Oxaceprol

Oxaceprol
IUPAC-név
(4R)-1-acetil-4-hidroxi-l-prolin
Szabályos név (2S,4R)-1-acetil-4-hidroxipirrolidin-2-karbonsav
Kémiai azonosítók
CAS-szám 33996-33-7
PubChem 65784
KEGG D07215
ATC kód D11AX09, M01AX24
UNII Q0XV76B96L
Kémiai és fizikai tulajdonságok
Kémiai képlet C7H11NO4
Moláris tömeg 172,159 g/mol
Olvadáspont 132–133 °C
Forráspont 442 °C
Farmakokinetikai adatok
Biohasznosíthatóság ~30% szájon át
Biológiai
felezési idő 		2,2 óra
Kiválasztás vese
Terápiás előírások
Alkalmazás szájon át, helyileg

Az oxaceprol (INN) degeneratív ízületi és gyulladásos kötőszöveti betegségek elleni szer. Krém formájában felületi égési sérülések ellen is alkalmazzák.

Hatásmód

A pontos hatásmód nem ismert. A kötőszövet anyagcseréjére hat. A bőrgyógyászatban a sebgyógyulás elősegítésére, valamint reuma ellen adják. Átjut az ízületi folyadékba.

A kísérletek szerint az oxaceprol gátolja a fehérvérsejtek átjutását az érfalon és felhalmozódását a hajszálerekben.

In vitro tanulmányok szerint fokozza a 3H-glükózamin és 3H-prolin felszívódását. Ez lehet a magyarázata a szövetregenerációra gyakorolt hatásának.

Ellenjavallatok, mellékhatások

A krém ellenjavallt sérült bőr esetén.

Idősek, gyerekek, várandós és szoptató nők esetén fokozott figyelem szükséges.

Gyakoribb mellékhatások: emésztőrendszeri panaszok, szédülés, fejfájás, bőrkiütés. Túladagoláskor kábultság, libabőr.

K-vitamin antagonistát szedő betegeknél befolyásolhatja a véralvadást. Csökkentheti a vérnyomáscsökkentők hatását. Módosíthatja a metotrexát és a lítium mérgező hatását.

Adagolás

Tabletta formájában, étkezés előtt naponta 3-szor 200 mg-os adagban, mely súlyos esetben 400 mg-ig emelhető. Idősebbek esetén ajánlatos az adag csökkentése.

Égési sérüléseknél felnőtteknél naponta egyszer 10%-os krém formájában.

Készítmények

Nemzetközi forgalomban:[1]

  • önállóan:
    • AHP 200
    • Joint
    • Jonctum
    • Tejuntivo
  • E-vitaminnal kombinációban:
    • Robervital

Magyarországon nincs forgalomban.[2]

Jegyzetek

  1. ↑ Oxaceprol (Drugs-About.com)
  2. ↑ Oxaceprol[halott link] (OGYI)

Források

  • Oxaceprol[halott link] (MIMS; ingyenes regisztráció szükséges)
  • 33996-33-7 Oxaceprol[halott link] (ChemNet)
  • Oxaceprol[halott link] (WolframAlpha)
  • Oxaceprol (DrugFuture)

További információk

  • Herrmann G, Steeger D, Klasser M, Wirbitzky J, Fürst M, Venbrocks R, Rohde H, Jungmichel D, Hildebrandt HD, Parnham MJ, Gimbel W, Dirschedl H.: Oxaceprol is a well-tolerated therapy for osteoarthritis with efficacy equivalent to diclofenac. (PubMed)
  • Parnham MJ: Antirheumatic agents and leukocyte recruitment. New light on the mechanism of action of oxaceprol. (PubMed)
  • Bauer HW, Klasser M, von Hanstein KL, Rolinger H, Schladitz G, Henke HD, Gimbel W, Steinbach K.: Oxaceprol is as effective as diclofenac in the therapy of osteoarthritis of the knee and hip. (PubMed)
  • Andreas Veihelmann, Andreas Hofbauer, Hans J Refior and Konrad Messmer: Oxaceprol, an atypical inhibitor of inflammation, reduces leukocyte adherence in mouse antigen-induced arthritis (Informa HealthCare)

Kapcsolódó szócikkek

Hasonló vegyület: