次世代行列

疫学において、次世代行列(じせだいぎょうれつ、: next-generation matrix)は、感染症の流行に関する区画モデル基本再生産数を得るのに用いられる。個体群動態においては、構造化個体群モデルの基本再生産数を計算するのに用いられる[1]。マルチタイプの分岐過程でも、同様の計算に用いられる[2]

次世代行列を用いて基本再生産数を計算する方法はDiekmann et al. (1990)[3] と van den Driessche and Watmough (2002)[4]によって与えられた。次世代行列を用いて基本再生産数を計算するために、集団全体を n 個の区画に分割し、はじめの m 個を感染集団の区画とする。時刻 t における区画の個体数を x = ( x 1 , , x n ) T {\displaystyle x=(x_{1},\dotsc ,x_{n})^{T}} とおき、流行モデル

d x i d t = F i ( x ) V i ( x ) ( V i ( x ) = V i ( x ) V i + ( x ) ) {\displaystyle {\frac {dx_{i}}{dt}}={\mathcal {F}}_{i}(x)-{\mathcal {V}}_{i}(x)\qquad ({\mathcal {V}}_{i}(x)={\mathcal {V}}_{i}^{-}(x)-{\mathcal {V}}_{i}^{+}(x))}

を考える。ここで F i ( x ) {\displaystyle {\mathcal {F}}_{i}(x)} i 番目の区画における新規感染の発生率を表しており、 V i + ( x ) {\displaystyle {\mathcal {V}}_{i}^{+}(x)} は他のコンパートメントから i 番目の区画への遷移率を、 V i ( x ) {\displaystyle {\mathcal {V}}_{i}^{-}(x)} i 番目の区画から他の区画への遷移率を表している。このとき

F ( x ) = ( F 1 ( x ) , , F n ( x ) ) T , V ( x ) = ( V 1 ( x ) , , V n ( x ) ) T {\displaystyle {\mathcal {F}}(x)=({\mathcal {F}}_{1}(x),\dotsc ,{\mathcal {F}}_{n}(x))^{T},\qquad {\mathcal {V}}(x)=({\mathcal {V}}_{1}(x),\dotsc ,{\mathcal {V}}_{n}(x))^{T}}

とおけば、上のモデルは

d x d t = F ( x ) V ( x ) {\displaystyle {\frac {dx}{dt}}={\mathcal {F}}(x)-{\mathcal {V}}(x)}

と書くこともできる。いま x0 を感染症のない定常状態とする。このとき F ( x ) {\displaystyle {\mathcal {F}}(x)} V ( x ) {\displaystyle {\mathcal {V}}(x)} ヤコビ行列x0 において

D F ( x 0 ) = [ F 0 0 0 ] , D V ( x 0 ) = [ V 0 J 3 J 4 ] {\displaystyle D{\mathcal {F}}(x_{0})={\begin{bmatrix}F&0\\0&0\end{bmatrix}},\quad D{\mathcal {V}}(x_{0})={\begin{bmatrix}V&0\\J_{3}&J_{4}\end{bmatrix}}}

となる。ここで FV

F = [ F i x j ( x 0 ) ] 1 i , j m , V = [ V i x j ( x 0 ) ] 1 i , j m {\displaystyle F={\begin{bmatrix}{\frac {\partial {\mathcal {F}}_{i}}{\partial x_{j}}}(x_{0})\end{bmatrix}}_{1\leq i,\,j\leq m},\quad V={\begin{bmatrix}{\frac {\partial {\mathcal {V}}_{i}}{\partial x_{j}}}(x_{0})\end{bmatrix}}_{1\leq i,\,j\leq m}}

で定義される m 次正方行列である。このとき K = FV −1 は次世代行列と呼ばれる。その最大固有値、すなわちスペクトル半径 R0 = ρ(K) がこのモデルの基本再生産数である。

脚注

  1. ^ Zhao, Xiao-Qiang (2017), “The Theory of Basic Reproduction Ratios”, Dynamical Systems in Population Biology (Springer International Publishing): pp. 285–315, doi:10.1007/978-3-319-56433-3_11, ISBN 978-3-319-56432-6 
  2. ^ Mode, Charles J. (1971). Multitype Branching Processes: Theory and Applications. New York: American Elsevier Pub. Co. ISBN 0-444-00086-0. OCLC 120182 
  3. ^ Diekmann, O.; Heesterbeek, J. A. P.; Metz, J. A. J. (1990). “On the definition and the computation of the basic reproduction ratio R0 in models for infectious diseases in heterogeneous populations”. Journal of Mathematical Biology 28 (4): 365–382. doi:10.1007/BF00178324. hdl:1874/8051. PMID 2117040. 
  4. ^ van den Driessche, P.; Watmough, J. (2002). “Reproduction numbers and sub-threshold endemic equilibria for compartmental models of disease transmission”. Mathematical Biosciences 180 (1–2): 29–48. doi:10.1016/S0025-5564(02)00108-6. PMID 12387915. 

参考文献

  • Ma, Zhien; Li, Jia (2009). Dynamical Modeling and Analysis of Epidemics. World Scientific. ISBN 978-981-279-749-0. OCLC 225820441 
  • Diekmann, O.; Heesterbeek, J. A. P. (2000). Mathematical Epidemiology of Infectious Disease. John Wiley & Son. ISBN 0-471-98682-8 
  • Hefferenan, J. M.; Smith, R. J.; Wahl, L. M. (2005). “Prospective on the basic reproductive ratio”. J. R. Soc. Interface 2 (4): 281–293. doi:10.1098/rsif.2005.0042. PMC 1578275. PMID 16849186. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1578275/. 

関連項目