5-Metoksy-α-metylotryptamina : Linki zewnętrzne Wikipedia, wolna encyklopedia

5-Metoksy-α-metylotryptamina

Nazewnictwo

Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
1-(5-metoksy-1H-indol-3-ilo)propano-2-amina
Inne nazwy i oznaczenia
5-MeO-AMT

Ogólne informacje

Wzór sumaryczny

C₁₂H₁₆N₂O

Masa molowa

204,27 g/mol

Identyfikacja

Numer CAS

1137-04-8

PubChem

36906

SMILES
CC(CC1=CNC2=C1C=C(C=C2)OC)N

InChI
InChI=1S/C12H16N2O/c1-8(13)5-9-7-14-12-4-3-10(15-2)6-11(9)12/h3-4,6-8,14H,5,13H2,1-2H3
InChIKey
OGNJZVNNKBZFRM-UHFFFAOYSA-N

Właściwości

Temperatura topnienia	216–218 °C

Niebezpieczeństwa
Globalnie zharmonizowany system klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
Wiarygodne źródła oznakowania tej substancji według kryteriów GHS są niedostępne.

Podobne związki

α-metylotryptamina

Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)

Klasyfikacja medyczna

Legalność w Polsce

substancja niesklasyfikowana

Uwagi terapeutyczne

Drogi podawania	doustnie

Multimedia w Wikimedia Commons

5-Metoksy-α-metylotryptamina (5-MeO-AMT) – organiczny związek chemiczny, psychodeliczna substancja psychoaktywna, pochodna tryptaminy.

Jest wyjątkowo aktywną substancją, średnia dawka to około 3–4 mg. 5-MeO-AMT wykazuje też silne działanie stymulujące, prawdopodobnie jest to spowodowane jego podobieństwem strukturalnym do amfetaminy. Alexander Shulgin uważa, że α-podstawione tryptaminy mogą być rozpatrywane jako homologi amfetamin (α-metylofenetylamin). Ogólne efekty zażycia 5-MeO-AMT to m.in. pobudzenie, poprawienie nastroju, lekkie efekty wizualne i intensyfikacja bodźców zewnętrznych. Substancja ta powoduje również wiele efektów ubocznych, między innymi ból głowy, mdłości i wymioty, bezsenność nawet do 24 godzin po zażyciu, zagubienie, lęk, a w większych dawkach nawet utrata kontroli nad sobą, dysocjacja emocjonalna i agresywne zachowanie

^{[potrzebny przypis]}.