N-Butanol

n-Butanol

Nazivi

Sistemski IUPAC naziv

Butan-1-ol^[1]

Drugi nazivi

Butalkohol

Butanol
1-Butanol
Butil alkohol
Butil hidrat
Butilic alkohol
Butiralkohol
Butirinski alkohol
Butiril alkohol
Hidroksibutan

Propilkarbinol

Identifikacija

CAS broj

71-36-3^Y

3D model (Jmol)

interaktivna slika

3DMet

B00907

Bajlštajn

969148

ChEBI

CHEBI:28885^Y

ChemSpider

258^Y

DrugBank

DB02145^Y

ECHA InfoCard

100.000.683

EC broj

200-751-6

Gmelin Referenca

25753

KEGG^[2]

D03200^Y

MeSH

1-Butanol

PubChem^[3]^[4] C ID

RTECS

EO1400000

UNII

8PJ61P6TS3^Y

UN broj

1120

SMILES

CCCCO

Svojstva

C₄H₁₀O

74,12 g·mol⁻¹

Bezbojna tečnost

0,81 g cm^-3

−90 °C (−130 °F; 183 K)

Tačka ključanja

118 °C (244 °F; 391 K)

Rastvorljivost u vodi

73 g L^-1 na 25 °C

log P

0,839

Indeks refrakcije (n_D)

1,399 (20 °C)

Viskoznost

3 cP

Dipolni moment

1,66 D

Termohemija

Standardna molarna entropija S^o₂₉₈

225,7 J K⁻¹ mol⁻¹

Std entalpija
formiranja (Δ_fH^⦵₂₉₈)

−328(4) kJ mol^-1

Std entalpija
sagorevanja Δ_cH^o₂₉₈

−2670(20) kJ mol^-1

Opasnosti

Bezbednost prilikom rukovanja

ICSC 0111

EU klasifikacija (DSD)

R-oznake

R10, R22, R37/38, R41, R67

S-oznake

(S2), S7/9, S13, S26, S37/39, S46

NFPA 704

Tačka paljenja

35 °C

Tačka spontanog
paljenja

343 °C (649 °F; 616 K)

Eksplozivni limiti

1,4–11,2%

Srodna jedinjenja

Butantiol

n-Butilamin
Pentan

Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje materijala (na 25 °C [77 °F], 100 kPa).

Y verifikuj (šta je ^YН ?)

Reference infokutije

n-Butanol (n-butil alkohol, normalni butanol) je primarni alkohol sa četvorougljeničnom strukturom i molekulskom formulom C₄H₉OH. Njegovi izomeri su izobutanol, 2-butanol, i tert-butanol.

n-Butanol se prirodno javlja kao manje zastupljeni proizvod fermentacije šećera i drugih ugljenih hidrata,^[5] i prisutan je u mnogim vrstama hrane i pića.^[6]^[7] On se takođe koristi kao veštačka aroma,^[8] u puteru, kremovima, rumu, viskiju, sladoledu, bombonama, i pecivu.^[9] It is also used in a wide range of consumer products.^[6]

Reference

^ „1-Butanol - Compound Summary”. The PubChem Project. USA: National Center of Biotechnology Information.
^ Joanne Wixon; Douglas Kell (2000). „Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG”. Yeast. 17 (1): 48—55. doi:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H.
^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003. уреди
^ Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
^ Hazelwood, Lucie A.; Daran, Jean-Marc; van Maris, Antonius J. A.; Pronk, Jack T.; Dickinson, J. Richard (2008), „The Ehrlich pathway for fusel alcohol production: a century of research on Saccharomyces cerevisiae metabolism”, Appl. Environ. Microbiol., 74 (8): 2259—66, PMC 2293160 , PMID 18281432, doi:10.1128/AEM.02625-07 .
^ ^а ^б Butanols: four isomers, Environmental Health Criteria monograph No. 65, Geneva: World Health Organization, 1987, ISBN 978-92-4-154265-4 .
^ n-Butanol (PDF), SIDS Initial Assessment Report, Geneva: United Nations Environment Programme, april 2005 .
^ 21 C.F.R. § 172.515; 42 FR 14491, Mar. 15, 1977, as amended.
^ Hall, R. L.; Oser, B. L. (1965), „Recent progress in the consideration of flavouring ingredients under the food additives amendement. III. Gras substances”, Food Technol.: 151 , cited in Butanols: four isomers, Environmental Health Criteria monograph No. 65, Geneva: World Health Organization, 1987, ISBN 978-92-4-154265-4 .

Spoljašnje veze

Internacionalna karta hemijske bezbednosti 0111
NIOSH Džepni vodič hemijskih hazarda 0076
SIDS Inicijalni izveštaj o proceni Organizacije za ekonomsku saradnju i razvoj (OECD)
IPCS Ekološki zdravstveni kriterijum 65: Butanols: four isomers

Alkoholi

(0°)