Klobetazol propionat

Klobetazol propionat
Klinički podaci
Prodajno imeClobesol, Clobetasol Propionate, Clobetasol propionate [USAN:JAN], Clobetasole propionate
Drugs.compropionate.html Monografija
Način primenetopikalno
Farmakokinetički podaci
IzlučivanjeRenalno
Identifikatori
CAS broj25122-46-7 ДаY
ATC kodD07AD01 (WHO)
PubChemCID 32798
DrugBankDB01013 ДаY
ChemSpider30399 ДаY
ChEBICHEBI:205919 ДаY
ChEMBLCHEMBL1159650 ДаY
Hemijski podaci
FormulaC22H28ClFO4
Molarna masa410,907
SMILES
  • [H][C@@]12C[C@H](C)[C@](O)(C(=O)CCl)[C@@]1(C)C[C@H](O)[C@@]1(F)[C@@]2([H])CCC2=CC(=O)C=C[C@]12C
InChI
  • InChI=1S/C22H28ClFO4/c1-12-8-16-15-5-4-13-9-14(25)6-7-19(13,2)21(15,24)17(26)10-20(16,3)22(12,28)18(27)11-23/h6-7,9,12,15-17,26,28H,4-5,8,10-11H2,1-3H3/t12-,15-,16-,17-,19-,20-,21-,22-/m0/s1 ДаY
  • Key:FCSHDIVRCWTZOX-DVTGEIKXSA-N ДаY
Fizički podaci
Tačka topljenja1.955—197 °C (3.551—387 °F)

Klobetazol propionat je organsko jedinjenje, koje sadrži 22 atoma ugljenika i ima molekulsku masu od 410,907 Da.[1][2]

Osobine

Osobina Vrednost
Broj akceptora vodonika 4
Broj donora vodonika 2
Broj rotacionih veza 2
Particioni koeficijent[3] (ALogP) 2,9
Rastvorljivost[4] (logS, log(mol/L)) -5,0
Polarna površina[5] (PSA, Å2) 74,6

Reference

  1. ^ Knox C, Law V, Jewison T, Liu P, Ly S, Frolkis A, Pon A, Banco K, Mak C, Neveu V, Djoumbou Y, Eisner R, Guo AC, Wishart DS (2011). „DrugBank 3.0: a comprehensive resource for omics research on drugs”. Nucleic Acids Res. 39 (Database issue): D1035—41. PMC 3013709 Слободан приступ. PMID 21059682. doi:10.1093/nar/gkq1126. 
  2. ^ David S. Wishart; Craig Knox; An Chi Guo; Dean Cheng; Savita Shrivastava; Dan Tzur; Bijaya Gautam; Murtaza Hassanali (2008). „DrugBank: a knowledgebase for drugs, drug actions and drug targets”. Nucleic acids research. 36 (Database issue): D901—6. PMC 2238889 Слободан приступ. PMID 18048412. doi:10.1093/nar/gkm958. 
  3. ^ Ghose, A.K.; Viswanadhan V.N. & Wendoloski, J.J. (1998). „Prediction of Hydrophobic (Lipophilic) Properties of Small Organic Molecules Using Fragment Methods: An Analysis of AlogP and CLogP Methods”. J. Phys. Chem. A. 102: 3762—3772. doi:10.1021/jp980230o. 
  4. ^ Tetko IV, Tanchuk VY, Kasheva TN, Villa AE (2001). „Estimation of Aqueous Solubility of Chemical Compounds Using E-State Indices”. Chem Inf. Comput. Sci. 41: 1488—1493. PMID 11749573. doi:10.1021/ci000392t. 
  5. ^ Ertl P.; Rohde B.; Selzer P. (2000). „Fast calculation of molecular polar surface area as a sum of fragment based contributions and its application to the prediction of drug transport properties”. J. Med. Chem. 43: 3714—3717. PMID 11020286. doi:10.1021/jm000942e. 

Literatura

  • Hardman JG, Limbird LE, Gilman AG (2001). Goodman & Gilman's The Pharmacological Basis of Therapeutics (10. изд.). New York: McGraw-Hill. ISBN 0071354697. doi:10.1036/0071422803. 
  • Thomas L. Lemke; David A. Williams, ур. (2007). Foye's Principles of Medicinal Chemistry (6. изд.). Baltimore: Lippincott Willams & Wilkins. ISBN 0781768799. 

Spoljašnje veze

  • Clobetasol propionate
  • p
  • r
  • u
Mineralokortikoidi
(3-on, 4-en,
bez fg u 16)Glukokortikoid
(3-on, 4-en,
11-FG,
17-hidroksi)
Pregnen
Pregnendion
(+20-one)
Pregnadien (+1-en)
Pregnadiendiol
(+21-hidroksi)
Pregnadientriol
(+11-hidroksi)
Pregnatrien
(+2-en)
Androsten
Drugi/negrupisani
Antagonisti aldosteronaSinteza

M: END

anat/phys/devp/horm/cell

noco(d)/cong/tumr, sysi/epon

proc, lek (A10/H1/H2/H3/H5)


Molimo Vas, obratite pažnju na važno upozorenje
u vezi sa temama iz oblasti medicine (zdravlja).
Klobetazol propionat na srodnim projektima Vikipedije:
Mediji na Ostavi
Podaci na Vikipodacima