association study results for obesity in 4923 adults from northern Sweden". Hum. Mol. Genet. ج. 18 ع. 8: 1489–96. DOI:10.1093/hmg/ddp041. PMC:2664142. PMID:19164386.
  • Suzuki Y، Yoshitomo-Nakagawa K، Maruyama K، وآخرون (1997). "Construction and characterization of a full length-enriched and a 5'-end-enriched cDNA library". Gene. ج. 200 ع. 1–2: 149–56. DOI:10.1016/S0378-1119(97)00411-3. PMID:9373149.
  • Bauer F، Elbers CC، Adan RA، وآخرون (2009). "Obesity genes identified in genome-wide association studies are associated with adiposity measures and potentially with nutrient-specific food preference". Am. J. Clin. Nutr. ج. 90 ع. 4: 951–9. DOI:10.3945/ajcn.2009.27781. PMID:19692490.
  • Suzuki Y، Yamashita R، Shirota M، وآخرون (2004). "Sequence Comparison of Human and Mouse Genes Reveals a Homologous Block Structure in the Promoter Regions". Genome Res. ج. 14 ع. 9: 1711–8. DOI:10.1101/gr.2435604. PMC:515316. PMID:15342556.
  • Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The Status, Quality, and Expansion of the NIH Full-Length cDNA Project: The Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
  • Ota T، Suzuki Y، Nishikawa T، وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039.
  • Maruyama K، Sugano S (1994). "Oligo-capping: a simple method to replace the cap structure of eukaryotic mRNAs with oligoribonucleotides". Gene. ج. 138 ع. 1–2: 171–4. DOI:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID:8125298.
  • Ballif BA، Villén J، Beausoleil SA، وآخرون (2004). "Phosphoproteomic analysis of the developing mouse brain". Mol. Cell. Proteomics. ج. 3 ع. 11: 1093–101. DOI:10.1074/mcp.M400085-MCP200. PMID:15345747.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
  • He M، Cornelis MC، Franks PW، وآخرون (2010). "Obesity Genotype Score and Cardiovascular Risk in Women with Type 2 Diabetes". Arterioscler. Thromb. Vasc. Biol. ج. 30 ع. 2: 327–32. DOI:10.1161/ATVBAHA.109.196196. PMC:3061473. PMID:19910641.
  • Brandenberger R، Wei H، Zhang S، وآخرون (2004). "Transcriptome characterization elucidates signaling networks that control human ES cell growth and differentiation". Nat. Biotechnol. ج. 22 ع. 6: 707–16. DOI:10.1038/nbt971. PMID:15146197.
  • Hotta K، Nakamura M، Nakamura T، وآخرون (2009). "Association between obesity and polymorphisms in SEC16B, TMEM18, GNPDA2, BDNF, FAIM2 and MC4R in a Japanese population". J. Hum. Genet. ج. 54 ع. 12: 727–31. DOI:10.1038/jhg.2009.106. PMID:19851340.
معرفات كيميائية
  • ع
  • ن
  • ت
جينات الكروموسوم 19
جينات الكروموسوم 19
  • أيقونة بوابةبوابة الكيمياء الحيوية
  • أيقونة بوابةبوابة طب
  • أيقونة بوابةبوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
أيقونة بذرة

هذه بذرة مقالة عن بروتين بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

التصنيفات الطبية
المعرفات الخارجية