Sulconazole

Sulconazole
Image illustrative de l’article Sulconazole
Identification
Nom UICPA (R,S)-1-{2-[(4-chlorobenzyl)sulfanyl]-2-(2,4-dichlorophényl)éthyl}-1H-imidazole
No CAS 61318-90-9
Code ATC D01AC09
PubChem 5318
SMILES
Clc3ccc(C(SCc1ccc(Cl)cc1)Cn2ccnc2)c(Cl)c3
PubChem, vue 3D
InChI
InChI : vue 3D
InChI=1/C18H15Cl3N2S/c19-14-3-1-13(2-4-14)11-24-18(10-23-8-7-22-12-23)16-6-5-15(20)9-17(16)21/h1-9,12,18H,10-11H2
InChIKey :
AFNXATANNDIXLG-UHFFFAOYAQ
Std. InChI : vue 3D
InChI=1S/C18H15Cl3N2S/c19-14-3-1-13(2-4-14)11-24-18(10-23-8-7-22-12-23)16-6-5-15(20)9-17(16)21/h1-9,12,18H,10-11H2
Std. InChIKey :
AFNXATANNDIXLG-UHFFFAOYSA-N
Propriétés chimiques
Formule C18H15Cl3N2S  [Isomères]
Masse molaire[1] 397,749 ± 0,027 g/mol
C 54,35 %, H 3,8 %, Cl 26,74 %, N 7,04 %, S 8,06 %,
Considérations thérapeutiques
Voie d’administration topique
Composés apparentés
Autres composés

tioconazole

Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.
modifier 

Le sulconazole est un antifongique.

Mode d'action

Le sulconazole inhibe la synthèse de l'ergostérol, molécule constitutive de la membrane fongique.

Potentiel thérapeutique

Des chercheurs ont identifié que le Sulconazole permettait de réprimer l'activité de la furine ainsi que l'expression d'une protéine de point de contrôle immunitaire comme le PD-1. Ceci suggère un intérêt potentiel de cette molécule dans le cadre du « traitement d'une maladie mettant en jeu une activité furine »[2] notamment en oncologie. En particulier, les chercheurs Iker Badiola Etxaleku et Abdel-Majid Khatib ont obtenu en laboratoire une efficacité de 85 % pour contrer l'infection des cellules cibles par le SARS-CoV-2 (on rappelle que la furine permet le clivage de la protéine spiculaire du coronavirus, une action déterminante pour lui permettre d'infecter la cellule hôte)[3].

Spécialités contenant du sulconazole

  • MYK

Notes et références

  1. ↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
  2. ↑ « Search International and National Patent Collections », sur wipo.int (consulté le ).
  3. ↑ (en) « A UPV/EHU research group discovers new compounds that hinder infection by Covid19 », sur Université du Pays basque, (consulté le ).
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