Pindolol

Pindolol
Image illustrative de l’article Pindolol
Informations générales
Administration Voie orale
Données pharmacocinétiques
Demi-vie d’élim. 3-4 heures
Identification
DCI 2698Voir et modifier les données sur Wikidata
No CAS 13523-86-9 Voir et modifier les données sur Wikidata
No ECHA 100.033.501
Code ATC C07AA03
DrugBank DB00960 Voir et modifier les données sur Wikidata
PubChem 4828
SMILES
CC(C)NCC(O)COc2cccc1[nH]ccc12
PubChem, vue 3D
InChI
Std. InChI : vue 3D
InChI=1S/C14H20N2O2/c1-10(2)16-8-11(17)9-18-14-5-3-4-13-12(14)6-7-15-13/h3-7,10-11,15-17H,8-9H2,1-2H3
Std. InChIKey :
JZQKKSLKJUAGIC-UHFFFAOYSA-N
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Le pindolol est un bêta-bloquant non sélectif utilisé dans le traitement de l'hypertension et de l'angine de poitrine[1],[2]. C'est également un antagoniste du récepteur de la sérotonine 5-HT1A, il a fait l'objet de recherches en tant qu'inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine pour traiter la dépression[3],[4],[5].

Historique

Le pindolol a été breveté par l'entreprise suisse Sandoz (aujourd'hui Novartis) en 1969 et a été lancé aux États-Unis en 1977[6].

Il n'est plus utilisé aujourd'hui, notamment en raison de l'absence de générique, et des faibles preuves d'efficacité[7].

Voir également

  • Bopindolol

Notes et références

  • (en) Cet article est partiellement ou en totalité issu de l’article de Wikipédia en anglais intitulé « Pindolol » (voir la liste des auteurs).
  1. ↑ (en) Wong, Boyda et Wright, « Blood pressure lowering efficacy of partial agonist beta blocker monotherapy for primary hypertension », Cochrane Database Syst Rev, vol. 11, no 11,‎ , p. CD007450 (PMID 25427719, PMCID 6486122, DOI 10.1002/14651858.CD007450.pub2)
  2. ↑ « Pindolol », sur vidal.fr, (consulté le )
  3. ↑ (en) « The use of pindolol to potentiate antidepressant medication », J Clin Psychiatry, vol. 59 Suppl 5,‎ , p. 16–23; discussion 24–5 (PMID 9635544)
  4. ↑ (en) « Serotonin 5-HT1A receptors as targets for agents to treat psychiatric disorders: rationale and current status of research », CNS Drugs, vol. 27, no 9,‎ , p. 703–16 (PMID 23757185, DOI 10.1007/s40263-013-0071-0)
  5. ↑ (en) « Is pindolol augmentation effective in depressed patients resistant to selective serotonin reuptake inhibitors? A systematic review and meta-analysis », Hum Psychopharmacol, vol. 30, no 3,‎ , p. 132–42 (PMID 25689398, DOI 10.1002/hup.2465)
  6. ↑ (en) "Discovery and Development of Major Drugs. Chapter 2 in Pharmaceutical Innovation: Revolutionizing Human Health. Volume 2 of Chemical Heritage Foundation series in innovation and entrepreneurship. Eds Ralph Landau, Basil Achilladelis, Alexander Scriabine. Chemical Heritage Foundation, 1999. (ISBN 9780941901215) p. 185
  7. ↑ Wong GW, Boyda HN, Wright JM, « Blood pressure lowering efficacy of partial agonist beta blocker monotherapy for primary hypertension », The Cochrane Database of Systematic Reviews, vol. 2014, no 11,‎ (PMID 25427719, PMCID 6486122, DOI 10.1002/14651858.CD007450.pub2)
v · m
β-bloquants
non cardiosélectifs (β1+β2)
Sans ASI
Avec ASI
β1-bloquants
cardiosélectifs
Sans ASI
Avec ASI
β-bloquants
et α1-bloquants
Non cardiosélectifs (β1+β2)
β1, β3-bloquants cardiosélectifs
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