Felodypina

Felodypina
Nazewnictwo
Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
3-O-etylo-5-O-metylo-4-(2,3-dichlorofenylo)-2,6-dimetylo-1,4-dihydropirydyno-3,5-dikarboksylan
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny

C18H19Cl2NO4

Masa molowa

384,25 g/mol

Identyfikacja
Numer CAS

72509-76-3

PubChem

3333

DrugBank

DB01023

SMILES
CCOC(=O)C1=C(NC(=C(C1C2=C(C(=CC=C2)Cl)Cl)C(=O)OC)C)C
InChI
InChI=1S/C18H19Cl2NO4/c1-5-25-18(23)14-10(3)21-9(2)13(17(22)24-4)15(14)11-7-6-8-12(19)16(11)20/h6-8,15,21H,5H2,1-4H3
InChIKey
RZTAMFZIAATZDJ-UHFFFAOYSA-N
Właściwości
Gęstość
1,277 g/cm³ (20 °C)[2]; ciało stałe
Rozpuszczalność w wodzie
19,7 mg/l[3]
w innych rozpuszczalnikach
DMSO: 28 g/l[1]
Temperatura topnienia

145 °C[2][3]

Temperatura wrzenia

472 °C[2]

logP

3,86

Zasadowość (pKb)

11,27

Niebezpieczeństwa
Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich
Globalnie zharmonizowany system
klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
Na podstawie podanej karty charakterystyki
Wykrzyknik
Uwaga
Zwroty H

H302

Zwroty P

brak zwrotów P

Europejskie oznakowanie substancji
oznakowanie ma znaczenie wyłącznie historyczne
Na podstawie podanej karty charakterystyki
Szkodliwy
Szkodliwy
(Xn)
Zwroty R

R22

Zwroty S

brak zwrotów S

Temperatura zapłonu

239 °C[2]

Numer RTECS

US7968700

Dawka śmiertelna

LD50 3,1 mg/kg (mysz, dożylnie)

Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
Klasyfikacja medyczna
ATC

C07FB02 C08CA02 C09BB05

Stosowanie w ciąży

kategoria C

Farmakokinetyka
Działanie

hipotensyjne, rozszerzające naczynia krwionośne

Procent wchłaniania

100% (doustnie)

Biodostępność

15–20% (doustnie)

Okres półtrwania

8,5–35,9 h

Wiązanie z białkami
osocza i tkanek

>99%

Metabolizm

wątrobowy

Wydalanie

głównie z moczem, część z kałem

Uwagi terapeutyczne
Drogi podawania

doustnie

Objętość dystrybucji

10 l/kg

Multimedia w Wikimedia Commons

Felodypina (łac. Felodipinum) – antagonista wapnia o selektywnym działaniu naczyniowym. Zmniejsza opór naczyń obwodowych, rozszerza naczynia krwionośne, obniża ciśnienie krwi. Nie ma wpływu na kurczliwość mięśnia sercowego.

Wskazania

Przeciwwskazania

  • nadwrażliwość na lek
  • niestabilna choroba wieńcowa
  • niewydolność mięśnia sercowego
  • zawał serca
  • wstrząs kardiogenny
  • zaburzenia czynności wątroby i nerek

Działania niepożądane

Preparaty

  • Plendil – tabletki powlekane 2,5 mg, 5 mg i 10 mg

Dawkowanie

Doustnie. Dawkę i częstotliwość stosowania ustala lekarz. Zwykle w początkowej fazie leczenia 5 mg na dobę. Maksymalna dawka wynosi 20 mg.

Uwagi

Felodypina nie może być stosowana u kobiet w ciąży oraz karmiących piersią. Lek może wpływać na sprawność psychofizyczną, dlatego nie zaleca się prowadzenia pojazdów oraz obsługi maszyn podczas jego przyjmowania.

Przypisy

  1. Felodipine (nr F9677) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck) na obszar Polski.
  2. a b c d Felodypina. [martwy link] The Chemical Database. Wydział Chemii Uniwersytetu w Akronie. [dostęp 2012-08-13]. (ang.).[niewiarygodne źródło?]
  3. a b Felodipine, [w:] DrugBank, University of Alberta, DB01023  (ang.).

