AL-LAD

AL-​LAD
Изображение химической структуры
Общие
Систематическое
наименование		 ​(6aR, 9R)​-​N,N-​диэтил-​7-​проп-​2-​енил-​6,6а,8,9-​тетрагидро-​4Н-​индол[4,3-​fg]хинолин-​9-​карбоновой кислоты
Хим. формула C22H27N3O
Физические свойства
Молярная масса 349.4713 г/моль
Классификация
Рег. номер CAS 65527-61-9
PubChem 15227511
SMILES
 
CCN(CC)C(=O)[C@@H]2/C=C1/c3cccc4ncc(C[C@H]1N(C2)CC=C)c34
InChI
 
1S/C22H27N3O/c1-4-10-25-14-16(22(26)24(5-2)6-3)11-18-17-8-7-9-19-21(17)15(13-23-19)12-20(18)25/h4,7-9,11,13,16,20,23H,1,5-6,10,12,14H2,2-3H3/t16-,20-/m1/s1
JCQLEPDZFXGHHQ-OXQOHEQNSA-N
ChemSpider 21106248
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.

AL-LAD, также известный как 6-аллил-6-нор-ЛСД, представляет собой психоделический препарат и структурный аналог диэтиламида лизергиновой кислоты (ЛСД).[1] Он описан Александром Шульгиным в книге TiHKAL (Триптамины, которые я узнал и полюбил). Он синтезируется исходя из NO-LSD в качестве предшественника, используя аллилбромид в качестве реагента.

Эффекты

AL-LAD нанесенный на "марки"

Хотя AL-LAD имеет несколько иные эффекты, чем ЛСД, и, по-видимому, немного короче, их действенности аналогичны, [2][3] активная доза AL-LAD составляет от 50 до 150 мкг. AL-LAD имеет известную, но короткую и очень необычную историю рекреационного использования человеком, которая возникла в Ирландии и Великобритании, но распространена на международном уровне.

Правовой статус

AL-LAD не является запрещенным ООН Конвенцией о психотропных веществах.[4]

Россия

AL-LAD является незаконным в России. ПОСТАНОВЛЕНИЕ от 19 ноября 2012 г. N 1178. Все производные LSD вне закона.

Дания

AL-LAD является незаконным в Дании.[5]

Латвия

AL-LAD, возможно, является незаконным в Латвии. Хотя он официально не запрещен, его можно рассматривать как структурный аналог ЛСД в связи с поправкой, сделанной 1 июня 2015 года.[6]

Швеция

AL-LAD добавлен Риксдагом в Закон о наркотических препаратах в соответствии со шведским списком I («вещества, растительные материалы и грибы, которые обычно не имеют медицинского применения») по состоянию на 26 января 2016 года, опубликованное агентством медицинских продуктов (MPA) в правиле HSLF-FS 2015:35, обозначенный как 6-аллил-6-нор-LSD, AL-LAD и 6-аллил-N,N-диэтил-9,10-дидегидроэрголин-8-карбоксиамид.

Великобритания

AL-LAD является незаконным в Великобритании. 10 июня 2014 года Британский консультативный совет по злоупотреблению наркотиками (ACMD) рекомендовал, чтобы AL-LAD был специально указан в Законе о злоупотреблении наркотиками в Великобритании как препарат класса А, несмотря на то, что он не выявил никакого вреда, связанного с его использованием. [7] Хоум-офис Великобритании принял этот совет и объявил о запрете вещества, которое будет принято 6 января 2015 года в рамках Закона о злоупотреблении наркотиками 1971 года (поправка) (№ 2).

США

AL-LAD не является контролируемым веществом на федеральном уровне в Соединенных Штатах [8], но AL-LAD можно юридически считать аналогом ЛСД, и в этом случае за продажу или владение с целью потребления людьми можно быть привлеченным к ответственности в соответствии с Федеральным законом об аналогах.

Израиль

AL-LAD является незаконным в Израиле (29 января 2018 года, комиссия Кнессета по здравоохранению одобрила просьбу минздрава о запрете AL-LAD).

См. также

  • LSD
  • PRO-LAD
  • ETH-LAD

Ссылки

  • AL-LAD entry in TiHKAL • info  (англ.)

Примечания

  1. ↑ Simon D. Brandt; Pierce V. Kavanagh; Folker Westphal; Simon P. Elliott; Jason Wallach; Tristan Colestock; Timothy E. Burrow; Stephen J. Chapman; Alexander Stratford; David E. Nichols; Adam L. Halberstadt. Return of the lysergamides. Part II: Analytical and behavioural characterization of N6-allyl-6-norlysergic acid diethylamide (AL-LAD) and (2’S,4’S)-lysergic acid 2,4-dimethylazetidide (LSZ) (англ.) // Drug Testing and Analysis[англ.] : journal. — 2016. — June. — doi:10.1002/dta.1985. — PMID 27265891. Архивировано 7 августа 2017 года.
  2. ↑ Fabrizio Schifano; Laura Orsolini; Duccio Papanti; John Corkery. NPS: Medical Consequences Associated with Their Intake // Current Topics in Behavioral Neurosciences (англ.). — Springer International Publishing, 2016. — P. 1—30. — doi:10.1007/7854_2016_15. Архивировано 14 июля 2017 года.
  3. ↑ Hoffman A.J., Nichols DE; Nichols. Synthesis and LSD-like discriminative stimulus properties in a series of N(6)-alkyl norlysergic acid N,N-diethylamide derivatives (англ.) // Journal of Medicinal Chemistry[англ.] : journal. — 1985. — September (vol. 28, no. 9). — P. 1252—1255. — doi:10.1021/jm00147a022. — PMID 4032428.
  4. ↑ Convention on Psychotropic Substances, 1971  (неопр.). Дата обращения: 24 июня 2017. Архивировано из оригинала 17 марта 2014 года.
  5. ↑ Lists of euphoriant substances  (неопр.). The Danish Medicines Agency (сентябрь 2015). Дата обращения: 24 июня 2017. Архивировано 9 июня 2016 года.
  6. ↑ Noteikumi par Latvijā kontrolējamajām narkotiskajām vielām, psihotropajām vielām un prekursoriem (2.4.punkts)  (неопр.). Дата обращения: 24 июня 2017. Архивировано 4 мая 2018 года.
  7. ↑ ACMD. Update of the Generic Definition for Tryptamines  (неопр.) 12. UK Home Office (10 июня 2014). Дата обращения: 10 июня 2014. Архивировано 6 октября 2014 года.
  8. ↑ §1308.11 Schedule I.  (неопр.) Дата обращения: 24 июня 2017. Архивировано из оригинала 27 августа 2009 года.
Перейти к шаблону «Препараты из TiHKAL»