Trimetafan
|
Ogólne informacje |
Wzór sumaryczny | C22H25N2OS+ |
Masa molowa | 365,51 g/mol |
Identyfikacja |
Numer CAS | 7187-66-8 |
PubChem | 23576 |
DrugBank | DB01116 |
SMILES | C1CC2C3C(C[S+]2C1)N(C(=O)N3CC4=CC=CC=C4)CC5=CC=CC=C5 | |
InChI | InChI=1S/C22H25N2OS/c25-22-23(14-17-8-3-1-4-9-17)19-16-26-13-7-12-20(26)21(19)24(22)15-18-10-5-2-6-11-18/h1-6,8-11,19-21H,7,12-16H2/q+1 | InChIKey | CHQOEHPMXSHGCL-UHFFFAOYSA-N | |
Niebezpieczeństwa | Globalnie zharmonizowany system klasyfikacji i oznakowania chemikaliów | Wiarygodne źródła oznakowania tej substancji według kryteriów GHS są niedostępne. | |
|
Klasyfikacja medyczna |
ATC | C02 BA01 |
Trimetafan (łac. Trimetaphanum) – lek ganglioplegiczny, który blokuje przekaźnictwo w zwojach układu współczulnego i przywspółczulnego. Stosowany rzadko, w stanach nagłych (przełom nadciśnieniowy, nadciśnienie złośliwe) oraz w zabiegach z kontrolowanym obniżeniem ciśnienia i temperatury. Ma gwałtowne, silne działanie, szybko rozwija się tolerancja. Podawany dożylnie (efekty po podaniu doustnym trudne do przewidzenia). Objawy niepożądane związane z zahamowaniem układu przywspółczulnego – suchość w jamie ustnej, zahamowanie wydzielania soku żołądkowego, rozszerzenie źrenic, zaburzenia akomodacji). Wyraźna hipotonia ortostatyczna.
Bibliografia
- Farmakologia. Podstawy farmakoterapii. W. Kostowski (red.). Wyd. III. 2007.brak strony w książce
Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.
Substancja lecznicza w klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATC)
C02: Leki stosowane w chorobie nadciśnieniowej
C02A – Leki adrenolityczne działające ośrodkowo | C02AA – Alkaloidy Rauvolfia serpentina | - rescynamina
- rezerpina
- dezerpidyna
- metozerpidyna
- bietazerpina
|
---|
C02AB – Metyldopa | |
---|
C02AC – Agonisty receptora imidazolowego | - klonidyna
- guanfacyna
- tolonidyna
- moksonidyna
- rilmenidyna
|
---|
|
---|
C02B – Leki antyadrenergiczne, blokujące zwoje nerwowe | C02BA – Pochodne siarkowe | |
---|
C02BB – Aminy drugo- i czwartorzędowe | |
---|
|
---|
C02C – Leki adrenolityczne działające obwodowo | C02CA – Leki blokujące receptory α-adrenergiczne | |
---|
C02CB – Pochodne guanidyny | - betanidyna
- guanetedyna
- guanoksan
- debryzochina
- guanoklor
- guanazodyna
- guanoksabenz
|
---|
|
---|
C02D – Leki działające na mięśnie gładkie naczyń | C02DA – Pochodne tiazydowe | |
---|
C02DB – Pochodne hydrazynoftalazyny | |
---|
C02DC – Pochodne pirymidyny | |
---|
C02DD – Pochodne nitroprusydku | |
---|
C02DG – Pochodne guanidyny | |
---|
|
---|
C02K – Inne leki hipotensyjne | C02KA – Alkaloidy (z wyłączeniem alkaloidów Rauvolfia serpentina) | |
---|
C02KB – Inhibitory hydroksylazy tyrozynowej | |
---|
C02KC – Inhibitory MAO | |
---|
C02KD – Antagonisty seryny | |
---|
C02KN – Inne leki hipotensyjne | |
---|
C02KX – Leki stosowane w nadciśnieniu płucnym | |
---|
|
---|
C02L – Leki hipotensyjne w połączeniu z lekami moczopędnymi | C02LA – Alkaloidy Rauvolfia serpentina w połączeniach z lekami moczopędnymi | - rezerpina
- rescynamina
- dezerpidyna
- metozerpidyna
- bietazerpina
- korzeń Rauvolfia serpentina
- syrosynkopina
|
---|
C02LB – Metyldopa w połączeniach z lekami moczopędnymi | |
---|
C02LC – Agonisty receptora imidazolinowego w połączeniach z lekami moczopędnymi | |
---|
C02LE – Leki blokujące receptor α-adrenergiczny w połączeniach z lekami moczopędnymi | |
---|
C02LF – Pochodne guanidyny w połączeniach z lekami moczopędnymi | |
---|
C02LG – Pochodne hydrazynoftalazyny w połączeniach z lekami moczopędnymi | |
---|
C02LK – Alkaloidy (z wyłączeniem alkaloidów Rauvolfia serpentina) w połączeniach z lekami moczopędnymi | |
---|
C02LL – Inhibitory MAO w połączeniach z lekami moczopędnymi | |
---|
C02LX – Inne leki hipotensyjne w połączeniach z lekami moczopędnymi | |
---|
|
---|