RAD51L3

RAD51D
بنى متوفرة
بنك بيانات البروتينOrtholog search: PDBe RCSB
قائمة رموز معرفات بنك بيانات البروتين

2KZ3

معرفات
أسماء بديلة RAD51D, BROVCA4, R51H3, RAD51L3, TRAD, RAD51 paralog D
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 602954 MGI: MGI:1261809 HomoloGene: 2156 GeneCards: 5892
علم الوجود الجيني
وظائف جزيئية

ربط دي إن إي
nucleotide binding
ATP-dependent activity, acting on DNA
DNA strand exchange activity
single-stranded DNA binding
‏GO:0001948، ‏GO:0016582 ربط بروتيني
four-way junction DNA binding
gamma-tubulin binding
double-stranded DNA binding
endodeoxyribonuclease activity
ATP binding

مكونات خلوية

سيتوبلازم
جسيم مركزي
replication fork
صبغي
مركز تنظيم الأنيبيبات الدقيقة
قسيم طرفي
Rad51B-Rad51C-Rad51D-XRCC2 complex
هيكل خلوي
نواة
بلازم نووي

عمليات حيوية

strand invasion
response to ionizing radiation
ترميم استئصال النوكليوتيد
reciprocal meiotic recombination
DNA recombination
interstrand cross-link repair
‏GO:0051312، ‏GO:0007083 chromosome organization
regulation of cell cycle
cellular response to DNA damage stimulus
mitotic recombination
telomere maintenance
‏GO:0100026 ترميم الدنا
meiotic DNA recombinase assembly
double-strand break repair via homologous recombination

المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي


المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه 5892 19364
Ensembl ENSG00000185379 ENSMUSG00000018841
يونيبروت

O75771

O55230

RefSeq (رنا مرسال.)

‏NM_001142571، ‏NM_002878، ‏NM_133627، ‏NM_133628، ‏NM_133629، ‏NM_133630، ‏NR_037711 NR_037712، ‏NM_001142571، ‏NM_002878، ‏NM_133627، ‏NM_133628، ‏NM_133629، ‏NM_133630، ‏NR_037711

‏NM_001277939، ‏NM_001277941، ‏NM_001277942، ‏NM_011235، ‏NR_102717، ‏NR_102718، ‏NR_102719، ‏NR_102720، ‏XM_036156455 NM_001277938، ‏NM_001277939، ‏NM_001277941، ‏NM_001277942، ‏NM_011235، ‏NR_102717، ‏NR_102718، ‏NR_102719، ‏NR_102720، ‏XM_036156455

RefSeq (بروتين)

‏NP_002869، ‏NP_598332 NP_001136043، ‏NP_002869، ‏NP_598332

‏NP_001264868، ‏NP_001264870، ‏NP_001264871، ‏NP_035365، ‏XP_036012348 NP_001264867، ‏NP_001264868، ‏NP_001264870، ‏NP_001264871، ‏NP_035365، ‏XP_036012348

الموقع (UCSC n/a Chr 11: 82.77 – 82.78 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

RAD51L3‏ (RAD51 paralog D) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين RAD51L3 في الإنسان.[1][2]

الوظيفة

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

الأهمية السريرية

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

المراجع

  1. ^ "Entrez Gene: RAD51L3 RAD51-like 3 (S. cerevisiae)". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
  2. ^ Pittman DL، Weinberg LR، Schimenti JC (يونيو 1998). "Identification, characterization, and genetic mapping of Rad51d, a new mouse and human RAD51/RecA-related gene". Genomics. ج. 49 ع. 1: 103–11. DOI:10.1006/geno.1998.5226. PMID:9570954.

