Oksamnikvin

Oksamnikvin
Klinički podaci

Prodajno ime	Mansil, Vansil
Drugs.com	Monografija
Farmakokinetički podaci
Poluvreme eliminacije	1-2,5 h

Identifikatori
CAS broj	21738-42-1^Y
ATC kod	P02BA02 (WHO)
PubChem	CID 4612
DrugBank	DB01096^Y
ChemSpider	4451^Y
KEGG	C07341^Y
ChEMBL	CHEMBL847^Y
Hemijski podaci
Formula	C₁₄H₂₁N₃O₃
Molarna masa	279,335
SMILES CC(C)NCC1CCC2=CC(CO)=C(C=C2N1)[N+]([O-])=O
InChI InChI=1S/C14H21N3O3/c1-9(2)15-7-12-4-3-10-5-11(8-18)14(17(19)20)6-13(10)16-12/h5-6,9,12,15-16,18H,3-4,7-8H2,1-2H3^Y Key:XCGYUJZMCCFSRP-UHFFFAOYSA-N^Y

Fizički podaci
Tačka topljenja	147—149 °C (297—300 °F)

Oksamnikvin je organsko jedinjenje, koje sadrži 14 atoma ugljenika i ima molekulsku masu od 279,335 Da.^[1]^[2]^[3]

Osobine

Osobina	Vrednost
Broj akceptora vodonika	5
Broj donora vodonika	3
Broj rotacionih veza	5
Particioni koeficijent^[4] (ALogP)	1,8
Rastvorljivost^[5] (logS, log(mol/L))	-3,3
Polarna površina^[6] (PSA, Å²)	90,1

Stereohemija

Oksamnikin sadrži stereocentar i sastoji se od dva enantiomera. On je racemat, tj. 1: 1 smeša (R) i (S) - oblika:

Enantiomeri oksamikina
(R)-oblik	(S)-oblik

Reference

^ Filho RP, de Souza Menezes CM, Pinto PL, Paula GA, Brandt CA, da Silveira MA: Design, synthesis, and in vivo evaluation of oxamniquine methacrylate and acrylamide prodrugs. Bioorg Med Chem. 2007 Feb 1. . 15 (3): 1229—36 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17134907. Недостаје или је празан параметар |title= (помоћ). Epub 2006 Nov 16. PMID 17134907
^ Knox C, Law V, Jewison T, Liu P, Ly S, Frolkis A, Pon A, Banco K, Mak C, Neveu V, Djoumbou Y, Eisner R, Guo AC, Wishart DS (2011). „DrugBank 3.0: a comprehensive resource for omics research on drugs”. Nucleic Acids Res. 39 (Database issue): D1035—41. PMC 3013709 . PMID 21059682. doi:10.1093/nar/gkq1126.
^ David S. Wishart; Craig Knox; An Chi Guo; Dean Cheng; Savita Shrivastava; Dan Tzur; Bijaya Gautam; Murtaza Hassanali (2008). „DrugBank: a knowledgebase for drugs, drug actions and drug targets”. Nucleic acids research. 36 (Database issue): D901—6. PMC 2238889 . PMID 18048412. doi:10.1093/nar/gkm958.
^ Ghose, A.K.; Viswanadhan V.N. & Wendoloski, J.J. (1998). „Prediction of Hydrophobic (Lipophilic) Properties of Small Organic Molecules Using Fragment Methods: An Analysis of AlogP and CLogP Methods”. J. Phys. Chem. A. 102: 3762—3772. doi:10.1021/jp980230o.
^ Tetko IV, Tanchuk VY, Kasheva TN, Villa AE (2001). „Estimation of Aqueous Solubility of Chemical Compounds Using E-State Indices”. Chem Inf. Comput. Sci. 41: 1488—1493. PMID 11749573. doi:10.1021/ci000392t.
^ Ertl P.; Rohde B.; Selzer P. (2000). „Fast calculation of molecular polar surface area as a sum of fragment based contributions and its application to the prediction of drug transport properties”. J. Med. Chem. 43: 3714—3717. PMID 11020286. doi:10.1021/jm000942e.

Literatura

Hardman JG, Limbird LE, Gilman AG (2001). Goodman & Gilman's The Pharmacological Basis of Therapeutics (10. изд.). New York: McGraw-Hill. ISBN 0071354697. doi:10.1036/0071422803.
Thomas L. Lemke; David A. Williams, ур. (2007). Foye's Principles of Medicinal Chemistry (6. изд.). Baltimore: Lippincott Willams & Wilkins. ISBN 0781768799.