2C-P
| 2C-P | |
|---|---|
  | |
| Общие | |
| Систематическое наименование | 2-(2,5-диметокси-4-пропилфенил)этанамин |
| Сокращения | 2C-P |
| Традиционные названия | 2,5-диметокси-4-n-пропилфенэтиламин |
| Хим. формула | C13H21NO2 |
| Физические свойства | |
| Молярная масса | 223,31 г/моль |
| Плотность | 1 г/см³ |
| Термические свойства | |
| Температура | |
| • плавления | 207—209 °C |
| • кипения | 328,384 °C |
| • воспламенения | 166,801 °C |
| Химические свойства | |
| Растворимость | |
| • в воде | (20 °C) 7—9 г/100 мл |
| Оптические свойства | |
| Показатель преломления | 1,51 |
| Классификация | |
| Рег. номер CAS | 207740-22-5 |
| PubChem | 44350080 |
| SMILES | COc1cc(CCC)c(cc1CCN)OC |
| InChI | InChI=1S/C13H21NO2/c1-4-5-10-8-13(16-3)11(6-7-14)9-12(10)15-2/h8-9H,4-7,14H2,1-3H3 PZJOKFZGPTVNBF-UHFFFAOYSA-N |
| ChemSpider | 21106226 |
| Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное. | |
 Медиафайлы на Викискладе | |
2C-P — психоделический фенилэтиламин, первый из семейства 2C, синтезированный Александром Шульгиным.
Дозировка
В книге PiHKAL Шульгин указывает активную дозировку в диапазоне 6—10 мг. 2C-P один из наиболее сильных, активных на малых дозах психоактивных веществ из семейства 2C, уступающий только 2C-TFM. Всего 1—2 мг может сменить умеренный и приятный эффект на чрезмерный и пугающий. Несмертельная передозировка случалась при 12 мг вещества[1], и как минимум у одного пользователя при употреблении 16 мг была «явная передозировка, весь эксперимент отмечен как физическое недомогание, это больше не должно повториться»[2].
Эффект
2C-P производит интенсивный галлюциногенный, психоделический и энтеогенный эффект с визуальными искажениями с открытыми и закрытыми глазами. Препарат обладает очень медленным действием при пероральном употреблении, и пик эффекта может не наступать от 3 до 5 часов. Трип 2C-P может длиться от 10 до 16 часов, или дольше (доходя до 18 часов при употреблении дополнительной дозы[1]) при высоких дозах между 16—20 мг[2].
Методы получения
Правовой статус
В США 2C-P находится в списке I наркотических средств[англ.] под кодом УБН 7524[3]. Таким образом незаконно его хранение, распространение и производство.
В России запрещены все производные 2,5-диметоксифенэтиламина, в том числе 2C-P. Запрет введён постановлением Правительства РФ от 6 октября 2011 года № 822[4].
Примечания
- ↑ 1 2 2C-P Notes — First and Second Hand Trip Reports @ Bluelight Архивировано 21 октября 2015 года. (англ.)
- ↑ 1 2 Alexander Shulgin, Ann Shulgin. 2C-P: Extensions and commentary // PiHKAL: A Chemical Love Story. — Berkeley, California: Transform Press, 1991. — ISBN 0-9630096-0-5.
- ↑ DEA Diversion Control Division (неопр.). Дата обращения: 28 ноября 2016. Архивировано из оригинала 17 апреля 2016 года.
- ↑ Постановление Правительства Российской Федерации от 6 октября 2011 г. N 822 г. Москва Архивная копия от 5 апреля 2016 на Wayback Machine «О внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации в связи с совершенствованием контроля за оборотом наркотических средств» // Российская газета, 2011-10-19
Ссылки
- [www.erowid.org/library/books_online/pihkal/pihkal036.shtml 2C-P в PiHKAL] (англ.)
 | |
|---|---|
| |
