Dihidroergotamină
| Dihidroergotamină | |
 | |
| Identificare | |
|---|---|
| Număr CAS | 511-12-6[1][2]  |
| PubChem | 10531[3] |
| DrugBank | 00320[4] |
| ChemSpider | 10091[5] |
| UNII | 436O5HM03C[1] |
| KEGG | C07798[6] |
| ChEMBL | CHEMBL1732[7] |
| Cod ATC | N02CA01[8] |
| SMILES | CC1(C(=O)N2C(C(=O)N3CCCC3C2(O1)O)CC4=CC=CC=C4)NC(=O)C5CC6C(CC7=CNC8=CC=CC6=C78)N(C5)C[3] |
| InChI | InChI=InChI=1S/C33H37N5O5/c1-32(35-29(39)21-15-23-22-10-6-11-24-28(22)20(17-34-24)16-25(23)36(2)18-21)31(41)38-26(14-19-8-4-3-5-9-19)30(40)37-13-7-12-27(37)33(38,42)43-32/h3-6,8-11,17,21,23,25-27,34,42H,7,12-16,18H2,1-2H3,(H,35,39)/t21-,23-,25-,26+,27+,32-,33+/m1/s1[3] |
| Date chimice | |
| Formulă | C₃₃H₃₇N₅O₅[3] |
| Masă molară | 583,279 u.a.m.[3] |
Modifică date / text  | |
Dihidroergotamina este un alcaloid din ergot și este utilizat în tratamentul migrenelor.[9][10][11] Căile de administrare disponibile sunt subcutanată, nazală, intravenoasă și intramusculară.[9]
Este similar ca efect cu sumatriptanul; acționează ca agonist al receptorilor serotoninergici (în special subtipurile 5-HT1Da și 5-HT1Db) și cauzează vasoconstricția vaselor intracraniene.[10][12] Mai interacționează și cu alți receptori, precum cei adrenergici și dopaminergici.[13]
Note
- ^ a b c d dihydroergotamine (în engleză), Global Substance Registration System, accesat în
- ^ a b CAS Common Chemistry, accesat în
- ^ a b c d e f g h i j k l m n „Dihidroergotamină”, dihydroergotamine (în engleză), PubChem, accesat în
- ^ a b Dihydroergotamine (în engleză), DrugBank, accesat în
- ^ a b dihydroergotamine (în engleză), ChemSpider, accesat în
- ^ a b dihydroergotamine (în engleză), ChEBI, accesat în
- ^ a b DIHYDROERGOTAMINE (în engleză), ChEMBL, accesat în
- ^ a b Dihydroergotamine (în engleză), DrugBank,
- ^ a b „Dihydroergotamine”. The American Society of Health-System Pharmacists. Accesat în .
- ^ a b „Dihydroergotamine”. DrugBank - Canadian Institutes of Health Research. Accesat în .
- ^ Colman I, Brown MD, Innes GD, Grafstein E, Roberts TE, Rowe BH (aprilie 2005). „Parenteral dihydroergotamine for acute migraine headache: a systematic review of the literature”. Annals of Emergency Medicine. 45 (4): 393–401. doi:10.1016/j.annemergmed.2004.07.430. PMID 15795718.
- ^ Schaerlinger B, Hickel P, Etienne N, Guesnier L, Maroteaux L (septembrie 2003). „Agonist actions of dihydroergotamine at 5-HT2B and 5-HT2C receptors and their possible relevance to antimigraine efficacy”. British Journal of Pharmacology. 140 (2): 277–84. doi:10.1038/sj.bjp.0705437. PMC 1574033
. PMID 12970106. - ^ Silberstein SD, McCrory DC (februarie 2003). „Ergotamine and dihydroergotamine: history, pharmacology, and efficacy”. Headache. 43 (2): 144–66. doi:10.1046/j.1526-4610.2003.03034.x. PMID 12558771.
Vezi și
 | Acest articol legat de un medicament este un ciot. Puteți ajuta Wikipedia prin completarea lui. |
| ||||||||||||||||||||||||||||||
