Urapidyl

Urapidil

Nazewnictwo Nomenklatura systematyczna (IUPAC) 6-({3-[4-(2-metoksyfenylo)piperazyn-1-ylo]propylo}amino)-1,3-dimetylopirymidyn-2,4(1H,3H)-dion Inne nazwy i oznaczenia farm. nazwa handlowa: Ebrantil
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C20H29N5O3
Masa molowa	387,48 g/mol
Identyfikacja
Numer CAS	34661-75-1
PubChem	5639
DrugBank	DB12661
InChI InChI=1S/C20H29N5O3/c1-22-18(15-19(26)23(2)20(22)27)21-9-6-10-24-11-13-25(14-12-24)16-7-4-5-8-17(16)28-3/h4-5,7-8,15,21H,6,9-14H2,1-3H3 InChIKey ICMGLRUYEQNHPF-UHFFFAOYSA-N
Właściwości Temperatura topnienia 156–158 °C[1] logP 1,6[1]
Niebezpieczeństwa Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich [dostęp 2018-11-12] Globalnie zharmonizowany system klasyfikacji i oznakowania chemikaliów Na podstawie podanej karty charakterystyki chlorowodorek urapidylu Uwaga Zwroty H H302 Zwroty P brak zwrotów P
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
Klasyfikacja medyczna
ATC	C02CA06
Farmakokinetyka Wiązanie z białkami osocza i tkanek 94% Wydalanie 50–70% z moczem, reszta z kałem
Multimedia w Wikimedia Commons

Urapidyl, urapidil – organiczny związek chemiczny, lek blokujący obwodowe receptory α1-adrenergiczne^[2] i w ten sposób obniżający ciśnienie krwi działając naczyniorozszerzająco. Dodatkowo lek obniża ciśnienie tętnicze poprzez ośrodkową stymulację receptorów α2-adrenergicznych^{[potrzebny przypis]} oraz receptorów 5-hydroksytryptaminowych 1A (5-HT_1A)^[3]. Urapidil silniej rozszerza tętniczki niż żyły. W odróżnieniu od nitroprusydku sodu i nitrogliceryny, po podaniu tego leku nie dochodzi do aktywacji części współczulnej układu nerwowego, oraz nie występuje tachykardia i nadciśnienie w wyniku reakcji odbicia po zaprzestaniu podawania.

Przypisy

Bibliografia

• Urapidyl, [w:] Indeks Leków MP, opis substancji, Medycyna Praktyczna [dostęp 2021-11-25] .