KIAA1797

FOCAD
معرفات
أسماء بديلة FOCAD, KIAA1797, focadhesin
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 614606 MGI: MGI:2676921 HomoloGene: 9842 GeneCards: 54914
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه 54914 230393
Ensembl ENSG00000188352 ENSMUSG00000038368
يونيبروت

Q5VW36

A2AKG8

RefSeq (رنا مرسال.)

‏XM_011517945، ‏XM_017014852، ‏XM_017014853، ‏XM_017014854، ‏XM_017014855، ‏XM_017014856، ‏XM_017014859، ‏XM_024447585، ‏XM_024447586، ‏NM_001375567، ‏NM_001375568، ‏NM_001375570 NM_017794، ‏XM_011517945، ‏XM_017014852، ‏XM_017014853، ‏XM_017014854، ‏XM_017014855، ‏XM_017014856، ‏XM_017014859، ‏XM_024447585، ‏XM_024447586، ‏NM_001375567، ‏NM_001375568، ‏NM_001375570

‏XM_006537884، ‏XM_006537885، ‏XM_006537886، ‏XM_011250013، ‏XM_030253421 NM_001081184، ‏XM_006537884، ‏XM_006537885، ‏XM_006537886، ‏XM_011250013، ‏XM_030253421

RefSeq (بروتين)

‏XP_011516247، ‏XP_016870341، ‏XP_016870342، ‏XP_016870343، ‏XP_016870344، ‏XP_016870345، ‏XP_016870348، ‏XP_024303353، ‏XP_024303354، ‏NP_001362496، ‏NP_001362497، ‏NP_001362499 NP_060264، ‏XP_011516247، ‏XP_016870341، ‏XP_016870342، ‏XP_016870343، ‏XP_016870344، ‏XP_016870345، ‏XP_016870348، ‏XP_024303353، ‏XP_024303354، ‏NP_001362496، ‏NP_001362497، ‏NP_001362499

‏XP_006537947، ‏XP_006537948، ‏XP_006537949، ‏XP_030109281، ‏XP_036019889، ‏XP_036019890، ‏XP_036019891، ‏XP_036019892، ‏XP_036019893، ‏XP_036019894 NP_001074653، ‏XP_006537947، ‏XP_006537948، ‏XP_006537949، ‏XP_030109281، ‏XP_036019889، ‏XP_036019890، ‏XP_036019891، ‏XP_036019892، ‏XP_036019893، ‏XP_036019894

الموقع (UCSC n/a Chr 4: 88.09 – 88.41 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

KIAA1797‏ (Focadhesin) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين KIAA1797 في الإنسان.[1][2]

الوظيفة

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

الأهمية السريرية

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

المراجع

  1. ^ Melton PE، Rutherford S، Voruganti VS، Göring HH، Laston S، Haack K، Comuzzie AG، Dyer TD، Johnson MP، Kent JW، Curran JE، Moses EK، Blangero J، Barac A، Lee ET، Best LG، Fabsitz RR، Devereux RB، Okin PM، Bella JN، Broeckel U، Howard BV، MacCluer JW، Cole SA، Almasy L (سبتمبر 2010). "Bivariate genetic association of KIAA1797 with heart rate in American Indians: the Strong Heart Family Study". Hum. Mol. Genet. ج. 19 ع. 18: 3662–71. DOI:10.1093/hmg/ddq274. PMC:2928129. PMID:20601674.
  2. ^ "Entrez Gene: KIAA1797". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.

قراءة متعمقة

  • Rose JE، Behm FM، Drgon T، وآخرون. "Personalized smoking cessation: interactions between nicotine dose, dependence and quit-success genotype score". Mol. Med. ج. 16 ع. 7–8: 247–53. DOI:10.2119/molmed.2009.00159. PMC:2896464. PMID:20379614.
  • Chapuis J، Hot D، Hansmannel F، وآخرون (2009). "Transcriptomic and genetic studies identify IL-33 as a candidate gene for Alzheimer's disease". Mol. Psychiatry. ج. 14 ع. 11: 1004–16. DOI:10.1038/mp.2009.10. PMC:2860783. PMID:19204726.
  • Maruyama K، Sugano S (1994). "Oligo-capping: a simple method to replace the cap structure of eukaryotic mRNAs with oligoribonucleotides". Gene. ج. 138 ع. 1–2: 171–4. DOI:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID:8125298.
  • Nagase T، Nakayama M، Nakajima D، وآخرون (2001). "Prediction of the coding sequences of unidentified human genes. XX. The complete sequences of 100 new cDNA clones from brain which code for large proteins in vitro". DNA Res. ج. 8 ع. 2: 85–95. DOI:10.1093/dnares/8.2.85. PMID:11347906.
معرفات كيميائية
  • ع
  • ن
  • ت
جينات الكروموسوم 9
جينات الكروموسوم 9
  • أيقونة بوابةبوابة طب
  • أيقونة بوابةبوابة الكيمياء الحيوية
  • أيقونة بوابةبوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
أيقونة بذرة

هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 9 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

التصنيفات الطبية
المعرفات الخارجية