Petidin

Petidin
IUPAC-név
Etil-(1-metil-4-fenilpiperidin-4-karboxilát)
Kémiai azonosítók
CAS-szám	57-42-1
PubChem	4058
ChemSpider	3918
DrugBank	APRD00074
ATC kód	N02AB02
Gyógyszer szabadnév	pethidine
Gyógyszerkönyvi név	Pethidini hydrochloridum
SMILES CCOC(=O)C2(c1ccccc1)CCN(C)CC2
Kémiai és fizikai tulajdonságok
Kémiai képlet	C15H21NO2
Moláris tömeg	247,33 g/mol
Farmakokinetikai adatok
Biohasznosíthatóság	50-60%
Metabolizmus	máj (demetilálódás, glukuronálódás)
Biológiai felezési idő	3-5 óra
Fehérjekötés	65-75%
Kiválasztás	vese
Terápiás előírások
Jogi státusz	Schedule II (US)
	S8 (AU)
	Class A (UK)
Terhességi kategória	C (US)
	C (AU)
Függőségi potenciál	Magas
Alkalmazás	oral, IV, IM, insufflated, rectal

A petidin, más néven meperidin vagy Demerol a morfinhoz hasonló kábító fájdalomcsillapító. Ellentétben a morfinnal, a köhögést és a diarrhoeát nem csillapítja. Helyi érzéstelenítő, és atropinszerű hatással is bír, mely utóbbi elfedheti pupillaszűkítő (myoticus) hatását. Hatástartama rövidebb, mint a morfiné.

A petidint Otto Eisleb német vegyész állította elő az 1930-as években. Magyarországon ma is forgalomban van.

Metabolizmus

A májban direkt úton vagy a demetilálódás útján keletkező norpetidin(en) hidrolizálódása révén norpetidinsavvá alakul, amit glükuronsavas(en) konjugáció követ. Normál vagy alkalikus vizelet pH esetén a vizeletben elhanyagolható a változatlan forma mennyiségének kiválasztódása. A vizelet savanyodásával párhuzamosan nő a petidin- és norpetidinkiválasztás.

Források

• Gyógyszerészi kémia. Szerkesztette: Fülöp Ferenc, Noszál Béla, Szász György, Takácsné Novák Krisztina. Budapest: Semmelweis Kiadó. 2010. 177–181. o. ISBN 978 963 9879 56 0  

Fordítás

• Ez a szócikk részben vagy egészben a Pethidine című angol Wikipédia-szócikk fordításán alapul. Az eredeti cikk szerkesztőit annak laptörténete sorolja fel. Ez a jelzés csupán a megfogalmazás eredetét és a szerzői jogokat jelzi, nem szolgál a cikkben szereplő információk forrásmegjelöléseként.