Stratifin

SFN
بنى متوفرة
بنك بيانات البروتينOrtholog search: PDBe RCSB
قائمة رموز معرفات بنك بيانات البروتين

1YWT, 1YZ5, 3IQJ, 3IQU, 3IQV, 3LW1, 3MHR, 3O8I, 3P1N, 3P1O, 3P1P, 3P1Q, 3P1R, 3P1S, 3SMK, 3SML, 3SMM, 3SMN, 3SMO, 3SPR, 3T0L, 3T0M, 3U9X, 3UX0, 4DAT, 4DAU, 4DHM, 4DHN, 4DHO, 4DHP, 4DHQ, 4DHR, 4DHS, 4DHT, 4DHU, 4FL5, 4FR3, 4HQW, 4HRU, 4IEA, 4JC3, 4JDD, 4QLI, 5HF3, 4Y5I, 4Y32, 4Y3B, 3SP5

معرفات
أسماء بديلة SFN, YWHAS, Stratifin
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 601290 MGI: MGI:1891831 HomoloGene: 4475 GeneCards: 2810
علم الوجود الجيني
وظائف جزيئية

protein domain specific binding
phosphoprotein binding
‏GO:0001948، ‏GO:0016582 ربط بروتيني
protein kinase binding
protein kinase C inhibitor activity
identical protein binding
cadherin binding

مكونات خلوية

الفراغ خارج الخلية
حويصلة خارج خلوية
cytoplasmic vesicle membrane
نواة
ميتوكندريون
خارج خلوي
سيتوبلازم
عصارة خلوية

عمليات حيوية

regulation of cyclin-dependent protein serine/threonine kinase activity
negative regulation of cysteine-type endopeptidase activity involved in apoptotic process
negative regulation of keratinocyte proliferation
negative regulation of protein kinase activity
establishment of skin barrier
keratinization
keratinocyte differentiation
regulation of cell cycle
positive regulation of protein export from nucleus
positive regulation of protein insertion into mitochondrial membrane involved in apoptotic signaling pathway
keratinocyte development
positive regulation of cell growth
regulation of epidermal cell division
intrinsic apoptotic signaling pathway in response to DNA damage
membrane organization
positive regulation of epidermal cell differentiation
‏GO:0072468 توصيل الإشارة
release of cytochrome c from mitochondria
skin development
negative regulation of protein serine/threonine kinase activity
DNA damage response, signal transduction by p53 class mediator resulting in cell cycle arrest

المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي




المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه 2810 55948
Ensembl ENSG00000175793 ENSMUSG00000047281
يونيبروت

P31947

O70456

RefSeq (رنا مرسال.)

NM_006142

NM_018754

RefSeq (بروتين)

NP_006133

NP_061224

الموقع (UCSC n/a Chr 4: 133.33 – 133.33 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

Stratifin‏ (Stratifin) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين Stratifin في الإنسان.[1][1][2]

الوظيفة

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

الأهمية السريرية

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

المراجع

  1. ^ ا ب Leffers H، Madsen P، Rasmussen HH، Honoré B، Andersen AH، Walbum E، Vandekerckhove J، Celis JE (يونيو 1993). "Molecular cloning and expression of the transformation sensitive epithelial marker stratifin. A member of a protein family that has been involved in the protein kinase C signalling pathway". Journal of Molecular Biology. ج. 231 ع. 4: 982–98. DOI:10.1006/jmbi.1993.1346. PMID:8515476.
  2. ^ "Entrez Gene: SFN stratifin". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.