Bibliografia

  • Indeks leków Medycyny Praktycznej 2005, Kraków, Wydawnictwo Medycyna Praktyczna, ISBN 83-7430-006-X

Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.

  • p
  • d
  • e
  • p
  • d
  • e
C07A – Leki β-adrenolityczne
C07AA – Leki β-adrenolityczne nieselektywne
C07AB – Leki β-adrenolityczne selektywne
C07AG – Leki α- i β-adrenolityczne
C07B – Leki β-adrenolityczne
w połączeniach z tiazydami
C07BA – Leki β-adrenolityczne nieselektywne
w połączeniach z tiazydami
C07BB – Leki β-adrenolityczne selektywne
w połączeniach z tiazydami
C07BG – Leki α- i β-adrenolityczne
w połączeniach z tiazydami
C07C – Leki β-adrenolityczne w połączeniach
z innymi lekami moczopędnymi
C07CA – Leki β-adrenolityczne nieselektywne w połączeniach
z innymi lekami moczopędnymi
C07CB – Leki β-adrenolityczne selektywne w połączeniach
z innymi lekami moczopędnymi
C07CG – Leki α- i β-adrenolityczne w połączeniach
z innymi lekami moczopędnymi
C07D – Leki β-adrenolityczne z tiazydami
w połączeniach z innymi lekami moczopędnymi
C07DA – Leki β-adrenolityczne nieselektywne z tiazydami
w połączeniach z innymi lekami moczopędnymi
C07DB – Leki β-adrenolityczne selektywne z tiazydami
w połączeniach z innymi lekami moczopędnymi
C07F – Leki β-adrenolityczne w połączeniach
z innymi lekami
C07FB – Leki β-adrenolityczne w połączeniach
z antagonistami kanału wapniowego
C07FX – Leki β-adrenolityczne w połączeniach
z innymi lekami
  • p
  • d
  • e
C08: Antagonisty kanału wapniowego
C08C – Selektywne antagonisty kanału wapniowego
działające głównie na naczynia
C08CA – Pochodne dihydropirydyny
C08CX – Inne selektywne antagonisty kanału wapniowego
działające głównie na naczynia
C08D – Selektywne antagonisty kanału wapniowego
działające bezpośrednio na mięsień sercowy
C08DA – Pochodne fenyloalkiloaminy
C08DB – Pochodne benzotiazepiny
C08E – Nieselektywne antagonisty kanału wapniowego
C08EA – Pochodne fenyloalkiloaminy
C08EX – Inne nieselektywne antagonisty
kanału wapniowego
C08G – Antagonisty kanału wapniowego w połączeniach
z lekami moczopędnymi
C08GA – Antagonisty kanału wapniowego w połączeniach
z lekami moczopędnymi
  • p
  • d
  • e
C09A – Inhibitory konwertazy angiotensyny
C09AA – Inhibitory konwertazy angiotensyny
C09B – Inhibitory konwertazy angiotensyny
w połączeniach
C09BA – Połączenia inhibitorów konwertazy angiotensyny
z lekami moczopędnymi
C09BB – Połączenia inhibitorów konwertazy angiotensyny
z antagonistami kanału wapniowego
C09BX – Połączenia inhibitorów konwertazy angiotensyny
w innych kombinacjach
C09C – Antagonisty receptora angiotensyny II
C09CA – Antagonisty receptora angiotensyny II
C09D – Antagonisty receptora angiotensyny II
w połączeniach
C09DA – Połączenia antagonistów receptora angiotensyny II
z lekami moczopędnymi
C09DB – Połączenia antagonistów receptora angiotensyny II
z antagonistami kanałów wapniowych
C09DX – Pozostałe połączenia antagonistów receptora angiotensyny II
C09X – Inne leki działające na układ
renina–angiotensyna–aldosteron
C09XA – Inhibitory reniny