Isoquinoléine

Isoquinoléine
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Identification
No CAS 119-65-3
No ECHA 100.003.947
No CE 204-341-8
FEMA 2978
Propriétés chimiques
Formule C9H7N  [Isomères]
Masse molaire[2] 129,158 6 ± 0,007 9 g/mol
C 83,69 %, H 5,46 %, N 10,84 %,
pKa 4,79
Moment dipolaire 2,73 ± 0,14 D[1]
Propriétés physiques
T° fusion 26 à 28 °C
T° ébullition 242 °C
Masse volumique 1,099 g·ml-1
Point critique 529,85 °C[3]
Thermochimie
Cp

équation[4] : C P = ( − 18.255 ) + ( 5.8698 E − 1 ) × T + ( − 2.5163 E − 4 ) × T 2 + ( − 4.1653 E − 8 ) × T 3 + ( 3.9647 E − 11 ) × T 4 {\displaystyle C_{P}=(-18.255)+(5.8698E-1)\times T+(-2.5163E-4)\times T^{2}+(-4.1653E-8)\times T^{3}+(3.9647E-11)\times T^{4}}
Capacité thermique du gaz en J·mol-1·K-1 et température en kelvins, de 200 à 1 500 K.
Valeurs calculées :
133,594 J·mol-1·K-1 à 25 °C.

T
(K)		 T
(°C)		 Cp
( J k m o l × K ) {\displaystyle ({\tfrac {J}{kmol\times K}})} 		Cp
( J k g × K ) {\displaystyle ({\tfrac {J}{kg\times K}})}
200 −73,15 88 806 688
286 12,85 128 330 994
330 56,85 147 019 1 138
373 99,85 164 285 1 272
416 142,85 180 571 1 398
460 186,85 196 232 1 519
503 229,85 210 568 1 630
546 272,85 223 965 1 734
590 316,85 236 720 1 833
633 359,85 248 279 1 922
676 402,85 258 967 2 005
720 446,85 269 033 2 083
763 489,85 278 055 2 153
806 532,85 286 305 2 217
850 576,85 293 991 2 276
T
(K)		 T
(°C)		 Cp
( J k m o l × K ) {\displaystyle ({\tfrac {J}{kmol\times K}})} 		Cp
( J k g × K ) {\displaystyle ({\tfrac {J}{kg\times K}})}
893 619,85 300 807 2 329
936 662,85 306 981 2 377
980 706,85 312 686 2 421
1 023 749,85 317 716 2 460
1 066 792,85 322 264 2 495
1 110 836,85 326 480 2 528
1 153 879,85 330 237 2 557
1 196 922,85 333 700 2 584
1 240 966,85 337 011 2 609
1 283 1 009,85 340 095 2 633
1 326 1 052,85 343 103 2 656
1 370 1 096,85 346 185 2 680
1 413 1 139,85 349 286 2 704
1 456 1 182,85 352 560 2 730
1 500 1 226,85 356 182 2 758
Propriétés optiques
Indice de réfraction n 25 {\displaystyle n_{}^{25}}  1,622 3[5]
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.
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L'isoquinoléine est un composé organique aromatique hétérocyclique de formule chimique C9H7N. C'est un analogue de la quinoléine, pour lequel l'atome d'azote est en position 2.

Voir aussi

  • Quinoléine, un analogue pour lequel l'atome d'azote est en position 1.
  • Pyridine, un analogue sans le cycle benzénique.
  • Naphtalène, un analogue sans l'atome d'azote.
  • Tritoqualine, un antihistaminique atypique.
  • Benzène

Notes et références

  1. ↑ (en) David R. Lide, Handbook of chemistry and physics, Boca Raton, CRC, , 89e éd., 2736 p. (ISBN 978-1-4200-6679-1 et 1-4200-6679-X), p. 9-50
  2. ↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
  3. ↑ « Properties of Various Gases », sur flexwareinc.com (consulté le )
  4. ↑ (en) Carl L. Yaws, Handbook of Thermodynamic Diagrams : Inorganic Compounds and Elements, vol. 3, Huston, Texas, Gulf Pub. Co., , 384 p. (ISBN 0-88415-859-4)
  5. ↑ (en) J. G. Speight, Norbert Adolph Lange, Lange's handbook of chemistry, McGraw-Hill, , 16e éd., 1623 p. (ISBN 0-07-143220-5), p. 2.289
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