Kraniofaryngeom

Kraniofaryngeom
Klasifikace
MKN-10[1]
DSM-IV3153
MeSHD003397
Některá data mohou pocházet z datové položky.

Kraniofaryngeom je pomalu rostoucí typ tumoru, jenž vzniká z embryonální tkáně hypofýzy z Rathkeho výchlipky, nejčastěji u dětí a u věkové skupiny 50–60 let. Představuje asi 4 % intrakraniálních tumorů. Způsobuje poruchy vidění, kvůli tlaku na chiasma opticum.[1][2]

Léčba

Zpravidla jde o benigní typ nádoru. Užívá se chirurgie a radioterapie.

Reference

  1. Garrè ML, Cama A (2007). "Craniopharyngioma: modern concepts in pathogenesis and treatment". Curr. Opin. Pediatr. 19 (4): 471–9
  2. http://www.cancer.net/cancer-types/craniopharyngioma-childhood Cancer.Net: Craniopharyngioma - Childhood

Externí odkazy

  • Logo Wikimedia Commons Obrázky, zvuky či videa k tématu kraniofaryngeom na Wikimedia Commons
Wikipedie neručí za správnost lékařských informací v tomto článku. V případě potřeby vyhledejte lékaře!
Přečtěte si prosím pokyny pro využití článků o zdravotnictví.
Nádory nervové soustavy (ICD-O 9350–9589) (C70–C72, D32–D33, 191–192/225)
Endokrinní
Selární
  • kraniofaryngeom
  • pituicytom
Jiné
  • pinealom
  • pinealocytom‎
  • CNS
    Neuroepitel
    (Nádory mozku,
    Nádory míchy)
    Gliomy
    Astrocyt
    Oligodendrocyt
    Ependym
    Choroidní plexus
    Variace/neznámé
    Zralý neuron
    Embryo
    Primitivní
    Mozkový obal
    (Meninx)
    Hematopoetické
    PNS: NST
    Ne všechny nádory mozku jsou nádory z nervové tkáně a ne všechny nádory z nervové tkáně jsou v mozku.
    Autoritní data Editovat na Wikidatech