|
Nazewnictwo | | Nomenklatura systematyczna (IUPAC) | 2-etylopirydyno-4-karbotioamid | Inne nazwy i oznaczenia | farm. | łac. ethionamidum | inne | trecator, rigenicyd, tioamid kwasu α-etyloizonikotynowego | |
Ogólne informacje |
Wzór sumaryczny | C8H10N2S |
Masa molowa | 166,24 g/mol |
Wygląd | żółty, krystaliczny proszek lub małe, żółte kryształy[1], lub jasnożółty proszek o słabym zapachu siarki[2] |
Identyfikacja |
Numer CAS | 536-33-4 |
PubChem | 2761171 |
DrugBank | DB00609 |
SMILES | CCC1=NC=CC(=C1)C(=S)N | |
InChI | InChI=1S/C8H10N2S/c1-2-7-5-6(8(9)11)3-4-10-7/h3-5H,2H2,1H3,(H2,9,11) | InChIKey | AEOCXXJPGCBFJA-UHFFFAOYSA-N | |
Właściwości | | Rozpuszczalność w wodzie | praktycznie nierozpuszczalny[1][2][3] | w innych rozpuszczalnikach | metanol: rozpuszczalny[1] etanol: dość trudno[1] | | Temperatura topnienia | 163 °C[4][3] | Temperatura wrzenia | 164–167 °C (1 torr)[2] | logP | 0,5 | Zasadowość (pKb) | 9,66 | |
|
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) |
|
Klasyfikacja medyczna |
ATC | J04 AD03 |
Farmakokinetyka | | Działanie | przeciwgruźlicze, przeciwtrądowe, przeciwbakteryjne | Procent wchłaniania | 100% (doustnie) | Biodostępność | ok. 100% (doustnie) | Okres półtrwania | 2–3 h | Wiązanie z białkami osocza i tkanek | ok. 30% | Metabolizm | wątrobowy | Wydalanie | z moczem | |
|
| Multimedia w Wikimedia Commons | |