Feksofenadyna

Feksofenadyna

Enancjomery feksofenadyny
Nazewnictwo Nomenklatura systematyczna (IUPAC) kwas 2-(4-{1-hydroksy-4-[4-(hydroksydifenylometylo)piperydyn-1-ylo]butylo}fenylo)-2-metylopropanowy
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C32H39NO4
Masa molowa	501,66 g/mol
Identyfikacja
Numer CAS	83799-24-0
PubChem	3348
DrugBank	DB00950
SMILES CC(C)(C1=CC=C(C=C1)C(CCCN2CCC(CC2)C(C3=CC=CC=C3)(C4=CC=CC=C4)O)O)C(=O)O
Niebezpieczeństwa Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich [dostęp 2023-00-23] Globalnie zharmonizowany system klasyfikacji i oznakowania chemikaliów chlorowodorek feksofenadyny Substancja w tej postaci nie jest klasyfikowana jako niebezpieczna według kryteriów GHS[1]. NFPA 704 Na podstawie podanego źródła[2] 0 0 0
Multimedia w Wikimedia Commons

Feksofenadyna – organiczny związek chemiczny, wybiórczy antagonista receptorów histaminowych H₁, zaliczany do II lub III generacji leków przeciwhistaminowych, aktywny metabolit terfenadyny, pozbawiony działania kardiotoksycznego^[3] (podobnie jak inne leki przeciwhistaminowe II i III generacji, a w przeciwieństwie do antagonistów receptorów histaminowych I generacji).

Feksofenadynę stosuje się jako lek przeciwalergiczny. Osiąga ona maksymalne stężenie w osoczu w czasie 2,6 godziny, nie przekracza bariery krew-mózg, wiąże się tylko z białkami krwi i w niezmienionej postaci wydalana jest z kałem (80%) i moczem (12%). Tylko 5% leku ulega metabolizmowi, przy czym metabolizm wątrobowy jest minimalny (poniżej 1,5%) a jego wynikiem jest nieaktywny metabolit. Czas półtrwania leku wynosi od 11 do 15 godzin – zbliża to czas jego działania do wzorca idealnego, gdyż działanie blokujące receptory histaminowe utrzymuje się nawet wówczas, gdy stężenie leku w osoczu jest minimalne.

Preparaty

Dostępny w postaci tabletek pod nazwami: Allegra, Allertec Fexo, Fexofast, Fexogen, Telfast, Telfexo.

Przypisy