Kanfor

Kanfor
Formula kimikoaC10H16O
SMILES kanonikoa2D eredua
MolView3D eredua
Konposizioaoxigeno eta karbono
Motacamphan monoterpenoid (en) Itzuli
Ezaugarriak
Dentsitatea
0,99 g/cm³ (20 °C)
Errefrakzio indiziea1,47
Momentu dipolarra2,95 D
Fusio-puntua174 °C
174 °C
180 °C
Irakite-puntua204 °C (760 Torr)
207 °C (101,325 kPa)
Fusio-entalpia2,95 D
Lurrun-presioa0,2 mmHg (20 °C)
Masa molekularra152,120115 Da
Erabilera
ElkarrekintzaTransient receptor potential cation channel, subfamily A, member 1 (en) Itzuli, Transient receptor potential cation channel subfamily V member 1 (en) Itzuli, Transient receptor potential cation channel, subfamily V, member 3 (en) Itzuli eta taste receptor type 2 (en) Itzuli
Rolalocal anti-infective agent (en) Itzuli
Arriskuak
NFPA 704
2
2
0
Lehergarritasunaren beheko muga0,6 vol%
Lehergarritasunaren goiko muga3,5 vol%
Denboran ponderatutako esposizio muga2 mg/m³ (10 h, Ameriketako Estatu Batuak)
Flash-puntua66 °C
IDLH200 mg/m³
Eragin dezakecamphor exposure (en) Itzuli
Identifikatzaileak
InChlKeyDSSYKIVIOFKYAU-UHFFFAOYSA-N
CAS zenbakia76-22-2
ChemSpider2441
PubChem2537
Reaxys1907611, 6475830 eta 3196099
Gmelin36773
ChEBI83275
ChEMBLCHEMBL15768
NBE zenbakia2717
RTECS zenbakiaEX1225000
ZVG510778
DSSTox zenbakiaEX1225000
EC zenbakia200-945-0
ECHA100.000.860
MeSHD002164
Human Metabolome DatabaseHMDB0303206
KNApSAcKC00000135
UNII5TJD82A1ET
KEGGD00098, C18369 eta C00809

Kanforra C 10 H 16 O {\displaystyle {\ce {C10H16O}}} formulako substantzia organiko zuria, solidoa, kristalinoa, lurrunkorra da. Usain sarkorra eta zapore berezia ditu[1]. Monoterpenoide bat da, lipido saponifikaezina beraz.

Jatorria

Kanfor arrunta kanforrondotik (Cinnamomum camphora) lortzen da. Kanforrondoa Asian eta Brasilen hazten da. Kanforra zuhaitzaren sustraia, zurtoina edo azala lurrunetan egosiz destilatzen da.

Erromero hostoetako oliotan ere asko dago, lipidoen %10-20a hartzeraino[2].

Historia eta etimologia

Kanfor gatza.

Kanfor (gazteleraz alcanfor) izena arabierazko al-kāfūr hitzetik dator eta hau aldi berean malaysierazko Kapur hitzetik, honek "zuria" esan nahi du[3]. Sumatra uhartearen mendebaldean zegoen Barus itsasportutik esportatzen zen eta Kapur Barus izena erabiltzen zen sarritan produktua identifikatzeko.

XIX mendean zientzilari askok aztertu zuten eta Théophile-Jules Pelouze kimikari frantsesak 1840 urtean kanfor artifiziala lortu zuen. Erabateko sintesi artifiziala Gustaf Komppak lortu zuen 1903an Finlandian eta 1907an komertzializatu zuen[4].

