Tolazolin
(IUPAC) ime | |||
---|---|---|---|
2-benzil-4,5-dihidro-1H-imidazol | |||
Klinički podaci | |||
AHFS/Drugs.com | Internacionalno ime leka | ||
Identifikatori | |||
CAS broj | 59-98-3 | ||
ATC kod | C04AB02 M02AX02 QV03AB94 | ||
PubChem[1][2] | 5504 | ||
DrugBank | DB00797 | ||
ChemSpider[3] | 5303 | ||
UNII | CHH9H12AQ3 Y | ||
KEGG[4] | D08614 Y | ||
ChEBI | CHEBI:28502 Y | ||
ChEMBL[5] | CHEMBL770 Y | ||
Hemijski podaci | |||
Formula | C10H12N2 | ||
Mol. masa | 160,216 g/mol | ||
SMILES | eMolekuli & PubHem | ||
| |||
Farmakoinformacioni podaci | |||
Trudnoća | ? | ||
Pravni status | |||
Način primene | IV |
Tolazolin je neselektivni kompetitivni antagonist α-adrenergičkog receptora. On je vazodilatator koji se koristi za tretiranje spazama perifernih krvnih sudova (kao u akrocijanozi). On je takođe uspešno korišćen kao antidot za poništavanje jake periferne vazokonstrikcije koja se može javiti usled predoziranja pojedinih agonista 5-HT2A receptora kao što su LSD, DOB i Bromo-DragonFLY, koji mogu da dovedu do gangrene ako se ne tretiraju.[6][7]
On se najčešće koristi u veterini, za poništavanje ksilazinom indukovane sedacije.[8][9]
Hemija
Tolazolin, 2-benzil-2-imidazolin, se može sintetisati putem heterociklizacije ethil ester iminofenzilsirćetne kiseline sa etilen diaminom. Struktura tolazolina je veoma slična sa α-adrenergičkim agonistima, koji su antiedemski simpatomimetici.[10][11][12][13]
Reference
- ↑ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519. edit
- ↑ Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
- ↑ Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining”. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846. edit
- ↑ Joanne Wixon, Douglas Kell (2000). „Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG”. Yeast 17 (1): 48–55. DOI:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H.
- ↑ Gaulton A, Bellis LJ, Bento AP, Chambers J, Davies M, Hersey A, Light Y, McGlinchey S, Michalovich D, Al-Lazikani B, Overington JP. (2012). „ChEMBL: a large-scale bioactivity database for drug discovery”. Nucleic Acids Res 40 (Database issue): D1100-7. DOI:10.1093/nar/gkr777. PMID 21948594. edit
- ↑ Bowen JS, Davis GB, Kearney TE, Bardin J. Diffuse vascular spasm associated with 4-bromo-2,5-dimethoxyamphetamine ingestion. Journal of the American Medical Association 1983 Mar 18;249(11):1477-9. PMID 6827726
- ↑ Thorlacius K, Borna C, Personne M. Bromo-dragon fly--life-threatening drug. Can cause tissue necrosis as demonstrated by the first described case. (Swedish) Lakartidningen. 2008 Apr 16-22;105(16):1199-200. PMID 18522262
- ↑ Boothe DM (2001). „Anticonvulsant drugs and analeptic agents”. u: Adams HR (ed.). Veterinary pharmacology and therapeutics. Ames: Iowa State University Press. str. 378–9. ISBN 0-8138-1743-9. Retrieved September 8, 2008.
- ↑ Hall LW, Clarke KW, Trim CM (2001). „Principles of sedation, analgesia and premedication”. Veterinary anaesthesia. Philadelphia: W.B. Saunders. str. 90–1. ISBN 0-7020-2035-4.
- ↑ A. Sonn, U.S. Patent 2.161.938 (1939).
- ↑ W. Wustrow, P. Herold, DE 615527 (1934).
- ↑ M. Hartmann, H.O. Isler, DE 687196 (1938).
- ↑ N. Guenter, DE 3043562 (1982).
Literatura
- Boothe DM (2001). „Anticonvulsant drugs and analeptic agents”. u: Adams HR (ed.). Veterinary pharmacology and therapeutics. Ames: Iowa State University Press. str. 378–9. ISBN 0-8138-1743-9. Retrieved September 8, 2008 .
- Hall LW, Clarke KW, Trim CM (2001). „Principles of sedation, analgesia and premedication”. Veterinary anaesthesia. Philadelphia: W.B. Saunders. str. 90–1. ISBN 0-7020-2035-4.
Spoljašnje veze
Portal Medicina | |
Portal Hemija |
- p
- r
- u
| |||||
---|---|---|---|---|---|
|
| |
---|---|
Morfolini: Fenbutrazat • Morazon • Fendimetrazin • Fenmetrazin; Oksazolini: 4-Metilaminoreks • Aminoreks • Klominoreks • Ciklazodon • Fenozolon • Fluminoreks • Pemolin • Tozalinon; Fenetilamini (takođe amfetamini, katinoni, fentermini, itd): 2-OH-PEA • 4-CAB • 4-FA • 4-FMA • 4-MA • 4-MMA • Alfetamin • Amfehloral • Amfepentoreks • Amfepramon • Amfetamin (Dekstroamfetamin, Levoamfetamin) • Amfetaminil • β-Me-PEA • BDB • Benzfetamin • BOH • Bufedron • Butilon • Katin • Katinon • Hlobenzoreks • Hlortermin • D-Deprenil • Dimetilamfetamin • Dimetilkatinon (Dimetilpropion, metamfepramon) • DMA • DMMA • EBDB • Efedrin • Etkatinon • Etilamfetamin • Etilon • Famprofazon • Fenetilin • Fenproporeks • Flefedron • Fludoreks • Furfenoreks • Hordenin • IAP • IMP • L-Deprenil (Selegilin) • Lisdeksamfetamin • Lofofin • MBDB • MDA (Tenamfetamin) • MDEA • MDMA • MDMPEA • MDOH • MDPEA • Mefenoreks • Mefedron • Mefentermin • Metamfetamin (Dekstrometamfetamin, Levometamftamin) • Metkatinon • Metedron • Metilon • NAP • Ortetamin • Paredrin • pBA • pCA • Pentoreks (Fenpentermin) • Fenetilamin • Foledrin • Fenprometamin • Fentermin • Fenilpropanolamin • pIA • Prenilamin • Propilamfetamin • Pseudoefedrin • Tifloreks • Tiramin • Ksilopropamin • Zilofuramin; Piperazini: 2C-B-BZP • BZP • MBZP • mCPP • MDBZP • MeOPP • pFPP; Drugi: 2-Amino-1,2-dihidronaftalen • 2-Aminoindan • 2-Aminotetralin • 2-Benzilpiperidin • 4-Benzilpiperidin • 5-IAI • Hlofenciklan • Ciklopentamin • Cipenamin • Ciprodenat • Feprosidnin • Gilutensin • Heptaminol • Heksaciklonat • Indanoreks • Izometepten • Metilheksanamin • Oktodrin • Ftalimidopropiofenon • Propilheksedrin (Levopropilheksedrin) • Tuaminoheptan |
| |||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
|
Drugi | |||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|
|