Aldosteron

Aldosteron
Nazivi
IUPAC naziv
11β,21-Dihydroxy-3,20-dioxopregn-4-en-18-al
Identifikacija
  • 52-39-1 ДаY
3D model (Jmol)
  • interaktivna slika
ChemSpider
  • 5633 ДаY
ECHA InfoCard 100.000.128
KEGG[1]
  • C01780 ДаY
MeSH Aldosterone
PubChem[2][3] C ID
  • 5839
UNII
  • 4964P6T9RB ДаY
SMILES
  • O=C(CO)[C@@H]4[C@@]3(C=O)C[C@H](O)[C@@H]2[C@@]1(/C(=C\C(=O)CC1)CC[C@H]2[C@@H]3CC4)C
Svojstva
C21H28O5
Molarna masa 360,45 g·mol−1
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje materijala (na 25 °C [77 °F], 100 kPa).
ДаY verifikuj (šta je ДаYНеН ?)
Reference infokutije

Aldosteron je hormon koji povišava reapsorpciju jona natrijuma i vode, i sekreciju jona kalijuma u sistemu kanala za prikupljanje i distalnim zavijenim kanalićima bubrežne funkcionalne jedinice, nefrona.[4] To povišava volumen krvi i, stoga, povišava krvni pritisak. Lekovi koji ometaju lučenje ili delovanje aldosterona se koriste kao antihipertenzivi. Jedan primer je spironolakton, koji snižava krvni pritisak blokiranjem receptora aldosterona. Aldosteron je deo renin-angiotenzinskog sistema.[5]

Aldosteron je žuti Steroidni hormon (mineralokortikoidne familije) proizveden u spoljašnjoj sekciji (zona glomerulosa) adrenalnog korteksa u nadbubrežnoj žlezdi. Njegova aktivnost je umanjena kod obolelih od Adisonove bolesti i povišena kod Konovog sindroma.

Aldosteron su izolovali Simpson i Tait 1953.[6]

Sinteza

Kortikosteroidi se sintetišu iz holesterola u adrenalnom korteksu. Većina steroidogenih reakcija je katalisana enzimima citohrom P450 familije. Oni su locirani unutar mitohondrija i zahtevaju adrenodoksin kao kofaktor (izuzev 21-hidroksilaze i 17α-hidroksilaze).

Aldosteron i kortikosteron dele prvi deo njihovog biosintetičkog puta. Drugi deo je posredovan bilo aldosteron sintazom (za aldosteron) ili hidroksilazom (za kortikosteron). Ti enzimi su skoro identični (oni dele 11β-hidroksilacione i 18-hidroksilacione funkcije). Aldosteronska sintaza takođe ima sposobnost izvođenja 18-oksidacije. Aldosteronska sintaza je nađena unutar zone glomerulosa na spoljašnjoj ivici adrenalnog korteksa. 11β-hidroksilaza je nađena u zonama fasciculata i reticularis.

Vidi još

Literatura

  1. ^ Joanne Wixon; Douglas Kell (2000). „Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG”. Yeast. 17 (1): 48—55. doi:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H. 
  2. ^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003.  уреди
  3. ^ Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1. 
  4. ^ GENEST J (1955). „Aldosterone: a review”. Canadian Medical Association Journal. 73 (3): 221—3. PMC 1826059 Слободан приступ. PMID 13240591.  |access-date= захтева |url= (помоћ)
  5. ^ Struthers AD, MacDonald TM (2004). „Review of aldosterone- and angiotensin II-induced target organ damage and prevention”. Cardiovascular Research. 61 (4): 663—70. PMID 14985063. doi:10.1016/j.cardiores.2003.11.037. Приступљено 8. 4. 2011. 
  6. ^ Williams JS, Williams GH (2003). „50th anniversary of aldosterone”. J Clin Endocrinol Metab. 88 (6): 2364—72. PMID 12788829. doi:10.1210/jc.2003-030490. Архивирано из оригинала 10. 07. 2012. г. Приступљено 09. 04. 2011. 

Spoljašnje veze

  • Portal Hemija
  • Dejstvo aldosterona u bubrezima
  • p
  • r
  • u
Endokrine
žlezde
Hipotalamusno-
hipofizni
Hipotalamus
Posteriorno hipofizni
Anteriorno hipfizni
Nadbubrežna osovina
Tiroidna osovina
Gonadalna osovina
Druge endokrine
žlezde
Neendokrine
žlezde

M: END

anat/phys/devp/horm/cell

noco(d)/cong/tumr, sysi/epon

proc, lek (A10/H1/H2/H3/H5)

  • p
  • r
  • u
Mineralokortikoidi
(3-on, 4-en,
bez fg u 16)
Glukokortikoid
(3-on, 4-en,
11-FG,
17-hidroksi)
Pregnen
Pregnendion
(+20-one)
Pregnadien (+1-en)
Pregnadiendiol
(+21-hidroksi)
Pregnadientriol
(+11-hidroksi)
Pregnatrien
(+2-en)
Androsten
Drugi/negrupisani
Antagonisti aldosterona
Sinteza

M: END

anat/phys/devp/horm/cell

noco(d)/cong/tumr, sysi/epon

proc, lek (A10/H1/H2/H3/H5)

Нормативна контрола Уреди на Википодацима
Државне
  • Француска
  • BnF подаци
  • Немачка
  • Израел
  • Сједињене Државе
  • Јапан
Остале
  • Енциклопедија Британика