قراءة متعمقة

  • Cartwright R، Dunn AM، Simpson PJ، Tambini CE، Thacker J (1998). "Isolation of novel human and mouse genes of the recA/RAD51 recombination-repair gene family". Nucleic Acids Res. ج. 26 ع. 7: 1653–9. DOI:10.1093/nar/26.7.1653. PMC:147465. PMID:9512535.
  • Kawabata M، Saeki K (1999). "Multiple alternative transcripts of the human homologue of the mouse TRAD/R51H3/RAD51D gene, a member of the rec A/RAD51 gene family". Biochem. Biophys. Res. Commun. ج. 257 ع. 1: 156–62. DOI:10.1006/bbrc.1999.0413. PMID:10092526.
  • Schild D، Lio YC، Collins DW، Tsomondo T، Chen DJ (2000). "Evidence for simultaneous protein interactions between human Rad51 paralogs". J. Biol. Chem. ج. 275 ع. 22: 16443–9. DOI:10.1074/jbc.M001473200. PMID:10749867.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
  • Braybrooke JP، Spink KG، Thacker J، Hickson ID (2000). "The RAD51 family member, RAD51L3, is a DNA-stimulated ATPase that forms a complex with XRCC2". J. Biol. Chem. ج. 275 ع. 37: 29100–6. DOI:10.1074/jbc.M002075200. PMID:10871607.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
  • Miller KA، Yoshikawa DM، McConnell IR، Clark R، Schild D، Albala JS (2002). "RAD51C interacts with RAD51B and is central to a larger protein complex in vivo exclusive of RAD51". J. Biol. Chem. ج. 277 ع. 10: 8406–11. DOI:10.1074/jbc.M108306200. PMID:11744692.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
  • Masson JY، Tarsounas MC، Stasiak AZ، Stasiak A، Shah R، McIlwraith MJ، Benson FE، West SC (2001). "Identification and purification of two distinct complexes containing the five RAD51 paralogs". Genes Dev. ج. 15 ع. 24: 3296–307. DOI:10.1101/gad.947001. PMC:312846. PMID:11751635.
  • Sigurdsson S، Van Komen S، Bussen W، Schild D، Albala JS، Sung P (2001). "Mediator function of the human Rad51B-Rad51C complex in Rad51/RPA-catalyzed DNA strand exchange". Genes Dev. ج. 15 ع. 24: 3308–18. DOI:10.1101/gad.935501. PMC:312844. PMID:11751636.
  • Kurumizaka H، Ikawa S، Nakada M، Enomoto R، Kagawa W، Kinebuchi T، Yamazoe M، Yokoyama S، Shibata T (2002). "Homologous pairing and ring and filament structure formation activities of the human Xrcc2*Rad51D complex". J. Biol. Chem. ج. 277 ع. 16: 14315–20. DOI:10.1074/jbc.M105719200. PMID:11834724.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
  • Wiese C، Collins DW، Albala JS، Thompson LH، Kronenberg A، Schild D (2002). "Interactions involving the Rad51 paralogs Rad51C and XRCC3 in human cells". Nucleic Acids Res. ج. 30 ع. 4: 1001–8. DOI:10.1093/nar/30.4.1001. PMC:100332. PMID:11842112.
  • Liu N، Schild D، Thelen MP، Thompson LH (2002). "Involvement of Rad51C in two distinct protein complexes of Rad51 paralogs in human cells". Nucleic Acids Res. ج. 30 ع. 4: 1009–15. DOI:10.1093/nar/30.4.1009. PMC:100342. PMID:11842113.
  • Godthelp BC، Artwert F، Joenje H، Zdzienicka MZ (2002). "Impaired DNA damage-induced nuclear Rad51 foci formation uniquely characterizes Fanconi anemia group D1". Oncogene. ج. 21 ع. 32: 5002–5. DOI:10.1038/sj.onc.1205656. PMID:12118380.
  • Braybrooke JP، Li JL، Wu L، Caple F، Benson FE، Hickson ID (2003). "Functional interaction between the Bloom's syndrome helicase and the RAD51 paralog, RAD51L3 (RAD51D)". J. Biol. Chem. ج. 278 ع. 48: 48357–66. DOI:10.1074/jbc.M308838200. PMID:12975363.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
  • Hillman RT، Green RE، Brenner SE (2004). "An unappreciated role for RNA surveillance". Genome Biol. ج. 5 ع. 2: R8. DOI:10.1186/gb-2004-5-2-r8. PMC:395752. PMID:14759258.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
  • Tarsounas M، Davies AA، West SC (2004). "RAD51 localization and activation following DNA damage". Philos. Trans. R. Soc. Lond. B Biol. Sci. ج. 359 ع. 1441: 87–93. DOI:10.1098/rstb.2003.1368. PMC:1693300. PMID:15065660.
  • Tarsounas M، Muñoz P، Claas A، Smiraldo PG، Pittman DL، Blasco MA، West SC (2004). "Telomere maintenance requires the RAD51D recombination/repair protein". Cell. ج. 117 ع. 3: 337–47. DOI:10.1016/S0092-8674(04)00337-X. PMID:15109494.
  • Hussain S، Wilson JB، Medhurst AL، Hejna J، Witt E، Ananth S، Davies A، Masson JY، Moses R، West SC، de Winter JP، Ashworth A، Jones NJ، Mathew CG (2004). "Direct interaction of FANCD2 with BRCA2 in DNA damage response pathways". Hum. Mol. Genet. ج. 13 ع. 12: 1241–8. DOI:10.1093/hmg/ddh135. PMID:15115758.
  • Rodríguez-López R، Osorio A، Ribas G، Pollán M، Sánchez-Pulido L، de la Hoya M، Ruibal A، Zamora P، Arias JI، Salazar R، Vega A، Martínez JI، Esteban-Cardeñosa E، Alonso C، Letón R، Urioste Azcorra M، Miner C، Armengod ME، Carracedo A، González-Sarmiento R، Caldés T، Díez O، Benítez J (2004). "The variant E233G of the RAD51D gene could be a low-penetrance allele in high-risk breast cancer families without BRCA1/2 mutations". Int. J. Cancer. ج. 110 ع. 6: 845–9. DOI:10.1002/ijc.20169. PMID:15170666.
  • Loveday C، Turnbull C، Ramsay E، Hughes D، Ruark E، Frankum JR، Bowden G، Kalmyrzaev B، Warren-Perry M، Snape K، Adlard JW، Barwell J، Berg J، Brady AF، Brewer C، Brice G، Chapman C، Cook J، Davidson R، Donaldson A، Douglas F، Greenhalgh L، Henderson A، Izatt L، Kumar A، Lalloo F، Miedzybrodzka Z، Morrison PJ، Paterson J، Porteous M، Rogers MT، Shanley S، Walker L، Eccles D، Evans DG، Renwick A، Seal S، Lord CJ، Ashworth A، Reis-Filho JS، Antoniou AC، Rahman N (7 أغسطس 2011). "Germline mutations in RAD51D confer susceptibility to ovarian cancer". Nat. Genet. ج. 43 ع. 9: 879–82. DOI:10.1038/ng.893. PMC:4845885. PMID:21822267.
  • ع
  • ن
  • ت
جينات الكروموسوم 17
جينات الكروموسوم 17
  • أيقونة بوابةبوابة طب
  • أيقونة بوابةبوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
  • أيقونة بوابةبوابة الكيمياء الحيوية
أيقونة بذرة

هذه بذرة مقالة عن بروتين بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

التصنيفات الطبية
المعرفات الخارجية