Aminopterină

Aminopterină
Identificare
Număr CAS54-62-6[1][2]  Modificați la Wikidata
PubChem169371[3]  Modificați la Wikidata
DrugBank08878  Modificați la Wikidata
ChemSpider148126[4]  Modificați la Wikidata
UNIIJYB41CTM2Q[1]  Modificați la Wikidata
KEGGD02527[5]  Modificați la Wikidata
ChEMBLCHEMBL376180[6]  Modificați la Wikidata
SMILES
C1=CC(=CC=C1C(=O)NC(CCC(=O)O)C(=O)O)NCC2=CN=C3C(=N2)C(=NC(=N3)N)N[3]  Modificați la Wikidata
InChI
InChI=InChI=1S/C19H20N8O5/c20-15-14-16(27-19(21)26-15)23-8-11(24-14)7-22-10-3-1-9(2-4-10)17(30)25-12(18(31)32)5-6-13(28)29/h1-4,8,12,22H,5-7H2,(H,25,30)(H,28,29)(H,31,32)(H4,20,21,23,26,27)/t12-/m0/s1[3]  Modificați la Wikidata
Date chimice
FormulăC₁₉H₂₀N₈O₅[3]  Modificați la Wikidata
Masă molară440 u.a.m.[7]  Modificați la Wikidata
Modifică date / text Consultați documentația formatului

Aminopterina (acidul 4-aminopteroic) este derivatul 4-aminic al acidului folic. A fost utilizat ca chimioterapic antineoplazic în unele tipuri de cancere, dar a fost înlocuit de metotrexat (care acționează tot prin același mecanism de antagonism folic).[8][9]

Molecula a fost descoperită de către Yellapragada Subbarow și a fost utilizată pentru prima dată de către Sidney Farber în 1947 pentru a trata leucemia la copii.[10][11]

Note

  1. ^ a b c d aminopterin (în engleză), Global Substance Registration System, accesat în  
  2. ^ a b CAS Common Chemistry, accesat în  
  3. ^ a b c d e f g h i j k l „Aminopterină”, aminopterin (în engleză), PubChem, accesat în  
  4. ^ a b L-Aminopterin (în engleză), ChemSpider, accesat în  
  5. ^ a b Aminopterin (în engleză), ChEMBL, accesat în  
  6. ^ a b AMINOPTERIN (în engleză), ChEMBL, accesat în  
  7. ^ a b „Aminopterină”, aminopterin (în engleză), PubChem, accesat în  
  8. ^ Goldin A, Venditti JM, Humphreys SR, Dennis D, Mantel N, Greenhouse SW (iunie 1955). „A quantitative comparison of the antileukemic effectiveness of two folic acid antagonists in mice”. J. Natl. Cancer Inst. 15 (6): 1657–64. doi:10.1093/jnci/15.6.1657. PMID 14381889. Mentenanță CS1: Utilizează parametrul autori (link)
  9. ^ „Aminopterin”. DrugBank - Canadian Institutes of Health Research. Accesat în . 
  10. ^ „Who was Sidney Farber, MD?”. Dana-Farber Cancer Institute. Arhivat din original la . Accesat în . 
  11. ^ Farber S, Diamond LK, Mercer RD, Sylvester RF, Wolff JA (). „Temporary remissions in acute leukemia in children produced by folic acid antagonist, 4-Aminopteroyl-glutamic acid (Aminopterin)”. N Engl J Med. 238 (787): 787–93. doi:10.1056/NEJM194806032382301. PMID 18860765. Mentenanță CS1: Utilizează parametrul autori (link)

Vezi și

 Acest articol legat de un medicament este un ciot. Puteți ajuta Wikipedia prin completarea lui.


v  d  m
Agenți chimioterapici intracelulari și antineoplazice (cod ATC L01)
Inhibitori ai
replicării ADN
Azot-iperite
Bendamustină#  • Clorambucil#  • Clormetină  • Melfalan  • Uramustină
Oxazafosforine: Ciclofosfamidă#  • Ifosfamidă#  • Trofosfamidă (+ Mesna#, adjuvant)
Nitrozouree
Sulfonați de alchil
Compuși ai platinei
Carboplatină#  • Cisplatină#  • Dicicloplatină  • Nedaplatină  • Oxaliplatină#  • Satraplatină
Altele
Aminopterină  • Metotrexat# (+ Folinat#, adjuvant)  • Pemetrexed  • Raltitrexed
Inhibitori de topoizomerază
I
Derivați de camptotecină: Irinotecan#  • Topotecan  • Rubitecan
II
Derivați de epipodofilotoxină: Etopozid#  • Tenipozid
Inhibitori ai
fusului mitotic
Blocanți ai asamblării microtubulilor
Blocanți ai dezasamblării microtubulilor
Taxani: Cabazitaxel  • Docetaxel#  • Paclitaxel#; epotilone: Ixabepilonă
Inhibitori enzimatici
Abemaciclib  • Anagrelidă  • Bortezomib#  • Carfilzomib  • Idelalisib  • Ixazomib  • Niraparib  • Olaparib  • Palbociclib  • Panobinostat  • Romidepsină  • Rucaparib  • Vorinostat
Alte clase
Asparaginază# / Pegaspargază#  • Bexaroten  • Celecoxib  • Demecolcină  • Eribulină  • Estramustină fosfat  • Mitotan  • Trabectedină  • Tretinoină#  • Trioxid de arsen  • Venetoclax