Ibodutant

(IUPAC) ime

Nα-[(1- {[(6-metil-1-benzotien-2-il)karbonil]amino}ciklopentil)karbonil]-N[1-(tetrahidro-2H-piran-4-ilmetil)piperidin-4-il]metilD-fenilalaninamid

Klinički podaci

Identifikatori

ATC kod

nije dodeljen

PubChem^[1]^[2]

11527495

Hemijski podaci

Formula

C₃₇H₄₈N₄O₄S

Mol. masa

644,866 g/mol

SMILES

eMolekuli & PubHem

InChI
InChI=1S/C37H48N4O4S/c1-26-9-10-30-23-33(46-32(30)21-26)35(43)40-37(15-5-6-16-37)36(44)39-31(22-27-7-3-2-4-8-27)34(42)38-24-28-11-17-41(18-12-28)25-29-13-19-45-20-14-29/h2-4,7-10,21,23,28-29,31H,5-6,11-20,22,24-25H2,1H3,(H,38,42)(H,39,44)(H,40,43)/t31-/m1/s1^Y Key: YQYSVMKCMIUCHY-UHFFFAOYSA-N^Y

Sinonimi

6-metil-N-[1-[[(2R)-1-[[1-(oksan-4-ilmetil)piperidin-4- il]metilamino]-1-okso-3-fenilpropan-2-il]karbamoil]ciklopentil]-1-benzotiofen-2-karboksamid

Farmakoinformacioni podaci

Trudnoća

Pravni status

Oralno

Ibodutant je kandidat leka za upalnu bolest creva, koji je razvila Menarini grupa.

Metod dejstva

Ibodutant selektivno blokira tahikininski receptor NK₂. Blokada je praktično kompletna na nanomolarnim koncentracijama.^[3]^[4]

↑ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519. edit
↑ Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
↑ H. Spreitzer (2008-05-26). „Neue Wirkstoffe - Ibodutant” (German). Österreichische Apothekerzeitung (11/2008): 541.
↑ S. Giuliani, M. Altamura, C. A. Maggi. „Ibodutant. Tachykinin NK₂ receptor antagonist, Treatment of irritable bowel syndrome.”. Drugs of the Future 33 (2): 111–115.