قراءة متعمقة

  • Hermeking H (يناير 2005). "Extracellular 14-3-3sigma protein: a potential mediator of epithelial-mesenchymal interactions". The Journal of Investigative Dermatology. ج. 124 ع. 1: ix–x. DOI:10.1111/j.0022-202X.2004.23534.x. PMID:15654940.
  • Mhawech P (أبريل 2005). "14-3-3 proteins--an update". Cell Research. ج. 15 ع. 4: 228–36. DOI:10.1038/sj.cr.7290291. PMID:15857577.
  • Lodygin D، Hermeking H (أبريل 2005). "The role of epigenetic inactivation of 14-3-3sigma in human cancer". Cell Research. ج. 15 ع. 4: 237–46. DOI:10.1038/sj.cr.7290292. PMID:15857578.
  • Rasmussen HH، van Damme J، Puype M، Gesser B، Celis JE، Vandekerckhove J (ديسمبر 1992). "Microsequences of 145 proteins recorded in the two-dimensional gel protein database of normal human epidermal keratinocytes". Electrophoresis. ج. 13 ع. 12: 960–9. DOI:10.1002/elps.11501301199. PMID:1286667.
  • Prasad GL، Valverius EM، McDuffie E، Cooper HL (أغسطس 1992). "Complementary DNA cloning of a novel epithelial cell marker protein, HME1, that may be down-regulated in neoplastic mammary cells". Cell Growth & Differentiation. ج. 3 ع. 8: 507–13. PMID:1390337.
  • Hermeking H، Lengauer C، Polyak K، He TC، Zhang L، Thiagalingam S، Kinzler KW، Vogelstein B (ديسمبر 1997). "14-3-3sigma is a p53-regulated inhibitor of G2/M progression". Molecular Cell. ج. 1 ع. 1: 3–11. DOI:10.1016/S1097-2765(00)80002-7. PMID:9659898.
  • Chan TA، Hermeking H، Lengauer C، Kinzler KW، Vogelstein B (أكتوبر 1999). "14-3-3Sigma is required to prevent mitotic catastrophe after DNA damage". Nature. ج. 401 ع. 6753: 616–20. DOI:10.1038/44188. PMID:10524633.
  • Laronga C، Yang HY، Neal C، Lee MH (يوليو 2000). "Association of the cyclin-dependent kinases and 14-3-3 sigma negatively regulates cell cycle progression". The Journal of Biological Chemistry. ج. 275 ع. 30: 23106–12. DOI:10.1074/jbc.M905616199. PMID:10767298.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
  • Samuel T، Weber HO، Rauch P، Verdoodt B، Eppel JT، McShea A، Hermeking H، Funk JO (نوفمبر 2001). "The G2/M regulator 14-3-3sigma prevents apoptosis through sequestration of Bax". The Journal of Biological Chemistry. ج. 276 ع. 48: 45201–6. DOI:10.1074/jbc.M106427200. PMID:11574543.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
  • Johnson BA، Stehn JR، Yaffe MB، Blackwell TK (مايو 2002). "Cytoplasmic localization of tristetraprolin involves 14-3-3-dependent and -independent mechanisms". The Journal of Biological Chemistry. ج. 277 ع. 20: 18029–36. DOI:10.1074/jbc.M110465200. PMID:11886850.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
  • Tian H، Faje AT، Lee SL، Jorgensen TJ (2002). "Radiation-induced phosphorylation of Chk1 at S345 is associated with p53-dependent cell cycle arrest pathways". Neoplasia. ج. 4 ع. 2: 171–80. DOI:10.1038/sj.neo.7900219. PMC:1550321. PMID:11896572.
  • Ku NO، Michie S، Resurreccion EZ، Broome RL، Omary MB (أبريل 2002). "Keratin binding to 14-3-3 proteins modulates keratin filaments and hepatocyte mitotic progression". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. ج. 99 ع. 7: 4373–8. DOI:10.1073/pnas.072624299. PMC:123655. PMID:11917136.
  • Urano T، Saito T، Tsukui T، Fujita M، Hosoi T، Muramatsu M، Ouchi Y، Inoue S (يونيو 2002). "Efp targets 14-3-3 sigma for proteolysis and promotes breast tumour growth". Nature. ج. 417 ع. 6891: 871–5. DOI:10.1038/nature00826. PMID:12075357.
  • Liu MY، Cai S، Espejo A، Bedford MT، Walker CL (نوفمبر 2002). "14-3-3 interacts with the tumor suppressor tuberin at Akt phosphorylation site(s)". Cancer Research. ج. 62 ع. 22: 6475–80. PMID:12438239.
  • Bhatia K، Siraj AK، Hussain A، Bu R، Gutiérrez MI (فبراير 2003). "The tumor suppressor gene 14-3-3 sigma is commonly methylated in normal and malignant lymphoid cells". Cancer Epidemiology, Biomarkers & Prevention. ج. 12 ع. 2: 165–9. PMID:12582028.
  • Kino T، Souvatzoglou E، De Martino MU، Tsopanomihalu M، Wan Y، Chrousos GP (يوليو 2003). "Protein 14-3-3sigma interacts with and favors cytoplasmic subcellular localization of the glucocorticoid receptor, acting as a negative regulator of the glucocorticoid signaling pathway". The Journal of Biological Chemistry. ج. 278 ع. 28: 25651–6. DOI:10.1074/jbc.M302818200. PMID:12730237.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
  • Nakajima T، Shimooka H، Weixa P، Segawa A، Motegi A، Jian Z، Masuda N، Ide M، Sano T، Oyama T، Tsukagoshi H، Hamanaka K، Maeda M (يونيو 2003). "Immunohistochemical demonstration of 14-3-3 sigma protein in normal human tissues and lung cancers, and the preponderance of its strong expression in epithelial cells of squamous cell lineage". Pathology International. ج. 53 ع. 6: 353–60. DOI:10.1046/j.1440-1827.2003.01481.x. PMID:12787309.
  • Rishi AK، Zhang L، Boyanapalli M، Wali A، Mohammad RM، Yu Y، Fontana JA، Hatfield JS، Dawson MI، Majumdar AP، Reichert U (أغسطس 2003). "Identification and characterization of a cell cycle and apoptosis regulatory protein-1 as a novel mediator of apoptosis signaling by retinoid CD437". The Journal of Biological Chemistry. ج. 278 ع. 35: 33422–35. DOI:10.1074/jbc.M303173200. PMID:12816952.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
  • ع
  • ن
  • ت
جينات الكروموسوم 1
جينات الكروموسوم 1
  • أيقونة بوابةبوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
  • أيقونة بوابةبوابة طب
  • أيقونة بوابةبوابة الكيمياء الحيوية
أيقونة بذرة

هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 1 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

التصنيفات الطبية
المعرفات الخارجية