Epichlorohydryna

Cysterna kolejowa z epichlorohydryną

Nazewnictwo

Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
2-(chlorometylo)oksiran
Inne nazwy i oznaczenia
1-chloro-2,3-epoksypropan, tlenek 3-chloropropylenu, ECH, ADR 2023

Ogólne informacje

Wzór sumaryczny

C₃H₅ClO

Masa molowa

92,52 g/mol

Wygląd

bezbarwna ciecz o drażniącym zapachu podobnym do chloroformu^[1]

Identyfikacja

Numer CAS

106-89-8
13403-37-7 (racemat)
67843-74-7 (izomer S)

PubChem

7835

SMILES
C1C(O1)CCl

InChI
InChI=1S/C3H5ClO/c4-1-3-2-5-3/h3H,1-2H2
InChIKey
BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N

Właściwości

Gęstość
1,183 g/cm³^[2]; ciecz 0,9985 g/cm³ (20 °C)^[1]; ciecz

Rozpuszczalność w wodzie
65,9 g/l^[3] 60 g/l (20 °C)^[1]

Temperatura topnienia	-57,2– -57 °C^[3]^[1]^[2]
Temperatura wrzenia	115–117,9 °C^[2]^[3]^[1]
Punkt krytyczny	309 °C^[1]; 48,8 MPa^[1]
logP	0,45
Lepkość	91,16 cP (29 °C)^[1]
Napięcie powierzchniowe	37 g/s²^[1]

Budowa

Moment dipolowy	1,86 D^[1]

Niebezpieczeństwa

Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich

Globalnie zharmonizowany system
klasyfikacji i oznakowania chemikaliów

Na podstawie Rozporządzenia CLP, zał. VI^[4]

Niebezpieczeństwo

Zwroty H

H226, H350, H331, H311, H301, H314, H317

Zwroty P

P201, P261, P280, P301+P310, P305+P351+P338, P310

Europejskie oznakowanie substancji

oznakowanie ma znaczenie wyłącznie historyczne

Na podstawie Rozporządzenia CLP, zał. VI^[4]

Toksyczny
(T)

Zwroty R

R45, R10, R23/24/25, R34, R43

Zwroty S

S53, S45

NFPA 704

Na podstawie
podanego źródła^[1]

Temperatura zapłonu

28–32 °C^[1]^[2]

Temperatura samozapłonu

416 °C^[1]

Numer RTECS

TX4900000

Dawka śmiertelna

LD₅₀ 90 mg/kg (szczur, doustnie)

Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)

Multimedia w Wikimedia Commons

Epichlorohydryna – organiczny związek chemiczny z grupy epoksydów zawierający boczną grupę chlorometylową.

W warunkach przemysłowych epichlorohydrynę uzyskuje się poprzez chlorowanie propylenu do chlorku allilu, a następnie epoksydację tego ostatniego.

Znajduje zastosowanie w wytwarzaniu żywic epoksydowych.

Przypisy

↑ ^a ^b ^c ^d ^e ^f ^g ^h ⁱ ^j ^k ^l ^m Epichlorohydryna. ^{[martwy link]} The Chemical Database. Wydział Chemii Uniwersytetu w Akronie. [dostęp 2012-08-05]. (ang.).^{[niewiarygodne źródło?]}
↑ ^a ^b ^c ^d Epichlorohydryna (nr E1055) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck) na obszar Polski.
↑ ^a ^b ^c Epichlorohydrin, [w:] ChemIDplus, United States National Library of Medicine [dostęp 2012-08-05] (ang.).
↑ ^a ^b Epichlorohydryna, [w:] Classification and Labelling Inventory, Europejska Agencja Chemikaliów [dostęp 2015-04-07] (ang.).