Flukonazol

Flukonazol
Nazewnictwo
Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
2-(2,4-difluorofenylo)-1,3-bis(1H-1,2,4-triazol-1-ilo)propan-2-ol
Inne nazwy i oznaczenia
farm.

Fluconazolum

Ogólne informacje
Wzór sumaryczny

C13H12F2N6O

Masa molowa

306,27 g/mol

Wygląd

biały lub prawie biały, higroskopijny, krystaliczny proszek[1]

Identyfikacja
Numer CAS

86386-73-4

PubChem

3365

DrugBank

DB00196

SMILES
C1=CC(=C(C=C1F)F)C(CN2C=NC=N2)(CN3C=NC=N3)O
InChI
InChI=1S/C13H12F2N6O/c14-10-1-2-11(12(15)3-10)13(22,4-20-8-16-6-18-20)5-21-9-17-7-19-21/h1-3,6-9,22H,4-5H2
InChIKey
RFHAOTPXVQNOHP-UHFFFAOYSA-N
Właściwości
Gęstość
1,49 g/cm³ (20 °C)[3]; ciało stałe
Rozpuszczalność w wodzie
trudno[1][3]
w innych rozpuszczalnikach
metanol: łatwo[1]
aceton: rozpuszczalny[1]
DMSO: >5 g/l[2]
Temperatura topnienia

138–140 °C[3][4]

Temperatura wrzenia

580 °C[3]

logP

0,5

Kwasowość (pKa)

11,01

Niebezpieczeństwa
Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich
Globalnie zharmonizowany system
klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
Na podstawie podanej karty charakterystyki
Wykrzyknik
Uwaga
Zwroty H

H302, H315, H319, H335

Zwroty P

P261, P305+P351+P338

Europejskie oznakowanie substancji
oznakowanie ma znaczenie wyłącznie historyczne
Na podstawie podanej karty charakterystyki
Szkodliwy
Szkodliwy
(Xn)
Zwroty R

R22, R36/37/38

Zwroty S

S26, S36

Numer RTECS

XZ4810000

Dawka śmiertelna

LD50 >100 mg/kg (pies, dożylnie)

Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
Klasyfikacja medyczna
ATC

D01 AC15
J02 AC01

Stosowanie w ciąży

kategoria C (dawka pojedyncza)
kategoria D

Farmakokinetyka
Działanie

przeciwgrzybicze

Biodostępność

≥90% (doustnie i dożylnie)

Okres półtrwania

20–50 h (dorośli)
15,2–25 h (dzieci)
55–88 h (niemowlęta)

Wiązanie z białkami
osocza i tkanek

11–12%

Metabolizm

wątrobowy

Wydalanie

ok. 71–91% z moczem, minimalnie z kałem

Uwagi terapeutyczne
Drogi podawania

doustnie, dożylnie

Multimedia w Wikimedia Commons

Flukonazol (łac. Fluconazolum) – lek przeciwgrzybiczy, pochodna triazolu.

Mechanizm działania

Działa poprzez hamowanie syntezy ergosterolu (poprzez hamowanie układu cytochromu P450 komórek grzyba), niezbędnego do syntezy błony komórkowej grzyba. Zaburza syntezę chityny, w efekcie następuje zniszczenie komórek grzyba. Wchłania się prawie całkowicie z przewodu pokarmowego, dobrze przenika do tkanek i płynów ustrojowych (np. płynu mózgowo-rdzeniowego, pokarmu kobiecego, szczególne wysokie stężenie, przewyższające 10x stężenie we krwi, osiąga w komórkach naskórka).

Wskazania

Działania niepożądane

Przeciwwskazania

Interakcje lekowe

  • flukonazol zwiększa siłę działania lub zwiększa stężenie w surowicy krwi
    • benzodiazepin
    • doustnych leków przeciwcukrzycowych (pochodne sulfonylomocznika)
    • leków przeciwzakrzepowych (pochodne kumaryny)
    • ryfabutyny
    • teofiliny
    • zydowudyny
    • fenytoiny
    • takrolimusu
    • cyklosporyny
  • flukonazol zmniejsza siłę działania lub zmniejsza stężenie w surowicy krwi

Flukonazol może wpływać na działanie leków metabolizowanych przez izoenzymy 2D6, P4, 2C9 cytochromu P-450.

Ryfampicyna zmniejsza siłę działania flukonazolu.

Dawkowanie

W zależności od schorzenia, zwykle stosuje się dawki od 50 mg na dobę w profilaktyce i kandydozie błon śluzowych, do 400 mg na dobę w przypadku posocznicy drożdżakowej. W przypadku kandydozy pochwy wystarczającą dawką jest podanie 150 mg jednorazowo. U dzieci stosuje się w zakresie dawek 3 – 12 mg/kilogram masy ciała/doba.

Dostępne preparaty

  • Diflucan
  • Flumycon
  • Fluconazole
  • Mucomax
  • Mucoyst
  • Flucofast
  • Mycosyst
  • FlucoLEK
Zobacz hasło flukonazol w Wikisłowniku

Przypisy

  1. a b c d Farmakopea Polska VIII, Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne, Warszawa: Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, 2008, s. 3491, ISBN 978-83-88157-53-0 .
  2. Flukonazol (nr F8929) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck) na obszar Polski.
  3. a b c d Flukonazol. [martwy link] The Chemical Database. Wydział Chemii Uniwersytetu w Akronie. [dostęp 2012-08-18]. (ang.).[niewiarygodne źródło?]
  4. Fluconazole, [w:] DrugBank, University of Alberta, DB00196  (ang.).

Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.

  • p
  • d
  • e
  • p
  • d
  • e
D01: Leki przeciwgrzybicze stosowane w dermatologii
D01A – Leki do stosowania
zewnętrznego
D01AA – Antybiotyki
D01AC – Pochodne
imidazolu i triazolu
D01AE – Inne
D01B – Leki do stosowania
wewnętrznego
D01BA – Preparaty do stosowania
wewnętrznego
  • p
  • d
  • e
J02: Leki przeciwgrzybicze do stosowania wewnętrznego
J02A – Leki przeciwgrzybicze do stosowania
wewnętrznego
J02AA – Antybiotyki
J02AB – Pochodne imidazolu
J02AC – Pochodne triazolu
J02AX – Inne
Encyklopedia internetowa (rodzaj indywiduum chemicznego):
  • Catalana: 0272667