Erabilerak

Hainbat erabilera ditu kanforrak:

  • Zeluloidearen eta lehergaien fabrikazioan erabiltzen da.
  • Medikuntzan, linimentu eta bestelako prestakinetan, ezaugarri antiseptiko eta anestesikoak dituelako. Orokorrean takikardia eragiten du (bihotza azkartzea), odol hodiak dilatatzea, arnasketa geldotzea eta diuretikoa da[5].
  • Intsektuentzako toxikoa da eta ondorioz intsektizida gisa erabiltzen da. Bestalde kanfor bolak armairutan ezartzen dira sitsak arropa jan ez dezan.
  • Sukaldaritza tradizionala: Arabiar tradizioan hamaika sukaldatze liburutan agertzen da jaki gozoen osagaien artean, hala X. mendeko al-Kitab al-Ṭabikh bilduman, nola XIII. mendeko sukalde liburu andaluziar anonimo batean ere[6].
  • Zeremonia hinduetan asko erabiltzen da[7].

Toxikologia

Behar baino dosi handiagoan hartzen bada pozoitsua da. Bi gramoren ingestioak kalteak eragiten ditu gorputzean eta lau gramoko dosia hilkorra izan daiteke.

Erreferentziak

  1. Mann JC, Hobbs JB, Banthorpe DV, Harborne JB. (1994). Natural products: their chemistry and biological significance. Longman Scientific & Technical, 309-311 or. ISBN 978-0-582-06009-8..
  2. (Ingelesez) «Rosemary Uses, Benefits & Dosage - Drugs.com Herbal Database» Drugs.com (Noiz kontsultatua: 2018-12-23).
  3. «camphor | Search Online Etymology Dictionary» www.etymonline.com (Noiz kontsultatua: 2018-12-23).
  4. Duncan, Robert Kennedy. (1911). Some chemical problems of today. Harper & brothers (Noiz kontsultatua: 2018-12-23).
  5. «An inaugural dissertation on camphor: submitted to the examination of the Rev. John Ewing, S.S.T.P. provost ; the trustees & medical faculty of the University of Pennsylvania, on the 12th of May, 1797 ; for the degree of Doctor of Medicine» collections.nlm.nih.gov (Noiz kontsultatua: 2018-12-23).
  6. «Andalusian Cookbook: Table of Contents» www.daviddfriedman.com (Noiz kontsultatua: 2018-12-23).
  7. Bahadur, Om Lata. (1996). The book of Hindu festivals and ceremonies. New Delhi: UBS Publishers Distributors ltd, 172-173 or. ISBN 978-81-86112-23-6..

Kanpo estekak

Autoritate kontrola
  • Wikimedia proiektuak
  • Wd Datuak: Q181559
  • Commonscat Multimedia: Camphor / Q181559

  • Identifikadoreak
  • NDL: 00572270
  • AAT: 300013017
  • Hiztegiak eta entziklopediak
  • Britannica: url
  • Medikuntzako identifikadoreak
  • MeSH: D002164
  • Kimikako identifikadoreak
  • CAS erregistro zenbakia: 76-22-2
  • ATC: C01EB02
  • RTECS: EX1225000
  • ChEBI: 36773
  • ChEMBL: CHEMBL15768
  • ChemSpider: 2441
  • DrugBank: 14156
  • PubChem: 2537
  • UNII: 5TJD82A1ET
  • KEGG: D00098
  • SMILES: ID
  • InChI: ID
  • InChI key: ID
  • Biologiako identifikadoreak
  • MGI: 76-22-2
  • Wd Datuak: Q181559
  • Commonscat Multimedia: Camphor / Q181559


Lipidoak
Osagaiak
Aseak: butirikoa (4:0) • kaprikoa (10:0) • laurikoa (12:0) • miristikoa (14:0) • palmitikoa (16:0) • estearikoa (18:0) • arakidikoa (20:0)
Asegabeak: miristoleikoa (14:1) • palmitoleikoa (16:1) • oleikoa (18:1) • linoleikoa (18:2) • linolenikoa (18:3), (α eta γ) • punizikoa (18:3) • arakidonikoa (20:4)
Beste batzuk
Lipido
saponifikagarriak
Lipido
saponifikaezinak
Terpenoak
(+ terpenoideak)