Erybulina
| |||||||||
| |||||||||
| Ogólne informacje | |||||||||
| Wzór sumaryczny | C40H59NO11 | ||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Masa molowa | 729,90 g/mol | ||||||||
| Identyfikacja | |||||||||
| Numer CAS | 253128-41-5 | ||||||||
| PubChem | 11354606 | ||||||||
| DrugBank | DB08871 | ||||||||
| |||||||||
| |||||||||
| |||||||||
| Klasyfikacja medyczna | |||||||||
| ATC | L01XX41 | ||||||||
| |||||||||
Erybulina – organiczny związek chemiczny, stosowany (w postaci mesylanu, soli kwasu metanosulfonowego) jako lek trzeciego rzutu w leczeniu raka piersi (halaven)[1]. Była lub jest przedmiotem wielu badań klinicznych dotyczących innych chorób nowotworowych[2]. Jest otrzymywana syntetycznie. Zawiera makrocykliczny fragment szkieletu naturalnej halichondryny B wyizolowanej z gąbek morskich (występującej m.in. w gąbce Halichondria okadai).
Działania niepożądane
Najczęstsze (występowanie w ≥25% przypadków) działania niepożądane erybuliny[1][3]:
- neutropenia (obniżenie liczby granulocytów)
- anemia
- zmęczenie
- łysienie
- neuropatia obwodowa (uszkodzenie nerwów obwodowych)
- nudności
- zaparcie
Przypisy
Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.
- p
- d
- e
- p
- d
- e
L01: Cytostatyki
| L01A – Leki alkilujące |
| ||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| L01B – Antymetabolity |
| ||||||||||||||||||||||||||||
| L01C – Alkaloidy roślinne i inne związki pochodzenia naturalnego |
| ||||||||||||||||||||||||||||
| L01D – Antybiotyki cytotoksyczne i związki pochodne |
| ||||||||||||||||||||||||||||
| L01E – Inhibitory kinazy białkowej |
| ||||||||||||||||||||||||||||
| L01F – Przeciwciała monoklonalne oraz przeciwciała skoniugowane z cytostatykami |
| ||||||||||||||||||||||||||||
| L01X – Pozostałe leki przeciwnowotworowe |
|
