Demekolcin

Demekolcin
IUPAC-név
(S)-1,2,3,10-tetrametoxi-7-metilamino-6,7-dihidro-5H-benzo[a]heptalén-9-on
Kémiai azonosítók
CAS-szám	477-30-5
PubChem	2832
ChemSpider	191135
ATC kód	L01CC01
Gyógyszer szabadnév	demecolcine
SMILES O=C/1C(\OC)=C/C=C2\C(=C\1)[C@@H](NC)CCc3c2c(OC)c(OC)c(OC)c3
InChI 1/C21H25NO5/c1-22-15-8-6-12-10-18(25-3)20(26-4)21(27-5) 19(12)13-7-9-17(24-2)16(23)11-14(13)15/ h7,9-11,15,22H,6,8H2,1-5H3/t15-/m0/s1
InChIKey	NNJPGOLRFBJNIW-HNNXBMFYSA-N
UNII	Z01IVE25KI
ChEMBL	312862
Kémiai és fizikai tulajdonságok
Kémiai képlet	C21H25NO5
Moláris tömeg	371,43 g/mol

A demekolcin, másik nevén kolcemid a kemoterápiában használt szer. Nagyon hasonló a kolchicin^{[enWiki 1]} nevű természetes alkaloidhoz, mely többek között a kikericsben található meg,^[1][2] de annál kevésbé mérgező.

Depolimerizálja a mikrotubulusokat, és gátolja a mikrotubusok kialakulását. Ezáltal a sejt nem tud túljutni az osztódás metafázisán. Az orvosi gyakorlatban ezt a sugárkezelés hatékonyságának növelésére használják. A sejtciklusnak ebben a fázisában ui. a sejt sokkal érzékenyebb a sugárzásra.

Állatok klónozásakor a pete a demekolcin hatására kilöki magából a sejtmagot, ezzel helyet adva a beültetendő új sejtmagnak.

Hatásmódja a vinblasztinéhoz hasonló.

Készítmények^[3]

Magyarországon nincs forgalomban demekolcin-tartalmú készítmény.

Jegyzetek

Források

• Hailing Yang, Anutosh Ganguly and Fernando Cabral: Inhibition of Cell Migration and Cell Division Correlates with Distinct Effects of Microtubule Inhibiting Drugs (J Biol Chem. 2010 October 15.)

Kapcsolódó szócikkek

1. ↑ Colchicine (angol Wikipédia)

Fordítás

• Ez a szócikk részben vagy egészben a Demecolcine című angol Wikipédia-szócikk fordításán alapul. Az eredeti cikk szerkesztőit annak laptörténete sorolja fel. Ez a jelzés csupán a megfogalmazás eredetét és a szerzői jogokat jelzi, nem szolgál a cikkben szereplő információk forrásmegjelöléseként.